AVPR2基因激活变异致顽固性低钠血症临床特征及随访结果

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作者 付东霞 吴雪 +3 位作者 王会贞 刘晓景 陈永兴 卫海燕 《罕少疾病杂志》 2025年第1期150-152,共3页

目的 探讨AVPR2基因变异引起的顽固性低钠血症临床特征,以提高对该病的认识,减少低钠血症导致的脑损伤。方法 回顾分析河南省儿童医院收治的1例NSIAD并复习相关文献。结果 患儿男,3岁1月,因间断抽搐伴意识不清并低钠血症1月就诊,实验室... 目的 探讨AVPR2基因变异引起的顽固性低钠血症临床特征,以提高对该病的认识,减少低钠血症导致的脑损伤。方法 回顾分析河南省儿童医院收治的1例NSIAD并复习相关文献。结果 患儿男,3岁1月,因间断抽搐伴意识不清并低钠血症1月就诊,实验室检查提示低血钠、低血浆渗透压、高尿钠、高尿渗透压,二代测序示患儿AVPR2基因存在c.409C>T(R137C)变异,来自母亲。给予限液及补钠治疗,血钠升至正常,后期随访半年,生长发育及血钠均在正常范围。文献检索中英文文献71篇,共63例病例来自25个家庭,其中26例为婴儿或儿童起病(40%),多以惊厥起病(62.5%),其中5例为女童(19.2%)。共报道AVPR2基因变异5种,均为错义突变,其中R137C变异占87.5%,治疗以限水和口服尿素为主。结论 AVPR2基因激活性变异主要表现为顽固性低钠血症,各年龄段均可发生,早期诊断和治疗可避免严重低钠血症性脑损伤。 展开更多

关键词 低钠血症 NSIAD AVPR2基因

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LIG4综合征临床特点一例报告及文献复习

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作者 付东霞 吴雪 +1 位作者 刘晓景 卫海燕 《罕少疾病杂志》 2025年第2期3-5,共3页

目的分析LIG4综合征的临床特点、免疫学、遗传学特点。方法分析一例LIG4综合征病例的临床资料对患儿及其父母进行二代高通量基因测序,结合国内外文献总结该病的临床特点。结果该患儿临床以生长发育迟缓、阴茎短小入院,有小头畸形、生长... 目的分析LIG4综合征的临床特点、免疫学、遗传学特点。方法分析一例LIG4综合征病例的临床资料对患儿及其父母进行二代高通量基因测序,结合国内外文献总结该病的临床特点。结果该患儿临床以生长发育迟缓、阴茎短小入院,有小头畸形、生长迟缓、发育迟滞、鸟样面容、细胞免疫缺陷、骨骼畸形、小阴茎、睾丸缺如的特点,垂体MRI提示垂体柄阻断综合征,生长因子、性激素、甲状腺激素缺乏,基因结果显示LIG4基因存在第2外显子c.1406G>A和c.1882delC复合杂合变异,且c.1882delC既往未见报告。结合复习国内外报告的64例临床、免疫学及基因变异位点。结论LIG4综合征临床存在特殊表型及体征,部分患儿可能存在垂体柄阻断,通过对本例病例临床特征及相关文献复习,进一步扩展了LIG4综合征的临床表型及基因谱。 展开更多

关键词 LIG4综合征 垂体柄阻断综合征 LIG4基因

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维生素B_(12)缺乏致婴儿继发性甲基丙二酸血症临床诊治体会

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作者 王小红 毋盛楠 +3 位作者 杜萌萌 卫海燕 苏畅 陈永兴 《儿科药学杂志》 2024年第1期32-37,共6页

目的:探讨维生素B_(12)缺乏导致的继发性甲基丙二酸血症(S-MMA)临床表现、生化特点、治疗及预后。方法:回顾性分析2016年6月至2022年6月就诊于河南省儿童医院的11例确诊为维生素B_(12)缺乏导致继发性S-MMA(S-MMA组)患儿的临床表现、实... 目的:探讨维生素B_(12)缺乏导致的继发性甲基丙二酸血症(S-MMA)临床表现、生化特点、治疗及预后。方法:回顾性分析2016年6月至2022年6月就诊于河南省儿童医院的11例确诊为维生素B_(12)缺乏导致继发性S-MMA(S-MMA组)患儿的临床表现、实验室检查、治疗效果、母亲孕期情况及生化特点。依据年龄、性别按照1∶3匹配同期确诊为cblC型MMA(C-MMA组),维生素B_(12)缺乏非MMA组为维生素B_(12)缺乏组10例,应用SPSS 20.0软件比较三组患儿临床资料。结果:三组患儿临床表现主要为贫血、呕吐、发育落后,S-MMA组及C-MMA组患儿头颅磁共振主要表现为髓鞘化落后。S-MMA组患儿治疗前后血清维生素B_(12)水平上升,红细胞平均体积(MCV)、同型半胱氨酸、丙酰肉碱(C3)、丙酰肉碱/乙酰肉碱(C3/C2)、尿甲基丙二酸水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。S-MMA患儿预后良好,极个别(9%)因诊断治疗较晚遗留轻度智力低下和运动落后。S-MMA组与C-MMA组治疗前血清维生素B_(12)水平、MCV、总同型半胱氨酸、C3、C3/C2水平以及尿甲基丙二酸水平比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孕期维生素B_(12)缺乏可导致婴儿S-MMA,特殊生化指标有助于早期识别S-MMA。 展开更多

关键词 继发性甲基丙二酸血症 钴胺素 维生素B_(12) 缺乏 同型半胱氨酸 丙酰肉碱

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临床药师参与左甲状腺素片致儿童肝功能异常的药学实践

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作者 张淼 郝会民 +1 位作者 张胜男 卫海燕 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第3期36-39,共4页

目的:探讨临床药师对治疗儿童药物性肝损伤的监护要点,提高临床药师的监护水平。方法:临床药师参与1例左甲状腺素致肝功能异常患儿的治疗过程,对治疗用药提出建议和开展药学监护,促进患儿病情好转。结果:临床药师对患儿用药进行分析,建... 目的:探讨临床药师对治疗儿童药物性肝损伤的监护要点,提高临床药师的监护水平。方法:临床药师参与1例左甲状腺素致肝功能异常患儿的治疗过程,对治疗用药提出建议和开展药学监护,促进患儿病情好转。结果:临床药师对患儿用药进行分析,建议停用左甲状腺素,并给予对症治疗,患儿肝功能逐渐恢复正常,随访期间患儿未出现肝损伤。结论:临床药师在药物性肝损伤治疗中发挥药学专业优势,进行药物精细化监护,确保了药物安全合理的使用。 展开更多

关键词 左甲状腺素片 肝功能异常 儿童

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AMME chromosomal region gene 1基因变异矮小相关综合征一例及文献复习

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作者 王小红 杨海花 +2 位作者 高静 陈永兴 卫海燕 《中国医学工程》 2024年第2期66-69,共4页

目的探讨1例身材矮小、面中部发育不全患儿的病因,以提高临床医师对特殊矮小综合征的认识。方法收集1例身材矮小、面中部发育不全患儿的临床资料,对患儿及父母行基因检测,并给予患儿常规治疗、随访。结果结合患儿特殊面容及基因检测,诊... 目的探讨1例身材矮小、面中部发育不全患儿的病因,以提高临床医师对特殊矮小综合征的认识。方法收集1例身材矮小、面中部发育不全患儿的临床资料,对患儿及父母行基因检测,并给予患儿常规治疗、随访。结果结合患儿特殊面容及基因检测,诊断为AMMECR1基因变异矮小相关综合征,结合文献复习总结AMMECR1基因变异矮小相关综合征特点。结论AMMECR1基因变异矮小相关综合征是一种罕见的X连锁遗传性疾病,临床主要表现为身材矮小、运动语言落后、肌张力减低、听力损失、面中部发育不全,部分存在心脏改变、腭裂、骨骼改变及椭圆形红细胞增多症、智力落后和肾钙质沉着症。该文报道1例AMMECR1基因新变异引起身材矮小、面中部发育不全患儿的病例资料,结合特殊面容及基因检测,诊断为AMMECR1基因变异矮小相关综合征。AMMECR1基因变异矮小相关综合征是一种罕见的X连锁遗传性疾病,本文初步概括其特点,并结合文献进行分析,以提高临床医师对AMMECR1基因变异矮小相关综合征的诊治。 展开更多

关键词 AMMECR1基因 身材矮小 面中部发育不全 发育迟缓 Xq22.3-q23微缺失

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卡谷氨酸防治有机酸血症所致高氨血症的应用研究 被引量：1

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作者 李东晓 董慧 +13 位作者 商晓红 陈永兴 卫海燕 王彩君 刘大鹏 康文清 邱文娟 库尔班江·阿布都西库尔 陈晓红 刘丽 张尧 陈昊 王茜 杨艳玲 《罕少疾病杂志》 2024年第6期1-3,共3页

目的 单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症是经典的有机酸血症,严重患者肝脏N-乙酰谷氨酸合成不足,尿素循环受阻,导致高氨血症等代谢危象,急性期快速降氨、纠正代谢性酸中毒是防治代谢性脑病的关键。本研究主要目的是分析卡谷... 目的 单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症是经典的有机酸血症,严重患者肝脏N-乙酰谷氨酸合成不足,尿素循环受阻,导致高氨血症等代谢危象,急性期快速降氨、纠正代谢性酸中毒是防治代谢性脑病的关键。本研究主要目的是分析卡谷氨酸在防治单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症所致高氨血症的有效性和安全性。方法 研究对象为来自全国七家医院的22例合并高氨血症的单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症患者,分为急性.代谢危象组和稳定期使用组,口服卡谷氨酸,监测血氨.及病情变化,观察卡谷氨酸的安全性和有效性。结果 22例患者中男14例,女8例,中位年龄为185个月,中位体重为9kg,既往平均每年代谢危象发作.31次,其中14例患MMUT基因缺陷所致单纯型甲基.丙二酸血症,7例患丙酸血症,1例患异戊酸血症。14例为急性代谢危象组,平均每年代谢危象发作3l5次,8例为稳定期使用.组,平均每年代谢危象发作26次l。急性代谢危象组卡.谷氨酸平均治疗剂量为85稳定期使用组卡谷氨酸平均治疗剂量为14L,平均随访时间为55天。服用卡谷氨酸后,所有患者食欲均改善,体重增加,未发生不良事件。结论 卡谷氨酸对有机酸血症代谢危象合并高氨血症及稳定期长期治疗有良好的有效性和安全性。 展开更多

关键词 有机酸血症 甲基丙二酸血症 丙酸血症 异戊酸血症 高氨血症 卡谷氨酸

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1例RAF1基因变异导致的Noonan综合征5型

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作者 付东霞 吴雪 +1 位作者 王会贞 卫海燕 《罕少疾病杂志》 2024年第10期1-3,共3页

目的通过分析1例RAF1基因变异导致的Noonan综合征5型的临床及分子遗传学特点,提高对该疾病的认识。方法回顾分析2016年2月在郑州大学附属儿童医院诊断的RAF1基因变异患儿的病例资料,总结RAF1基因变异致Noonan综合征5型的临床表型及分子... 目的通过分析1例RAF1基因变异导致的Noonan综合征5型的临床及分子遗传学特点,提高对该疾病的认识。方法回顾分析2016年2月在郑州大学附属儿童医院诊断的RAF1基因变异患儿的病例资料,总结RAF1基因变异致Noonan综合征5型的临床表型及分子遗传学特征。结果初诊时3岁患儿身材矮小,同时有前额长,双耳耳位低,耳垂大,后发迹低,颈蹼,通贯掌,手纹粗等特殊体征,生长激素激发试验提示生长激素部分缺乏,心脏彩超未见明显异常,建议完善基因检测,未做。7岁时因身材严重矮小给予生长激素改善身高增长,定期复查相关指标及心脏彩超、心电图预防心脏并发症。患儿应用生长激素治疗2年半,身高增长19.2cm,9岁半时复查心脏彩超提示心室肌增厚、室壁运动幅度略增强、左房大、左室腔略小,二、三尖瓣腱索冗长,瓣叶略脱垂,二、三尖瓣反流(轻度),停用生长激素治疗。完善全外显子基因检测提示RAF1基因p.R256G致病性变异,临床和基因均明确为Noonan综合征5型。结论对于存在特殊面容的矮小症,应及时完善基因检测,及早明确诊断,避免误诊及延时治疗。 展开更多

关键词 NOONAN综合征 基因突变 身材矮小症 特殊面容 心肌肥厚

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青春期肠道微生态研究进展

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作者 林一凡 卫海燕 魏勇军 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第9期41-45,共5页

肠道微生物群(gut microbiota,GM)具有参与营养吸收代谢、阻止病原入侵、保护肠道屏障和参与神经内分泌调节等作用[1]。研究证实肠道微生态失调影响人体的健康,甚至引发疾病[2],例如肥胖[3]、炎症性肠病[4]、癌症[5-6]等。肠道菌群通过... 肠道微生物群(gut microbiota,GM)具有参与营养吸收代谢、阻止病原入侵、保护肠道屏障和参与神经内分泌调节等作用[1]。研究证实肠道微生态失调影响人体的健康,甚至引发疾病[2],例如肥胖[3]、炎症性肠病[4]、癌症[5-6]等。肠道菌群通过反馈等机制维持自身的稳定与平衡[7]。饮食、环境、压力、生活方式、益生菌和抗生素等因素均可以改变肠道菌群的多样性和构成,进而影响肠道菌群的稳态,引发肠道微生态失调。16S rDNA基因扩增子测序和宏基因组测序等多组学技术为肠道微生物与环境和宿主的关系研究提供了可靠的工具。采用粪便标本来检测宿主肠道菌群的种类及多样性,其中硬壁菌门(Firmicutes)/拟杆菌门(Bacteroidetes)(F/B)值被认为是健康和疾病的重要预测指标[8]。 展开更多

关键词 粪便标本 肠道微生态失调 组学技术 神经内分泌调节 炎症性肠病 肠道菌群 肠道微生物 吸收代谢

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多潘立酮治疗婴儿胃食管反流相关性肺炎的疗效观察 被引量：3

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作者 卫海燕 王凌飞 古建平 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第1期18-20,共3页

目的：观察多潘立酮治疗婴儿胃食管反流相关性肺炎的效果。方法：45例2～8月确诊为胃食管反流相关性肺炎的婴儿，随机分为治疗组26例和对照组19例，对照组予改变体位和少量多次进食等方法，治疗组在对照组的基础上加用多潘立酮混悬液0．... 目的：观察多潘立酮治疗婴儿胃食管反流相关性肺炎的效果。方法：45例2～8月确诊为胃食管反流相关性肺炎的婴儿，随机分为治疗组26例和对照组19例，对照组予改变体位和少量多次进食等方法，治疗组在对照组的基础上加用多潘立酮混悬液0．2mg／（kg·次），一日4次，分别于早、中、晚餐及夜间10点喂奶前15～30min服用，疗程2周。结果：治疗组显效、有效分别为11例和13例，总有效率91．6％；对照组显效、有效分别为5例和7例，总有效率63．2％，两组比较差异具有统计学意义（x^2=5．83，P〈0．05）。治疗组和对照组住院天数分别为（10．62±2．4）d、（15．23±5．2）d，差异有统计学意义（t=3．99，P〈0．05）。治疗组未见明显不良反应。结论：多潘立酮治疗婴儿胃食管反流相关性肺炎经济安全有效。 展开更多

关键词 多潘立酮 胃食管反流病 婴儿 肺炎

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深圳市境外游客市场的动态预测模型分析 被引量：3

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作者 卫海燕 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期326-328,共3页

通过对深圳市境外游客数量的分析，发现除个别年份以外，整个时间序列总体呈增长趋势．根据客流量与时间的关系，利用灰色系统理论建立深圳市境外游客市场的ＧＭ（１，１）动态灰色预测模型．该模型经过检验，不仅与实际客流量相吻合，... 通过对深圳市境外游客数量的分析，发现除个别年份以外，整个时间序列总体呈增长趋势．根据客流量与时间的关系，利用灰色系统理论建立深圳市境外游客市场的ＧＭ（１，１）动态灰色预测模型．该模型经过检验，不仅与实际客流量相吻合，还可较精确地给出短期甚至中期的预报结果。 展开更多

关键词 境外游客 预测模型 灰色系统 深圳市 旅游业

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脐静脉注射缩宫素对胎盘娩出和出血量的影响 被引量：1

11

作者 卫海燕 沙岩 《山西临床医药》 2002年第3期204-204,共1页

关键词 脐静脉注射 缩宫素 胎盘娩出 出血量 分娩 产后出血

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西安市城市化与城市生态环境耦合协调发展研究 被引量：45

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作者 赵安周 李英俊 +1 位作者 卫海燕 陈晓红 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2012年第6期152-156,共5页

以西安市为例,构建了城市化水平综合指标体系和生态环境综合指标体系,并应用灰色关联度模型及耦合协调度模型对二者关系进行了研究。结果表明:①1996—2010年,西安市城市化水平综合得分不断提高;②西安市生态环境综合水平呈现波动中向... 以西安市为例,构建了城市化水平综合指标体系和生态环境综合指标体系,并应用灰色关联度模型及耦合协调度模型对二者关系进行了研究。结果表明:①1996—2010年,西安市城市化水平综合得分不断提高;②西安市生态环境综合水平呈现波动中向良性方向发展的态势;③灰色关联度分析表明,人均耕地面积等生态环境压力指标是影响西安市城市化的最主要因素,而人口密度等社会经济城市化指标是胁迫生态环境的主要原因;④西安市城市化与城市生态环境耦合度的时序变化表现出明显的波动性,耦合度以颉抗阶段为主,耦合协调度基本处于中高度协调水平。 展开更多

关键词 城市化 生态环境 灰色关联度 耦合协调度 西安市

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郑州地区6～13岁男童性发育现状调查 被引量：11

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作者 张耀东 谭利娜 +2 位作者 罗淑颖 陈永兴 卫海燕 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第1期41-44,共4页

目的：男童性发育不仅受年龄因素影响，且与所处环境、地区等因素有关。文中调查及评价郑州地区男童的性发育现状并探讨其影响因素。方法对来自郑州地区3779名6～13岁男童的身高、体重、腰围、臀围、阴茎及睾丸进行测定，比较不同年龄... 目的：男童性发育不仅受年龄因素影响，且与所处环境、地区等因素有关。文中调查及评价郑州地区男童的性发育现状并探讨其影响因素。方法对来自郑州地区3779名6～13岁男童的身高、体重、腰围、臀围、阴茎及睾丸进行测定，比较不同年龄阴茎长度及睾丸容积的变化及影响因素，以及性发育的首发年龄及其特征。依据Tanner分期标准及标准图谱对受试者外生殖器和阴毛的发育情况进行分期评定，均分为5期。结果睾丸容积、阴茎长度随年龄增加而增大，在6～11岁时增加缓慢，11岁后迅速增加。睾丸容积增加幅度大于阴茎长度。3779名男童中超重395名（10．45％），肥胖208名（5．50％），正常组、超重组、肥胖组睾丸体积的平均秩次分别为1760．47、2036．20、1889．86，经秩和检验，3组间比较有显著差异（H＝27．01，P＝0．00），正常组与超重组睾丸体积比较有差异，超重组睾丸体积大于正常组（P＝0．00）；正常组、超重组与肥胖组睾丸体积比较均无差异（P＝0．08，P ＝0．10）；超重组、肥胖组的阴茎长度均明显小于正常组（P＜0．01），超重组与肥胖组阴茎长度比较无差异。睾丸容积、阴茎长度均与年龄、身高、体重、 BMI、腰围、臀围呈正相关，其中睾丸容积与身高相关性最强，而阴茎长度与年龄相关性最强。城区男童睾丸开始发育的年龄（平均12．02岁）晚于郊县（平均9．90岁）2．73岁，差异有统计学意义（P＜0．01）；阴毛开始发育（P2）和成熟（P5）的平均年龄分别为（12．34±0．83）岁和（12．39±1．24）岁。男童性早熟发生率为0．40％。结论郑州地区男童的性发育趋势与中国大规模调查结果接近，但对于肥胖对性发育的影响应引起相关部门的高度重视，尽早干预，避免性发育不良事件的发生。 展开更多

关键词 男童 肥胖 睾丸 阴茎 性发育

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西安旅游流“井喷”的时空分布特征研究 被引量：15

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作者 赵安周 白凯 卫海燕 《北京第二外国语学院学报》 2011年第9期39-47,共9页

本文选取2003～2009年间的截面数据,通过构建旅游流井喷测量指数,应用R指数、G指数和最大模糊支撑树来对黄金周期间西安旅游流"井喷"的时空分布特征进行研究。研究结果显示:①黄金周期间西安市13家景区基本上都会出现井喷现象... 本文选取2003～2009年间的截面数据,通过构建旅游流井喷测量指数,应用R指数、G指数和最大模糊支撑树来对黄金周期间西安旅游流"井喷"的时空分布特征进行研究。研究结果显示:①黄金周期间西安市13家景区基本上都会出现井喷现象,且新开发的景区易出现井喷现象,拥有较大景区面积且融合自然风光的景区易出现超井喷现象;②黄金周期间各景区的客流量主要集中在黄金周前期;③景区的区位条件、交通、资源禀赋以及旅行社推荐和个人行程安排等因素共同影响景区客流量的时空变化。该研究结论在一定程度上弥补了旅游流特殊时段单一区域聚焦研究的缺陷,为加强单一区域各旅游景区的竞合关系和优化调控提供了科学参照。 展开更多

关键词 旅游流 井喷测量指数 时空分布 西安

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地特胰岛素注射液联合短效胰岛素治疗学龄期儿童1型糖尿病疗效分析 被引量：8

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作者 刘芳 沈凌花 +2 位作者 陈琼 陈永兴 卫海燕 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第6期7-9,共3页

目的:观察地特胰岛素注射液联合短效胰岛素治疗学龄期儿童1型糖尿病(T1DM)的临床疗效,为临床提供参考。方法:选取2012年1月至2017年1月在郑州儿童医院内分泌遗传代谢科初诊住院、血糖控制稳定后出院门诊长期随访的学龄期T1DM患儿64例,... 目的:观察地特胰岛素注射液联合短效胰岛素治疗学龄期儿童1型糖尿病(T1DM)的临床疗效,为临床提供参考。方法:选取2012年1月至2017年1月在郑州儿童医院内分泌遗传代谢科初诊住院、血糖控制稳定后出院门诊长期随访的学龄期T1DM患儿64例,按治疗方案分为观察组和对照组各32例。观察组应用睡前地特胰岛素注射液联合三餐前短效胰岛素,对照组采用传统治疗方案睡前中效胰岛素联合三餐前短效胰岛素治疗。观察两组患儿糖化血红蛋白、晨起空腹血糖、C肽、胰岛素用量及低血糖、糖尿病酮症酸中毒发生情况。结果:出院治疗3个月、6个月时,观察组糖化血红蛋白均低于对照组(P均<0.05);两组C肽、晨起空腹血糖、胰岛素用量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。出院6个月内,观察组发生非严重低血糖12例次,对照组发生62例次(χ2=7.14,P<0.05)。两组均无严重低血糖、糖尿病酮症酸中毒发生。结论:地特胰岛素注射液能够较好地控制学龄期T1DM患儿的血糖,减少非严重低血糖发生率,且不增加胰岛素用量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 1型糖尿病 地特胰岛素注射液 学龄期 儿童

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极低出生体重儿营养支持治疗中小剂量胰岛素持续静脉泵注临床观察 被引量：2

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作者 刘芳 陈宇辉 +1 位作者 卫海燕 张耀东 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第7期69-70,共2页

目的观察极低出生体重儿营养支持治疗中小剂量胰岛素持续静脉泵注对血糖的控制效果。方法极低出生体重儿64例,随机分为观察组和对照组各32例。两组均给予输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳及补充微量元素、维生素、电解质等营养支持治疗。当... 目的观察极低出生体重儿营养支持治疗中小剂量胰岛素持续静脉泵注对血糖的控制效果。方法极低出生体重儿64例,随机分为观察组和对照组各32例。两组均给予输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳及补充微量元素、维生素、电解质等营养支持治疗。当血糖≥8.3 mmol/L时,观察组在维持原葡萄糖输注速度不变的前提下静脉泵注小剂量胰岛素[0.02～0.2μg/（kg·h）]控制血糖,对照组采取限制葡萄糖输注速度的方法控制血糖。记录两组开始胃肠喂养时间、达足量喂养所需时间、恢复出生体重所需时间、矫正胎龄40周头围、矫正胎龄40周身长、矫正胎龄40周体重、住院时间。观察两组低血糖发生情况。结果观察组开始胃肠喂养时间、达足量喂养所需时间、恢复出生体重的时间、住院时间较对照组缩短,矫正胎龄40周时体重高于对照组（P均〈0.05）。观察组治疗中发生低血糖4例,对照组为7例,两组相比,P〈0.05。结论极低出生体重儿营养支持治疗中出现高血糖时,给予小剂量胰岛素静脉泵注可有效控制血糖,有利于患儿体重增长,并能减少低血糖的发生。 展开更多

关键词 高血糖症 极低出生体重儿 胰岛素 营养支持疗法

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特发性矮身材的研究进展 被引量：5

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作者 刘芳 沈凌花 +1 位作者 卫海燕 陈永兴 《临床荟萃》 CAS 2019年第10期875-879,共5页

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面... 特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面的新进展。 展开更多

关键词 特发性矮身材 病因 治疗

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陕西省城镇区位空间分布的特征研究 被引量：3

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作者 杨芳 卫海燕 李强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第5期2182-2183,2186,共3页

运用图论等数学方法对陕西省关中、陕南和陕北地区城镇的分布规律及与中心位置的离散程度分别进行了计算和分析,获得了各研究地区的理论中心区位。研究并确定了陕西省各地区在经济发展上的理论"极核",并对各"极核"... 运用图论等数学方法对陕西省关中、陕南和陕北地区城镇的分布规律及与中心位置的离散程度分别进行了计算和分析,获得了各研究地区的理论中心区位。研究并确定了陕西省各地区在经济发展上的理论"极核",并对各"极核"周围的辐射能力进行了比较。 展开更多

关键词 陕西省 空间分布 中心区位

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先天性甲状腺功能减退症35例误诊分析 被引量：7

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作者 李春枝 卫海燕 +1 位作者 古建平 陈永兴 《中国医药科学》 2013年第3期153-154,共2页

目的探讨先天性甲状腺功能减退症儿童的误诊原因,提高对该病的诊治水平。方法回顾分析2006年以来笔者所在医院诊治的35例先天性甲状腺功能减退症误诊患儿,年龄最小3个月,最大7岁,平均(2.5±0.5)岁,分析先天性甲状腺功能减退症患儿... 目的探讨先天性甲状腺功能减退症儿童的误诊原因,提高对该病的诊治水平。方法回顾分析2006年以来笔者所在医院诊治的35例先天性甲状腺功能减退症误诊患儿,年龄最小3个月,最大7岁,平均(2.5±0.5)岁,分析先天性甲状腺功能减退症患儿的临床表现、检查结果及诊治经过。结果 35例先天性甲状腺功能减退症患儿均被误诊,误诊疾病:脑性瘫痪18例,巨结肠5例,矮小症6例,肥胖病3例,垂体腺瘤2例,肾病综合征1例。结论先天性甲状腺功能减退症是儿科常见的内分泌疾病之一,由于该病起病隐匿,临床表现复杂多样,极易误诊为其他疾病,临床医师应加强对此类疾病的认识。 展开更多

关键词 甲状腺功能减退症 先天性 误诊 儿童

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1例先天性肾上腺发育不良的诊断 被引量：1

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作者 王会贞 李文静 +2 位作者 杨海花 陈永兴 卫海燕 《山东医药》 CAS 2018年第35期81-83,共3页

目的探讨先天性肾上腺发育不良(AHC)的有效诊断方法。方法对1例确诊AHC患儿的临床资料及基因检测结果进行分析。结果该患儿婴儿期曾出现皮肤色素沉着、高钾血症、低钠血症、休克,诊断为先天性肾上腺皮质增生症,口服氢化可的松、氟氢可... 目的探讨先天性肾上腺发育不良(AHC)的有效诊断方法。方法对1例确诊AHC患儿的临床资料及基因检测结果进行分析。结果该患儿婴儿期曾出现皮肤色素沉着、高钾血症、低钠血症、休克,诊断为先天性肾上腺皮质增生症,口服氢化可的松、氟氢可的松治疗,病情好转。之后患儿出现生长迟缓,6岁8个月时就诊,查血清17-羟孕酮0.261 ng/mL、促肾上腺皮质激素释放激素(ACTH)161.7 pg/mL、皮质醇8.708 ng/mL、睾酮<0.025ng/mL、孕酮<0.030 ng/mL,电解质、血气分析均无异常发现,CT检查双侧肾上腺区未见明显占位,X线检测骨龄相当于7岁。基因检测结果显示患儿NR0B1基因1号外显子和2号外显子区域存在大片段缺失,确诊为AHC。结论AHC临床表现复杂,对有皮肤色素沉着、严重高血钾、低血钠、血清ACTH水平明显升高的患儿应排除AHC,NR0B1基因检测是诊断AHC的可靠手段。 展开更多

关键词 肾上腺发育不良 先天性肾上腺发育不良 先天性肾上腺皮质增生症 NR0B1基因 基因突变

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