-
题名葡萄逆境胁迫诱导启动子的克隆及表达分析
被引量：8
- 1
-
-
作者
吕兆勇
赵春梅
薛仁镐
-
机构
聊城市人民医院
青岛农业大学生命科学学院
-
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2016年第1期77-82,共6页
-
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08010002-003-002)
山东省自然科学基金项目(ZR2013CM025)
-
文摘
为了研究葡萄抗逆基因（CAN70200.1）的表达特性,采用PCR技术从葡萄中克隆了CAN70200.1基因上游一段长度为1 354 bp的启动子片段,命名为PCAN。采用Plant CARE和PLACE启动子在线预测工具分析表明,PCAN启动子序列具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件和一些参与非生物胁迫、光和植物激素应答相关的顺式作用元件。为验证启动子的表达特性,将PCAN启动子连接到p CAMBIA1391Z载体GUS基因的上游,构建成植物表达载体p1391Z-CAN,并通过农杆菌介导法转化烟草,经PCR鉴定,获得转基因植株。对转基因烟草植株进行逆境胁迫处理发现,在干旱处理120 min后,PCAN启动子活性达到最强;而4℃低温处理30~60 min时,PCAN启动子活性达到最强,表明PCAN启动子具有低温和干旱胁迫诱导表达特性。
-
关键词
葡萄
PCAN启动子
胁迫诱导表达
GUS检测
-
Keywords
Grape
PCANpromoter
Stress induction expression
GUS assay
-
分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
S565.1
[农业科学—作物学]
-
