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新城疫病毒强弱毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立 被引量：5
1
作者 颜健华 刘桂生 +4 位作者 卜绍全 刘以恒 黄玉梅 施运潭 刘玉良 《动物医学进展》 CSCD 2007年第4期1-5,共5页
设计1对特异性引物扩增新城疫病毒F蛋白基因460 bp大小片段,而后利用PstⅠ和BbeⅠ进行酶切,弱毒株酶切出120 bp和220 bp两个片段,而强毒株酶切出120 bp和340 bp两个片段,经敏感性、特异性试验,表明该方法敏感性高、特异强。用该PCR-RFL... 设计1对特异性引物扩增新城疫病毒F蛋白基因460 bp大小片段,而后利用PstⅠ和BbeⅠ进行酶切,弱毒株酶切出120 bp和220 bp两个片段,而强毒株酶切出120 bp和340 bp两个片段,经敏感性、特异性试验,表明该方法敏感性高、特异强。用该PCR-RFLP检测了170份病料,检出强毒株5份、弱毒株1份,PCR阳性病料经SPF鸡胚进行病毒分离,用MDTI、CPI试验测定其生物学毒力,并对它们的F蛋白基因克隆测序,通过MDTI、CPI和推导氨基酸裂解位点分析,确定其毒力的结果与PCR-RFLP检测结果一致。表明该方法快速、特异、敏感,很适合于鸡群中新城疫快速诊断和新城疫病原学监测。 展开更多
关键词 新城疫病毒 PCR—RFLP 鉴别诊断
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