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(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究被引量：3: 1; 作者叶海伟俞传明 +1 位作者钟为慧苏为科《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页; 报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR... 展开更多; 关键词心房颤动维纳卡兰 (1R 2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇外消旋化 ATRIAL FIBRILLATION (AF); 在线阅读下载PDF 职称材料

T罗拉匹坦关键中间体的合成被引量：1: 2; 作者叶海伟王志坚 +3 位作者高立军周丽萍陈云华成碟《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页; 合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3... 展开更多; 关键词 NK-1受体拮抗剂罗拉匹坦 (S)-1-((R)-1-(3 5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性研究: 3; 作者叶海伟周丽萍陈云华《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期370-375,共6页; 研究阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性,以(2S, 5R)-6-苄氧基-7-氧-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-甲酸乙酯(2)为原料,经还原和碘代,再与三氮唑缩合反应,经钯碳加氢脱保护和磺化反应后,得到阿维巴坦类似物1,结构经~1H NMR和MS表征确证。生... 展开更多; 关键词阿维巴坦类似物三氮唑抗菌活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

消费型塑料制品中邻苯二甲酸酯的暴露途径评估探讨被引量：11: 4; 作者许昕月郭晶晶叶海伟《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期156-161,共6页; 介绍了各国/区域关于塑料制品中邻苯二甲酸酯类(PAE)的相关法规标准要求及变化趋势,梳理了PAE暴露途径及暴露量,结合法规标准要求,给出了建立企业数据库,完善行业自治,建立三级风险预警和通报机制的建议。; 关键词一般消费品邻苯二甲酸酯暴露途径预警; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究被引量：3: 1; 作者叶海伟俞传明钟为慧苏为科; 机构绿色制药技术与装备教育部重点实验室; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页; 文摘报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR-2,总收率达38%(文献收率15%);同时研究了将拆分母液中异构体SSR-2转化为混旋体2的有效方法,即异构体SSR-2与二氯三苯基膦/三乙胺体系(摩尔比=1:2.1:2.5)在回流的乙腈中发生SN2取代反应,然后直接水解可重新制到混旋体2,收率为75%。中间体及产物的结构经核磁共振、质谱和手性液相确证。该法反应条件温和,收率良好,操作简便,异构体SSR-2可再生利用,原料成本较低,具有工业化应用前景。; 关键词心房颤动维纳卡兰 (1R 2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇外消旋化 ATRIAL FIBRILLATION (AF); Keywords Vernakalant （1R,2R）-2-（（R）-3-（benzyloxy）pyrrolidin -1-yl）cyclohexanol racemization; 分类号 TQ463.3 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名T罗拉匹坦关键中间体的合成被引量：1: 2; 作者叶海伟王志坚高立军周丽萍陈云华成碟; 机构台州职业技术学院化学制药研究所浙江新东港药业股份有限公司; 出处《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页; 基金台州市科技计划基金资助项目(162gy54) 浙江省大学生科技创新活动计划基金资助项目(2016R462005) 浙江省教育厅科研基金资助项目(Y201636395); 文摘合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3-甲酸苄酯(4),收率为92%;4与(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙醇(5)经溴甲基化产物6在低温下发生取代反应,得到中间体7,收率为72%;7经四氢铝锂还原与碳酸氢钠水解,制得罗拉匹坦关键中间体1,两步收率为75%,反应总收率为50%。中间体及产物的结构经核磁共振和质谱确证。该法反应时间短,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。; 关键词 NK-1受体拮抗剂罗拉匹坦 (S)-1-((R)-1-(3 5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯合成; Keywords NK-1 receptor antagonist Rolapitant benzyl（（S）-1-（（R）-1-（3 5-bis（trifluoromethyl） phenyl） ethoxy）-3-oxo-2-phenylpropan-2-yl） carbamate systhesis; 分类号 TQ463.3 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性研究: 3; 作者叶海伟周丽萍陈云华; 机构台州职业技术学院化学制药研究所; 出处《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期370-375,共6页; 基金浙江省大学生科技创新活动计划基金资助项目(2018R477006) 浙江省教育厅科研基金资助项目(Y201840429); 文摘研究阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性,以(2S, 5R)-6-苄氧基-7-氧-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-甲酸乙酯(2)为原料,经还原和碘代,再与三氮唑缩合反应,经钯碳加氢脱保护和磺化反应后,得到阿维巴坦类似物1,结构经~1H NMR和MS表征确证。生物活性测试结果表明,类似物对铜绿假单胞菌和大肠杆菌较阿维巴坦有更好的抑菌活性,其中化合物1i最小抑菌浓度分别达到4和0.25μg/mL。; 关键词阿维巴坦类似物三氮唑抗菌活性; Keywords avibactam analogue triazole antibacterial activity; 分类号 R285.6 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名消费型塑料制品中邻苯二甲酸酯的暴露途径评估探讨被引量：11: 4; 作者许昕月郭晶晶叶海伟; 机构台州职业技术学院; 出处《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期156-161,共6页; 基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划2018R477004)。; 文摘介绍了各国/区域关于塑料制品中邻苯二甲酸酯类(PAE)的相关法规标准要求及变化趋势,梳理了PAE暴露途径及暴露量,结合法规标准要求,给出了建立企业数据库,完善行业自治,建立三级风险预警和通报机制的建议。; 关键词一般消费品邻苯二甲酸酯暴露途径预警; Keywords Consumer Use Phthalate Esters Exposure Pathways Pre-warning; 分类号 TQ201 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究	叶海伟俞传明钟为慧苏为科	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	T罗拉匹坦关键中间体的合成	叶海伟王志坚高立军周丽萍陈云华成碟	《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	阿维巴坦类似物的合成及抗菌活性研究	叶海伟周丽萍陈云华	《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	消费型塑料制品中邻苯二甲酸酯的暴露途径评估探讨	许昕月郭晶晶叶海伟	《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心	2020	11	在线阅读下载PDF 职称材料