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胃动蛋白1在胃癌转移中的作用及其机制探讨 被引量:2
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作者 齐京鹏 史阿娉 +2 位作者 丰帆 任贵 张洪伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第32期1-4,共4页
目的探讨胃动蛋白1(GKN1)在胃癌转移中的作用,及其是否与基质金属蛋白酶(MMP)家族及NF-κB信号通路有关。方法取对数生长期的人胃癌细胞MGC803、MKN-45和非肿瘤性上皮细胞HFE-145,采用实时荧光定量PCR法检测细胞GKN1 mRNA表达。将对数... 目的探讨胃动蛋白1(GKN1)在胃癌转移中的作用,及其是否与基质金属蛋白酶(MMP)家族及NF-κB信号通路有关。方法取对数生长期的人胃癌细胞MGC803、MKN-45和非肿瘤性上皮细胞HFE-145,采用实时荧光定量PCR法检测细胞GKN1 mRNA表达。将对数生长期的MKN-45细胞随机分为转染组、空载体组、对照组,转染组转染GKN1表达载体,空载体组转染空载体,对照组不予处理。采用MTT法检测各组转染后连续5 d的细胞增殖活性,细胞划痕试验检测划痕宽度,Western blotting法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、NF-κB p65蛋白表达。结果人胃癌细胞MGC803、MKN-45中GKN1 mRNA相对表达量分别为0.172±0.024、0.231±0.031,非肿瘤性上皮细胞HFE-145中GKN1 mRNA相对表达量为1.024±0.264;两种人胃癌细胞GKN1 mRNA相对表达量均低于HFE-145细胞,P均<0.05。培养第1、2天,转染组、空载体组、对照组细胞增殖活性比较,P均>0.05;培养第3、4、5天,转染组增殖活性均低于空载体组、对照组,P均<0.05。转染组划痕试验后48、72 h的划痕宽度均高于空载体组、对照组,P均<0.05。转染组MMP-2、MMP-9、NF-κB p65蛋白相对表达量均低于空载体组、对照组,P均<0.05。空载体组、对照组上述指标比较,P均>0.05。结论 GKN1在胃癌细胞中呈低表达,激活其表达可显著抑制肿瘤细胞转移,可能与其抑制MMP家族蛋白表达及NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 胃动蛋白1 核因子-ΚB 基质金属蛋白酶
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