N_2O_4/O_3硝化芳烃反应的宏观动力学研究 被引量：4

1

作者 吕早生 王晓燕 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期66-69,共4页

讨论了N2O4/O3硝化芳烃的动力学行为,利用稳态处理方法得出了反应动力学模型。Raman光谱显示N2O4/O3反应体系不存在硝酰阳离子,说明N2O4/O3硝化芳烃不是硝酰阳离子的亲电取代过程。N2O4/O3硝化苯和甲苯时,反应速率对苯和甲苯的浓度为零... 讨论了N2O4/O3硝化芳烃的动力学行为,利用稳态处理方法得出了反应动力学模型。Raman光谱显示N2O4/O3反应体系不存在硝酰阳离子,说明N2O4/O3硝化芳烃不是硝酰阳离子的亲电取代过程。N2O4/O3硝化苯和甲苯时,反应速率对苯和甲苯的浓度为零级、对四氧化二氮为0.5级;当N2O4/O3硝化氟苯时,反应速率对氟苯为1级、对四氧化二氮为零级,实验结果与动力学模型相吻合。通过竞争实验测定出N2O4/O3硝化芳烃的哈米特方程logfRP=-7.26σ+p-0.125,反应常数为-7.26,与混酸硝化取代芳烃的反应常数相近,说明这两种硝化反应过程中决定异构体分布的过渡态具有相似结构。 展开更多

关键词 芳烃 四氧化二氮 硝化 反应动力学

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绿色硝化技术在硝基氯苯合成中的应用 被引量：14

2

作者 吕早生 吕春绪 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期29-30,共2页

将绿色硝化方法应用于一硝基氯苯的制备 ,获得了氧气流量、二氧化氮的初始浓度及氯苯的初始浓度对一硝基氯苯产量的影响。实验结果表明该硝化过程具有一个明显的诱导期 。

关键词 一硝基氯苯 绿色硝化 合成方法

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炮烟中有毒气体含量的确定 被引量：7

3

作者 吕早生 王光华 《爆破》 CSCD 2004年第3期11-13,共3页

　建立了硝铵炸药爆炸后炮烟中有毒气体含量的数学模型,模型使用了BKW方程,由于硝铵炸药的碳含量较低,取γ=0.16、α=0.5、θ=400、K=10.91,用模型计算的结果与实验结果相吻合。

关键词 碳含量 吻合 有毒气体 实验结果 硝铵炸药 爆炸

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一种新的绿色硝化技术 被引量：9

4

作者 吕早生 吕春绪 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期9-12,4,共5页

综述了近二十年关于臭氧介质二氧化氮硝化技术的研究成果 ,该技术的实验室探索性研究已证明其可用于几乎所有芳烃的环上硝化 ,是最有希望取代传统混酸硝化工艺的一种新技术 ,并且认为臭氧介质二氧化氮载体硝化是今后的发展方向 。

关键词 非酸硝化 绿色硝化 硝化技术

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碳纳米管对环氧树脂力学性能的影响 被引量：20

5

作者 袁观明 李轩科 +2 位作者 张铭金 吕早生 张光德 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期38-41,共4页

用浇铸成型法制备了碳纳米管/环氧树脂复合材料,研究了其力学性能,并探讨了该材料的微观结构与性能之间的关系.结果表明,碳纳米管对环氧树脂具有明显增强增韧作用.在碳纳米管加入量为3.0%(质量分数)时,复合材料的综合性能较好,拉伸强度... 用浇铸成型法制备了碳纳米管/环氧树脂复合材料,研究了其力学性能,并探讨了该材料的微观结构与性能之间的关系.结果表明,碳纳米管对环氧树脂具有明显增强增韧作用.在碳纳米管加入量为3.0%(质量分数)时,复合材料的综合性能较好,拉伸强度、拉伸模量及断裂伸长率较纯树脂分别提高了90%～100%、60%～70%、150%～200%. 展开更多

关键词 碳纳米管 力学性能 环氧树脂复合材料 结构与性能 断裂伸长率 增韧作用 质量分数 综合性能 拉伸强度 拉伸模量 成型法 加入量

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铜和铝作为钛-钢爆炸焊接夹层时的复合工艺及焊接界面的实验研究 被引量：8

6

作者 段卫东 吕早生 +1 位作者 钟冬望 马建军 《爆破器材》 CAS 北大核心 2001年第1期27-31,共5页

文章介绍了铜、铝作为钛 -钢爆炸焊接夹层时的复合工艺 ,并对实验中的各种界面进行了超声探伤、扫描电镜及能谱分析。认为与铝相比铜更适合于作钛 -钢爆炸焊接的中间夹层。

关键词 爆炸焊接 超声探伤 扫描电镜 能谱分析 铜 铝 焊接界面

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硝酰阳离子和二氧化氮分子的弯曲变形研究 被引量：3

7

作者 曹阳 吕春绪 +3 位作者 蔡春 魏运洋 李斌栋 吕早生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期527-537,共11页

采用密度泛函理论的B3LYP方法（6-311+G＊基组）计算了NO2+、NO2以及其它与硝化反应机理研究相关的分子、离子和激发态的结构与性质.进而研究了当键角在90°-180°之间变化时,这些相关物质能量的变化规律,由此探讨了不同硝化机... 采用密度泛函理论的B3LYP方法（6-311+G＊基组）计算了NO2+、NO2以及其它与硝化反应机理研究相关的分子、离子和激发态的结构与性质.进而研究了当键角在90°-180°之间变化时,这些相关物质能量的变化规律,由此探讨了不同硝化机理发生的可能性,为以后进一步研究不同结构与活性的芳香化合物的硝化反应机理提供依据. 展开更多

关键词 二氧化氮分子 硝化反应 硝酰阳离子 弯曲变形 电子转移 密度泛函理论 量子化学

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五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系的拉曼光谱 被引量：4

8

作者 孙昱 唐月娇 +1 位作者 吕早生 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1000-1004,共5页

研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增... 研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增加,体系中的硝酰阳离子浓度逐渐降低并出现硝酰阳离子振动频率的显著红移,呈现五氧化二氮离子对中弯曲变形的硝酰阳离子浓度呈先增加后降低的趋势。五氧化二氮处于一定的离子对及自由离子范围之间,并且溶剂体系具有一定的供电子效应,可能具有适宜的硝化能力和较高的反应性,有利于HMX的合成。 展开更多

关键词 五氧化二氮 拉曼光谱 硝解 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 环四亚甲基四硝胺(HMX)

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硝基胍炸药的机械感度和爆炸性能研究 被引量：9

9

作者 段卫东 吕早生 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第4期209-212,共4页

研究了硝基胍(NQ)的晶型对其装药、爆炸性能的影响;测定了以硝基胍为基的混合炸药(NQ97)的撞击感度、摩擦感度及其爆速、爆压。实验证明,用NQ97代替B炸药来装填武器,可以改进武器系统的安全性能,且不会降低武器系统的威力。

关键词 硝基胍炸药 机械感度 爆炸性能 装药 低易损性炸药

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新型偶氮染料的合成及其染色性能研究 被引量：3

10

作者 陶康 吕早生 +4 位作者 汤军 任肖丽 王丹丹 严莉 胡衍甜 《印染助剂》 CAS 北大核心 2016年第1期17-22,共6页

以杯[4]芳烃、苯佐卡因、三卡因和盐酸普鲁卡因为原料,通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了3个新型的偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c,收率分别为83%、81%、83%。经IR、~1H NMR和元素分析进行结构表征。通过紫外可见光谱考察了偶氮基杯[4... 以杯[4]芳烃、苯佐卡因、三卡因和盐酸普鲁卡因为原料,通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了3个新型的偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c,收率分别为83%、81%、83%。经IR、~1H NMR和元素分析进行结构表征。通过紫外可见光谱考察了偶氮基杯[4]芳烃衍生物在溶液不同pH条件下的光谱性质,并通过上染曲线、得色深度、色牢度研究其染色性能。结果表明,随着pH的增大,偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c发生偶氮-醌腙异构互变,最大吸收峰红移;化合物在碱性条件下的染色效果比酸性条件好,其中化合物6a的上染率高达78%,表面得色深度为2.798,耐干、湿摩擦色牢度和耐皂洗色牢度均为4级,是一种较好的分散染料。 展开更多

关键词 芳烃 重氮化-偶合反应 偶氮-醌腙异构互变 染色

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化学工程与工艺专业的煤化工特色建设 被引量：10

11

作者 王世杰 何选明 +3 位作者 吕早生 王光辉 韩军 欧阳曙光 《中国冶金教育》 2011年第5期21-24,共4页

阐述了武汉科技大学化学工程与工艺专业煤化工特色的背景,坚持特色建设的基本原则。就打造专业特色提出了一系列措施,如更新教育观念,加强师资队伍建设,创新课程体系,改革实践教学环节,强化课程、教材建设,建立健全质量保障和监控机制,等。

关键词 化学工程与工艺 特色专业 煤化工 教学改革

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基于苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚物的自清洁超疏水材料的制备 被引量：2

12

作者 黄艳芬 吕早生 +1 位作者 白洪强 黄驰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期256-258,共3页

首先通过悬浮聚合法来制备不含氟的聚合物—苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物,然后利用四氢呋喃和乙醇的混合溶液来诱导聚合物分相。聚合物分相形成了大量的聚合物微球,它们的不规则排列构成了表面的多尺度粗糙结构,最终获得了具有自清洁性... 首先通过悬浮聚合法来制备不含氟的聚合物—苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物,然后利用四氢呋喃和乙醇的混合溶液来诱导聚合物分相。聚合物分相形成了大量的聚合物微球,它们的不规则排列构成了表面的多尺度粗糙结构,最终获得了具有自清洁性的超疏水涂层。当共聚物涂层表面的接触角达到157.8°时,其接触角滞后为6.8°。此外,共聚物涂层具有优异的自清洁性和抗酸碱腐蚀性。 展开更多

关键词 超疏水 聚合物 自清洁 相分离

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两种方法合成L-酪氨酸丁酯的工艺 被引量：1

13

作者 汤军 吕早生 +4 位作者 汪大巍 夏莲 柯尊丽 俞英杰 钱志强 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第23期71-75,共5页

以L-酪氨酸、丁醇为主要原料,采用氯化亚砜法和氯化氢法,合成了L-酪氨酸丁酯,产物结构经IR、1H NMR确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,氯化亚砜法合成L-酪氨酸丁酯的最佳工艺条件为:物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol... 以L-酪氨酸、丁醇为主要原料,采用氯化亚砜法和氯化氢法,合成了L-酪氨酸丁酯,产物结构经IR、1H NMR确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,氯化亚砜法合成L-酪氨酸丁酯的最佳工艺条件为:物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(丁醇)=1∶1.3∶10,加热温度120℃,加热时间2 h;氯化氢法合成L-酪氨酸丁酯的最佳工艺条件为:物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(丁醇)=1∶5,通气时间1.5 h,加热温度120℃,加热时间1 h。两种方法均具有原料价廉易得,反应周期短,催化剂易得,产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。 展开更多

关键词 L-酪氨酸丁酯 L-酪氨酸丁酯盐酸盐 氯化亚砜 氯化氢 合成

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大型筒仓爆破拆除起爆网路的设计与可靠性分析 被引量：1

14

作者 马建军 黄风雷 +1 位作者 吕早生 熊祖钊 《爆破器材》 CAS 北大核心 2002年第2期16-20,共5页

根据工程实例 ,文章介绍了首阶束状双干线四通小网格闭合环多点激发导爆管起爆网路 ,在市区控制爆破中的应用 ,并根据可靠性理论 ,按最大路径原则 ,分析计算了对应起爆系统的起爆可靠性和延时可靠性 ,得出该系统起爆可靠性高 ,操作简便。

关键词 大型筒仓 爆破拆除 导爆管雷管 起爆网路 可靠性 设计

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3,3′-二氨基-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯胺钾合成及其应用 被引量：1

15

作者 吕春绪 吕早生 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期49-54,共6页

3,3′-二氨基-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯胺钾是个新型耐热炸药,该化合物至今未见报导。本文研究了该炸药合成的最佳工艺条件及其中间体、产物的结构鉴定,重点讨论了缩合反应。对该炸药主要性能进行了测试,它具有良好的点火和燃烧性... 3,3′-二氨基-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯胺钾是个新型耐热炸药,该化合物至今未见报导。本文研究了该炸药合成的最佳工艺条件及其中间体、产物的结构鉴定,重点讨论了缩合反应。对该炸药主要性能进行了测试,它具有良好的点火和燃烧性能,在点火药中复配试用效果良好。并表明,将会在耐热爆破器材的实际应用中提供一种新型耐热点火药剂。 展开更多

关键词 炸药 合成 缩合反应

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煤化工“卓越工程师”培养体系建设 被引量：1

16

作者 王世杰 王光辉 +3 位作者 吕早生 何选明 韩军 欧阳曙光 《中国冶金教育》 2013年第6期33-35,38,共4页

阐述了武汉科技大学化学工程与工艺专业实施煤化工"卓越工程师"培养的背景,并就"卓越工程师"培养体系建设与教学改革采取了一系列措施,如构建煤化工特色的培养方案,工程实践能力培养的多元化途径,打造国家级工程实... 阐述了武汉科技大学化学工程与工艺专业实施煤化工"卓越工程师"培养的背景,并就"卓越工程师"培养体系建设与教学改革采取了一系列措施,如构建煤化工特色的培养方案,工程实践能力培养的多元化途径,打造国家级工程实践教育中心,深化校企合作,加强师资队伍建设,实施多导师制,建立健全质量保障和监控机制,等。 展开更多

关键词 化学工程与工艺 煤化工 卓越工程师 教学改革

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CBr+O_2反应在二重态势能面上的机理研究(英文)

17

作者 石从云 鲁云洲 +3 位作者 何正泉 赵宇飞 吕早生 柯昌美 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1260-1266,共7页

用UB3LYP/6-311++G(d,p)和QCISD(单点能)的方法考察了CBr+O2反应在二重态势能面上的反应机理。研究发现该反应在高温过程中重要,且有两个产物通道,它们分别是BrCO+O和Br+CO2,其中前者为优势通道。为了弄清溴原子取代对次甲基与氧气反应... 用UB3LYP/6-311++G(d,p)和QCISD(单点能)的方法考察了CBr+O2反应在二重态势能面上的反应机理。研究发现该反应在高温过程中重要,且有两个产物通道,它们分别是BrCO+O和Br+CO2,其中前者为优势通道。为了弄清溴原子取代对次甲基与氧气反应的机理的影响,我们对CBr+O2反应与CH+O2反应的相似性和差异也作了讨论。结果表明:两反应的第一步都是CX(X=H,Br)自由基与氧气反应生成链状过氧化物XCOO,且溴原子取代对反应的活性、产物通道的数量和产物的形成过程等都有影响。 展开更多

关键词 理论计算 反应机理 势能面 CBR 氧气

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几种[Ph_3PR]^+Ⅹ-型季鏻盐催化合成对氟硝基苯

18

作者 严莉 吕早生 +4 位作者 徐珍 胡衍甜 王丹丹 唐月娇 王茂志 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期38-42,共5页

通过亲核取代合成了9种[Ph_3PR]^+-型季鏻盐,并通过红外、核磁氢谱进行了表征。将合成的季鏻盐作为相转移催化剂用于卤素交换氟化合成对氟硝基苯的反应,结果表明,在9种季鏻盐中,[Ph_3PC_4H_9]^+Br-的催化性能最佳。考察了催化剂用量、... 通过亲核取代合成了9种[Ph_3PR]^+-型季鏻盐,并通过红外、核磁氢谱进行了表征。将合成的季鏻盐作为相转移催化剂用于卤素交换氟化合成对氟硝基苯的反应,结果表明,在9种季鏻盐中,[Ph_3PC_4H_9]^+Br-的催化性能最佳。考察了催化剂用量、时间、KF用量、温度、溶剂等因素对反应的影响,得到的最优工艺条件为m(季鏻盐)∶m(KF)=0.02,n(KF)∶n(对氯硝基苯)=2,温度190℃,时间3h,溶剂为二甲基亚砜;在此条件下原料转化率为95.63%,产物收率90.89%。 展开更多

关键词 季鏻盐 相转移催化 对氟硝基苯

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N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系硝解DPT制备HMX 被引量：7

19

作者 胡衍甜 吕早生 +1 位作者 孙昱 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期50-53,58,共5页

为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测... 为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测定了体系的H+浓度和N_2O_5的电导率,并分析了其对HMX收率的影响。结果表明,与4种N_2O_5/有机溶剂体系相比,N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中产品收率明显提高;体系的酸度和硝化能力是影响HMX收率的两个重要因素,低酸度且硝化能力介于乙酰硝酸酯和NO2+之间时,有利于HMX生成;N_2O_5/HNO_3/乙酸酐混合体系为最适宜的硝解体系,当HNO_3与乙酸酐的体积比为3∶2时制备的HMX收率最高,为87.9%。 展开更多

关键词 N2O5/HNO3/有机溶剂 硝解 酸度 硝化能力 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 DPT HMX

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耐热炸药1，3-二（3’-氨基，2’，4’，6’-三硝基苯胺基）-2，4，6-三硝基苯的合成研究 被引量：3

20

作者 吕早生 汪铁 《爆破》 CSCD 2004年第2期21-24,共4页

成功的合成了1,3-二(3′氨基,2′,4′,6′-三硝基苯胺基)-2,4,6-三硝基幕,通过质谱、元素分析及核磁共振证明了中间体和产品的结构,并研究了反应时间、温度、催化剂及反应体系pH值对反应过程的影响.

关键词 耐热炸药 氨基 三硝基苯胺基 三硝基苯 硝化反应 合成 核磁共振 质谱分析

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