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新疆乌鲁木齐县重大动物疾病强制免疫抗体检测与分析 被引量:1
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作者 朱梦莹 刘双 +5 位作者 赵文年 巴哈 马兰英 叶尔加那提 徐全武 张启耀 《草食家畜》 2024年第2期56-59,70,共5页
【目的】科学评估新疆乌鲁木齐县近三年小反刍兽疫、口蹄疫及禽流感三种重大动物疫病强制免疫的防控效果。【方法】随机采集2021—2023年以来全县六个乡镇的规模养殖场和畜禽散养户共计6549份监测样本,采用小反刍兽疫和口蹄疫抗体ELISA... 【目的】科学评估新疆乌鲁木齐县近三年小反刍兽疫、口蹄疫及禽流感三种重大动物疫病强制免疫的防控效果。【方法】随机采集2021—2023年以来全县六个乡镇的规模养殖场和畜禽散养户共计6549份监测样本,采用小反刍兽疫和口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒检测采集到的3000份羊血清和2701份牛血清;参照《高致病性禽流感诊断技术》(GB/T18936-2020)检测采集到的848份鸡血清。【结果】2021—2023年,乌鲁木齐县小反刍兽疫抗体合格率为84.8%、牛口蹄疫抗体合格率为80.8%、羊口蹄疫抗体合格率为84.4%、禽流感抗体合格率为91.4%,均超过农业农村部规定的抗体合格标准(≥70%)。【结论】乌鲁木齐县三种强制免疫重大动物疫病的免疫效果较好,强制免疫工作达到预期效果。 展开更多
关键词 强制免疫疫病 监测 抗体水平 分析
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新疆乌鲁木齐县不同养殖方式下牛羊口蹄疫抗体综合免疫水平分析
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作者 朱梦莹 刘双 +5 位作者 张启耀 赵文年 马兰英 徐全武 巴哈 叶尔加那提 《现代畜牧科技》 2024年第7期19-21,共3页
为科学评估乌鲁木齐县不同养殖方式下牛羊口蹄疫强制免疫成果,分析检测全县6个乡镇2022年采集到的来自规模养殖场和牲畜散养户的1104份牛血清和1211份羊血清口蹄疫抗体综合水平情况。结果显示,乌鲁木齐县牛羊口蹄疫免疫抗体总体水平合... 为科学评估乌鲁木齐县不同养殖方式下牛羊口蹄疫强制免疫成果,分析检测全县6个乡镇2022年采集到的来自规模养殖场和牲畜散养户的1104份牛血清和1211份羊血清口蹄疫抗体综合水平情况。结果显示,乌鲁木齐县牛羊口蹄疫免疫抗体总体水平合格率分别为83%和70%,符合农业农村部规定的抗体合格标准(≥70%),但规模养殖场的免疫效果整体低于散养户,且规模养殖场及个别乡镇的羊抗体合格率未达标。结果表明,乌鲁木齐县牛羊口蹄疫的免疫效果虽整体较好,但羊的强制免疫工作仍有待加强。 展开更多
关键词 口蹄疫 养殖 抗体 监测 分析
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新疆乌鲁木齐县动物疾病诊断现状及对策 被引量:2
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作者 赵文年 徐全武 +6 位作者 漆雯雯 叶尔加那提 齐姗姗 刘双 叶里哈孜 拜山别克 阿扎古丽 《草食家畜》 2021年第3期51-54,共4页
近年来,随着乌鲁木齐县动物饲养及调运量不断增多,出现外来疫病传入风险增大,新发病种增多,常发病种频发等状况。同时,山区野生动物携带病原向家畜传播,动物疫病防控呈现出腹背受敌的局面。动物疾病诊断作为动物疫病防控的首要措施,其... 近年来,随着乌鲁木齐县动物饲养及调运量不断增多,出现外来疫病传入风险增大,新发病种增多,常发病种频发等状况。同时,山区野生动物携带病原向家畜传播,动物疫病防控呈现出腹背受敌的局面。动物疾病诊断作为动物疫病防控的首要措施,其能力强弱直接决定动物疫病防控的效果。乌鲁木齐县动物疾病的诊断由临床诊断和实验室诊断构成。临床诊断由县、乡两级畜牧兽医及村级防疫员承担,存在知识结构陈旧、临床诊断经验不足、诊断准确性差等问题;实验室诊断方法少,病原学检测能力缺乏,亦存在诊断技术支撑不足的问题,不能满足当前动物诊断及防控的需要。针对乌鲁木齐县动物疾病诊断现状及短板,结合目前动物疾病诊断新技术的发展趋势,提出为基层临床诊断增加免疫胶体金检测技术,兽医实验室储备核酸检测技术等对策。以上对策可解决动物疾病诊断方法少,技术支撑不足;诊断人员知识陈旧、经验不足等问题。同时,可大幅提升动物疾病诊断的客观性及准确性。本文为乌鲁木齐县动物疾病诊断能力的整体提升提供思路及参考。 展开更多
关键词 乌鲁木齐县 动物疾病 诊断 现状 对策
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山羊痘病毒PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 赵文年 刘双 +10 位作者 马兰英 徐全武 叶尔加那提 漆雯雯 齐姗姗 张启耀 韩佳佳 朱梦莹 马莉 叶里哈孜 努尔孜哈 《草食家畜》 2022年第2期29-32,共4页
为了县级兽医实验室能够准确检测山羊痘病毒(Goat pox virus,GTPV),根据GenBank上的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,选取p32基因内的保守序列作为检测目的片段,设计、合成一对扩增引物,特异性扩增该目的片段,扩增产物大小为218 bp,建立了... 为了县级兽医实验室能够准确检测山羊痘病毒(Goat pox virus,GTPV),根据GenBank上的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,选取p32基因内的保守序列作为检测目的片段,设计、合成一对扩增引物,特异性扩增该目的片段,扩增产物大小为218 bp,建立了山羊痘病毒PCR检测方法。对所建立的PCR反应体系的灵敏性进行了评价,并用此方法对30份羊口鼻棉试子样品进行了检测。结果显示,该方法最低检测浓度为1.82×10^(5)拷贝/μL。检测样品均为GTPV阴性。本文建立了山羊痘病毒PCR检测方法,具有较高敏感性,可储备为本实验羊痘病毒病原检测方法。 展开更多
关键词 山羊痘 聚合酶链反应 敏感性
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