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不同蛋白酶对鱿鱼皮胶原蛋白提取的影响
1
作者
张伟杰
华大威
+3 位作者
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
《中国食品工业》
2012年第11期70-70,共1页
以鱿鱼皮为原料,研究了胃蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶和酸性蛋白酶酶法提取胶原蛋白的影响。结果表明,胃蛋白酶添加量为2000U/g,料液比为1:10,4℃条件下反应24h,胶原蛋白提取率最高,平均提取率为33.5%。
关键词
鱿鱼皮
胶原蛋白
提取
酶解
优化
在线阅读
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职称材料
复合多糖提取工艺研究
2
作者
张伟杰
王鹏
+3 位作者
李岳秦
李言
华大威
茹建亮
《中国食品工业》
2012年第3期59-59,共1页
本文研究了赤芍、黄柏两种多糖复合提取工艺并优化其提取条件。采用热水浸提法正交实验确定其复合提取的最优工艺。结果表明,赤芍、黄柏复合多糖最优提取条件为:药材配比为2:1,提取次数3次,提取温度为80℃,提取时间2h,料液比为1...
本文研究了赤芍、黄柏两种多糖复合提取工艺并优化其提取条件。采用热水浸提法正交实验确定其复合提取的最优工艺。结果表明,赤芍、黄柏复合多糖最优提取条件为:药材配比为2:1,提取次数3次,提取温度为80℃,提取时间2h,料液比为1:20。此最佳条件下得到的复合多糖符合后期活性研究所需要求。
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关键词
赤芍
黄柏
复合多糖
提取工艺
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职称材料
明胶电纺成丝特性研究
3
作者
张伟杰
华大威
+3 位作者
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
《中国食品工业》
2012年第12期70-70,共1页
本文探究以水作为溶剂明胶溶液电纺戍丝情况。利用高压电源静电纺丝设备电纺明胶溶液。结果显示,明胶溶液浓度为70%,纺丝电压为22kv,接收距为12cm,可电纺得到明胶超细纤维。因此,单独以水作为溶剂可电纺出明胶超细纤维。
关键词
明胶水溶液
纳米纤维
静电纺丝
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职称材料
WT1基因的分子克隆
4
作者
张伟杰
华大威
王永刚
《中国食品工业》
2013年第6期69-69,共1页
本研究采用PCR法扩增HpG2细胞中的WT1基因,克隆至pMD—T载体上,经蓝白班筛选获得阳性转化子,并测序。结果表明:WT1基因大小为320bp。
关键词
HpG2细胞
WT1基因
分子克隆
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职称材料
题名
不同蛋白酶对鱿鱼皮胶原蛋白提取的影响
1
作者
张伟杰
华大威
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
出处
《中国食品工业》
2012年第11期70-70,共1页
基金
浙江省重大科技攻关项目(NO.2010C13009)和兰州理工大学博士基金项目(NO.0908ZXC128).
文摘
以鱿鱼皮为原料,研究了胃蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶和酸性蛋白酶酶法提取胶原蛋白的影响。结果表明,胃蛋白酶添加量为2000U/g,料液比为1:10,4℃条件下反应24h,胶原蛋白提取率最高,平均提取率为33.5%。
关键词
鱿鱼皮
胶原蛋白
提取
酶解
优化
分类号
TS201.21 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
复合多糖提取工艺研究
2
作者
张伟杰
王鹏
李岳秦
李言
华大威
茹建亮
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
出处
《中国食品工业》
2012年第3期59-59,共1页
基金
基金项目:兰州理工大学博士基金项目(编号0908ZXC128).大学生创新实验计划项目:一次性治愈烧伤的复合烧伤敷贴的研制.
文摘
本文研究了赤芍、黄柏两种多糖复合提取工艺并优化其提取条件。采用热水浸提法正交实验确定其复合提取的最优工艺。结果表明,赤芍、黄柏复合多糖最优提取条件为:药材配比为2:1,提取次数3次,提取温度为80℃,提取时间2h,料液比为1:20。此最佳条件下得到的复合多糖符合后期活性研究所需要求。
关键词
赤芍
黄柏
复合多糖
提取工艺
分类号
TS275.2 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
明胶电纺成丝特性研究
3
作者
张伟杰
华大威
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
出处
《中国食品工业》
2012年第12期70-70,共1页
基金
浙江省重大科技攻关项H(NO:2010C13009)
兰州理工大学博士基金项目(NO:0908ZXC128).
文摘
本文探究以水作为溶剂明胶溶液电纺戍丝情况。利用高压电源静电纺丝设备电纺明胶溶液。结果显示,明胶溶液浓度为70%,纺丝电压为22kv,接收距为12cm,可电纺得到明胶超细纤维。因此,单独以水作为溶剂可电纺出明胶超细纤维。
关键词
明胶水溶液
纳米纤维
静电纺丝
分类号
TQ431.3 [化学工程]
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职称材料
题名
WT1基因的分子克隆
4
作者
张伟杰
华大威
王永刚
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
出处
《中国食品工业》
2013年第6期69-69,共1页
基金
兰州理工人学博士基金项目(NO:0908ZXC128)甘肃省自然基金(1014RJZA033)
兰州理工大学教学研究项目(NO.JY2012045)
文摘
本研究采用PCR法扩增HpG2细胞中的WT1基因,克隆至pMD—T载体上,经蓝白班筛选获得阳性转化子,并测序。结果表明:WT1基因大小为320bp。
关键词
HpG2细胞
WT1基因
分子克隆
分类号
Q344.13 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同蛋白酶对鱿鱼皮胶原蛋白提取的影响
张伟杰
华大威
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
《中国食品工业》
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
复合多糖提取工艺研究
张伟杰
王鹏
李岳秦
李言
华大威
茹建亮
《中国食品工业》
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
明胶电纺成丝特性研究
张伟杰
华大威
王玉丽
王鹏
蒲秀瑛
张飞
《中国食品工业》
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
WT1基因的分子克隆
张伟杰
华大威
王永刚
《中国食品工业》
2013
0
在线阅读
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职称材料
已选择
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