期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无溶剂体系中合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯 被引量:3
1
作者 古丽米热.吐尔地 夏木西卡玛尔.买买提 吾满江.艾力 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期394-396,400,共4页
以1,4-丁二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用真空无溶剂直接酯化法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸与1,4-丁二醇摩尔比)对酯化反应的影响。结果表明,最... 以1,4-丁二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用真空无溶剂直接酯化法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸与1,4-丁二醇摩尔比)对酯化反应的影响。结果表明,最佳的酯化反应条件为:丙烯酸/1,4-丁二醇为3,催化剂用量(占原料总质量,%)为0.5%,阻聚剂质量分数(占原料总质量,%)为0.25%,反应时间为8 h,反应温度为75~80℃。在此条件下,产物为淡黄色透明油状液体,收率可达80%。 展开更多
关键词 1 4-丁二醇二丙烯酸酯 1 4-丁二醇 丙烯酸 无溶剂酯化
在线阅读 下载PDF
固体酸Hf/PMO催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛 被引量:4
2
作者 努尔艾力.斯拉木 夏西木卡玛尔.买买提 +2 位作者 古丽米热.吐尔地 努尔买买提.阿布都克里木 张亚刚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1660-1664,共5页
以有机-无机杂化介孔材料为载体,Hf(OTf)——4为活性组分,合成新型固体酸催化剂Hf/PMO,用于催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛(5-HMF),对反应温度、反应时间、葡萄糖浓度及催化剂用量进行优化。结果表明,最优条件为:反应时间120 min,反应... 以有机-无机杂化介孔材料为载体,Hf(OTf)——4为活性组分,合成新型固体酸催化剂Hf/PMO,用于催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛(5-HMF),对反应温度、反应时间、葡萄糖浓度及催化剂用量进行优化。结果表明,最优条件为:反应时间120 min,反应温度130℃,100 mg葡萄糖加入5 m L体积9∶1的THF/水,催化剂用量80 mg。在优化条件下,5-HMF的收率为55.4%,葡萄糖转化率为86.8%。催化剂在前6次的循环是比较稳定的。 展开更多
关键词 有机无机杂化材料 固体酸催化剂 5-HMF 葡萄糖
在线阅读 下载PDF
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及溴酚蓝(BPB)掺杂PVP复合薄膜光波导元件的气敏特性 被引量:1
3
作者 阿曼古丽.图尔贡 阿尔祖古丽.图尔贡 +2 位作者 古丽米热.吐尔地 麦迪娜 阿布力孜.伊米提 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1002-1007,共6页
分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和溴酚蓝(BPB)掺杂的PVP溶液作为敏感材料,用旋转甩涂法制备薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,研制出PVP薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件和BPB-PVP复合薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件并研究其气敏性.选择最佳条... 分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和溴酚蓝(BPB)掺杂的PVP溶液作为敏感材料,用旋转甩涂法制备薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,研制出PVP薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件和BPB-PVP复合薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件并研究其气敏性.选择最佳条件制备的PVP薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件对二甲苯气体的响应较大(1×10-3—1×10-6(v0/v));PVP中掺杂不同浓度的溴酚蓝,确定其最佳浓度制备的BPB-PVP复合薄膜/K+交换玻璃光波导敏感元件,能检测体积比浓度为1×10-8(S/N=2.9)的二甲苯气体,且体积比浓度在1×10-3—1×10-8(v0/v)范围内输出光强度的变化与二甲苯气体浓度之间有良好的线性关系(R2=0.98). 展开更多
关键词 光波导气敏元件 BPB-PVP复合薄膜 二甲苯
在线阅读 下载PDF
纤维素氨基甲酸酯的结构及其溶解机制 被引量:2
4
作者 哈丽丹.买买提 吾满江.艾力 +1 位作者 马莉 古丽米热.吐尔地 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期6-10,共5页
采用红外1、3C固体碳谱、元素分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、热重、差热等手段对纤维素氨基甲酸酯的结构进行表征。结果表明:氮质量分数为3.45%的纤维素氨基甲酸酯分子每个链段的化学式为(C7H11O6)2N1,即平均每2个纤维素链段中的1... 采用红外1、3C固体碳谱、元素分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、热重、差热等手段对纤维素氨基甲酸酯的结构进行表征。结果表明:氮质量分数为3.45%的纤维素氨基甲酸酯分子每个链段的化学式为(C7H11O6)2N1,即平均每2个纤维素链段中的1个伯羟基被酰氨基取代。纤维素氨基甲酸酯(CC)的基本组成单元仍为纤维素,只是反应后其结晶结构发生了变化,随着反应的进行,产物的晶面增加,取向度、结晶度及热稳定性降低。采用电子显微镜观察CC的溶解过程,得出CC的溶解过程是分子无限溶胀的结果。首先发生在非晶区内,而后由氨基甲酸酯产生的溶液来溶剂化微晶的表面并渗入微晶的内部,从而使CC的晶胞溶胀、扩散,最后全部溶解。 展开更多
关键词 纤维素氨基甲酸酯 结构 溶解 纤维素纤维
在线阅读 下载PDF
纤维素氨基甲酸酯溶液黏度与其结构及组成的关系
5
作者 哈丽丹.买买提 吾满江.艾力 +1 位作者 马莉 古丽米热.吐尔地 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期19-23,共5页
探讨了纤维素氨基甲酸酯(CC)溶液黏度的影响因素。结果表明:含氮量大于2.0%的干态CC能很好地溶解在-7^-3℃的质量分数为9%~11%的氢氧化钠溶液中,形成质量分数小于8.5%的CC的氢氧化钠溶液。在研究范围内,CC溶液黏度随聚合度、含氮量、溶... 探讨了纤维素氨基甲酸酯(CC)溶液黏度的影响因素。结果表明:含氮量大于2.0%的干态CC能很好地溶解在-7^-3℃的质量分数为9%~11%的氢氧化钠溶液中,形成质量分数小于8.5%的CC的氢氧化钠溶液。在研究范围内,CC溶液黏度随聚合度、含氮量、溶剂温度及溶液中CC的质量分数的提高而增加,随溶剂中碱量的增加及助溶剂———尿素的添加而降低;另外,溶液存放温度及存放时间对CC溶液黏度也有显著影响:低温时,溶液黏度随温度升高而下降,高于15℃后,溶液黏度随温度升高而上升;起初的8 h内,溶液黏度随存放时间延长而下降,之后,溶液黏度又开始回升,出现凝胶化现象。 展开更多
关键词 纤维素氨基甲酸酯 纤维素纤维 黏度 结构 组成
在线阅读 下载PDF
可生物降解苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成工艺研究
6
作者 夏木西卡玛尔.买买提 古丽米热.吐尔地 +2 位作者 伊尔夏提.地里夏提 于二雷 吾满江.艾力 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1194-1197,共4页
以苯乙烯与马来酸酐为聚合单体,在适宜的条件下合成得到可降解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、物料比等因素对SMA共聚物中马来酸酐含量及特性粘数的影响。结果表明,BPO量为0.3%、n(St)/n(MA)=1.2∶1... 以苯乙烯与马来酸酐为聚合单体,在适宜的条件下合成得到可降解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、物料比等因素对SMA共聚物中马来酸酐含量及特性粘数的影响。结果表明,BPO量为0.3%、n(St)/n(MA)=1.2∶1、聚合反应温度125℃、聚合反应时间3 h,可以得到相对分子质量Mn=27 303、分子量分布Mw/Mn=1.873 736的SMA共聚物。利用红外谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对产物进行了表征确认。 展开更多
关键词 苯乙烯-马来酸酐共聚物 可生物降解 引发剂 聚合反应
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部