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自制中药止痛栓在术后镇痛中的应用 被引量：4
1
作者 于文强 肖珂青 +3 位作者 卢立欣 王金玲 王欣 赵佳丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第31期73-74,共2页
目的观察自制中药止痛栓用于术后镇痛的效果及安全性。方法将同期接受手术治疗并拟施行术后镇痛患者207例随机分为治疗组99例与对照组108例,分别采用自制中药止痛栓直肠内用药及阿片类药物镇痛泵镇痛。术后0～72h采用数字评分法(NRS)评... 目的观察自制中药止痛栓用于术后镇痛的效果及安全性。方法将同期接受手术治疗并拟施行术后镇痛患者207例随机分为治疗组99例与对照组108例,分别采用自制中药止痛栓直肠内用药及阿片类药物镇痛泵镇痛。术后0～72h采用数字评分法(NRS)评定疼痛情况,镇痛结束后判定止痛效果,记录止痛起效时间、给药次数(持续给药者按总剂量/分次给药剂量计算)、切口愈合时间、术后镇痛费用及不良反应发生情况。结果两组术后总体止痛有效率无显著差异,其中治疗组术后4、8hNRS评分显著低于对照组(P均<0.05);治疗组给药次数、术后镇痛费用均显著少于对照组,起效时间长于对照组(P均<0.05);治疗组和对照组恶心、腹胀等阿片类药物不良反应发生率分别为18.2%、75.0%(P<0.05),治疗组2例首次给药后出现肛门灼热感,均能耐受。结论自制中药止痛栓用于术后镇痛效果确切,且给药方便、费用低廉、不良反应少。 展开更多
关键词 中药 栓剂 术后镇痛
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清黄颗粒治疗新生儿黄疸的效果
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作者 卢立欣 宋超 冯金鹰 《中国医药导报》 CAS 2024年第12期94-97,共4页
目的 探讨清黄颗粒对新生儿黄疸临床疗效的影响。方法 选取山东省立第三医院2021年1月至12月收治的144例新生儿黄疸患儿,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组72例。对照组给予蓝光治疗,观察组在对照组的基础上联合清黄颗粒口... 目的 探讨清黄颗粒对新生儿黄疸临床疗效的影响。方法 选取山东省立第三医院2021年1月至12月收治的144例新生儿黄疸患儿,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组72例。对照组给予蓝光治疗,观察组在对照组的基础上联合清黄颗粒口服治疗,治疗周期为5 d。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、免疫球蛋白(Ig)A、Ig G、黄疸指数;比较两组黄疸消退时间、蓝光治疗时间、蓝光治疗费用及住院时间;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素、间接胆红素水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗前后直接胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组Ig A、Ig G水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组黄疸指数低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组黄疸消退时间、蓝光治疗时间、住院时间短于对照组,蓝光治疗费用低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 清黄颗粒具有较好的临床疗效,考虑应用于临床新生儿黄疸的治疗中,以促进患儿疾病的转归。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 黄疸指数 清黄颗粒 免疫功能
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基于多组分定量联合PCA、OPLS-DA及EW-TOPSIS分析的癣湿药水综合质量评价
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作者 冉令超 卢立欣 +2 位作者 冯金鹰 李志明 纪康康 《中国现代中药》 CAS 2024年第4期726-732,共7页
目的:建立癣湿药水多组分定量检测方法,通过主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)联合熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)对多组分含量测定结果进行差异性分析,评价其综合质量。方法:采用高效液相色谱法,Global Chromatogra... 目的:建立癣湿药水多组分定量检测方法,通过主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)联合熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)对多组分含量测定结果进行差异性分析,评价其综合质量。方法:采用高效液相色谱法,Global Chromatography C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,同时测定12批癣湿药水中柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素含量,通过化学计量学和EW-TOPSIS对定量结果进行分析。结果:13个成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为96.90%~100.09%(n=9,RSD<2.0%)。PCA结果显示12批癣湿药水聚为3类;OPLS-DA结果表明蛇床子素、土荆皮乙酸、羟基-α-山椒素、升麻素、柠檬苦素和欧前胡素为癣湿药水差异特征标志物;EW-TOPSIS结果显示欧氏贴近度为0.1887~0.6920,不同企业间产品13个成分含量存在一定差异。结论:所建立方法操作便捷、结果准确,可用于癣湿药水质量的综合评价,多组分定量联合PCA、OPLS-DA及EW-TOPSIS亦可用于其他中药制剂检测及质量评价中。 展开更多
关键词 癣湿药水 高效液相色谱法 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 熵权优劣解距离法
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