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体外细胞中TWEAK基因介导的TWEAK/Fn14及NF-κB通路关键因子与肌少症的相关性
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作者 王安彦 刘金玲 +1 位作者 卓娅·买买提乌斯满 王红梅 《中国医药导报》 2025年第5期1-7,46,共8页
目的探讨肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导剂基因介导的TWEAK/Fn14及核因子κB(NF-κB)通路关键因子表达差异与肌少症的相关性。方法实验分为空白对照组、肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。地塞米松诱导小... 目的探讨肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导剂基因介导的TWEAK/Fn14及核因子κB(NF-κB)通路关键因子表达差异与肌少症的相关性。方法实验分为空白对照组、肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。地塞米松诱导小鼠C2C12细胞为肌少症细胞模型,免疫荧光观察肌管形成相关蛋白MyHC蛋白的表达;肌少症模型构建成功后转染携带EGFP基因、TWEAK-shRNA基因的慢病毒建立肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。qRT-PCR、Western blot法检测TWEAK、Fn14的表达,Western blot法检测p53、IKKα、IKKβ、NF-κB p65、p-p65表达量。预测p53与TWEAK启动子区域结合。结果肌少症细胞组肌球蛋白重链MyHC蛋白表达水平低于空白对照组(P<0.05)。肌少症细胞组细胞肌管数量少于空白对照组(P<0.05);肌少症细胞+TWEAK-shRNA组肌管数量多于肌少症细胞组(P<0.05)。与空白对照组比较,肌少症细胞组TWEAK、Fn14 mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05);肌少症细胞+TWEAK-shRNA组TWEAK、Fn14 mRNA及蛋白表达水平低于肌少症细胞组与肌少症细胞+阴性对照组(P<0.05)。与空白对照组比较,肌少症细胞组p53、IKKα、IKKβ、p-p65蛋白表达水平升高(P<0.05);与肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组比较,肌少症细胞TWEAK-shRNA组p53、IKKα、IKKβ、p-p65蛋白表达水平降低(P<0.05)。p53与TWEAK启动子区域结合。结论TWEAK基因通过调节p53、TWEAK/Fn14及下游NF-κB通路关键因子影响肌少症的发生。 展开更多
关键词 肌少症 TWEAK Fn14 核因子ΚB 小鼠 C2C12
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肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14轴及下游核因子κB通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年肥胖的相关性 被引量:1
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作者 赵艳姣 卓娅·买买提乌斯满 +1 位作者 刘金玲 王红梅 《中华老年多器官疾病杂志》 2024年第2期81-86,共6页
目的研究老年人外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(Fn14)轴及下游核因子κB(NF-κB)通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人中心性肥胖的相关性。方法2017年9月... 目的研究老年人外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(Fn14)轴及下游核因子κB(NF-κB)通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人中心性肥胖的相关性。方法2017年9月至2018年5月在新疆农牧区常住居民横断面流行病学调查数据库中随机抽取80例研究对象,根据是否为中心性肥胖分为对照组(n=40)和中心性肥胖组(n=40),提取空腹外周血中PBMC,采用待实时荧光定量聚合酶链反应、Western blotting方法检测TWEAK、Fn14、IκB激酶α(IKKα)、IκB激酶β(IKKβ)、NF-κBp65的mRNA、蛋白表达。采用SPSS 26.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ2检验。相关性分析采用双变量Pearson相关分析法。结果中心性肥胖组外周血PBMC中的Fn14、IKKα、IKKβ的mRNA表达高于对照组(P<0.05);TWEAK、NF-κBp65的mRNA表达也高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。中心性肥胖组的Fn14、IKKα、IKKβ蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),两组间TWEAK、NF-κBp65蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。双变量Pearson相关性分析显示,上述因子的mRNA表达水平,TWEAK与Fn14呈正相关(r=0.472;P<0.01),Fn14与IKKα、IKKβ均呈正相关(r=0.262,0.275;P<0.05);IKKα、IKKβ与NF-κBp65均呈正相关(r=0.747,0.692;P<0.01)。结论新疆农牧区常驻老年人中心性肥胖与外周血PBMC中Fn14、IKKα、IKKβ的蛋白、mRNA的高表达相关,TWEAK/Fn14可能通过调节IKK激活NF-κB炎症通路,参与人类肥胖的发生、发展。 展开更多
关键词 老年人 中心性肥胖 TWEAK Fn14 NF-ΚB通路
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新疆农牧区老年肌少症患者外周血PBMC中TWEAK、Fn14及NF-κB通路基因表达分析 被引量:2
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作者 赵艳姣 刘金玲 +3 位作者 卓娅·买买提乌斯满 冯智群 杨星雨 王红梅 《山东医药》 CAS 2023年第32期25-29,共5页
目的观察新疆农牧区老年肌肉减少症(后简称肌少症)患者外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)、成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(Fn14)及核因子κB(NF-κB)通路基因的表达变化,并探讨其意义。方法在新... 目的观察新疆农牧区老年肌肉减少症(后简称肌少症)患者外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)、成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(Fn14)及核因子κB(NF-κB)通路基因的表达变化,并探讨其意义。方法在新疆农牧区常住居民中选择80例研究对象,肌少症患者40例纳入肌少症组、健康人群40例纳入对照组。提取两组空腹外周血中的PBMC,采用qRT-PCR法检测TWEAK、Fn14、IκB激酶α(IKKα)、IκB激酶β(IKKβ)、NF-κB p65 mRNA。结果肌少症组外周血PBMC中TWEAK、Fn14、IKKα、IKKβmRNA表达高于对照组(P均<0.05)。校正性别、年龄后,协方差分析结果仍显示,肌少症组外周血PBMC中TWEAK、Fn14、IKKα、IKKβmRNA表达高于对照组(P均<0.05)。校正年龄、性别后,偏相关性分析显示,TWEAK mRNA与Fn14 mRNA表达呈正相关(r=0.424,P<0.01),Fn14 mRNA与IKKα、IKKβmRNA表达呈正相关(r分别为0.264、0.284,P均<0.05),IKKα、IKKβmRNA与NF-κB p65 mRNA表达呈正相关(r分别为0.724、0.660,P均<0.01)。结论新疆农牧区老年肌少症患者外周血PBMC中TWEAK、Fn14、IKKα、IKKβmRNA高表达,TWEAK、Fn14 mRNA表达与IKKα、IKKβmRNA表达有相关性;TWEAK、Fn14可能通过调节IKK激活NF-κB炎症通路从而参与老年人肌少症的发生发展。 展开更多
关键词 肌肉减少症 TWEAK基因 Fn14基因 TWEAK/Fn14轴 NF-ΚB通路 老年人 新疆地区
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