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题名MRKH综合征合并卵巢恶性肿瘤一例
被引量：1
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作者
区晓榆
曾宇华
陈燕芬
谢琳玲
曾蕾
卢如玲
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机构
广州中医药大学第一临床医学院
湖南省妇幼保健院
广州中医药大学
广州中医药大学第一附属医院
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出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2024年第2期121-126,共6页
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文摘
MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种较为罕见的先天性女性生殖器官发育障碍综合征,以无阴道及子宫发育不全为特征。该病患者具有发生盆腔合并症的风险,但由于其发病率低,治疗上缺乏经验总结,容易发生误诊漏诊。报告1例MRKH综合征合并巨大卵巢浆液性乳头状癌病例的诊治情况。该类患者通常拥有正常的卵巢结构,妇科医生应当警惕卵巢病变的风险,术前配合磁共振成像检查可提高诊断敏感性,通过腹腔镜手术可更清晰地明确盆腔情况同时降低手术损伤;年轻的卵巢癌患者可考虑保留健侧卵巢以保证内源性激素,而残基子宫则建议切除以降低病变风险。该例患者术后肝功能明显异常,最终予诺雷得抑制卵巢功能以择期启动化疗;卵巢癌化疗方案仍适用于该类患者且随访疗效满意。通过结合文献分析,旨在提高妇科医生对MRKH综合征患者盆腔合并症的认识和警觉。
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关键词
MRKH综合征
卵巢肿瘤
先天畸形
诊断
治疗
病例报告
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Keywords
MRKH syndrome
Ovarian neoplasms
Congenital abnormalities
Diagnosis
Therapy
Case reports
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分类号
R737.31
[医药卫生—肿瘤]
R711.1
[医药卫生—妇产科学]
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题名外阴富于细胞性平滑肌瘤一例
被引量：1
- 2
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作者
曾宇华
区晓榆
陈燕芬
谢琳玲
曾蕾
卢如玲
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机构
广州中医药大学第一临床医学院
广州中医药大学第一附属医院妇科
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出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2023年第2期119-122,共4页
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文摘
富于细胞性平滑肌瘤是一种少见的好发于子宫的交界性肿瘤,而发于外阴的富于细胞性平滑肌瘤在临床上更为罕见,位于前庭大腺的平滑肌瘤发病位置、临床表现与前庭大腺囊肿极为相似,因此临床上常易误诊为前庭大腺囊肿。病理学检查是明确诊断的主要方法,与普通平滑肌瘤相比,富于细胞性平滑肌瘤镜下可见编织状排列现象,细胞内可见丰富细胞质,而在细胞大小与形态上无明显差异。广州中医药大学第一附属医院收治1例外阴富于细胞性平滑肌瘤患者,结合患者病史、症状及体征在初诊时考虑前庭大腺囊肿,经手术切除病灶后送病理组织学检查及免疫组织化学检查,诊断为外阴富于细胞性平滑肌瘤。磁共振成像及彩色超声检查可帮助临床医师进行鉴别诊断,但其诊断多需通过手术切除后行病理检查。
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关键词
外阴肿瘤
平滑肌瘤
前庭大腺
囊肿
诊断
鉴别
免疫组织化学
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Keywords
Vulvar neoplasms
Leiomyoma
■glands
Cysts
Diagnosis,differential
Immunohistochemistry
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分类号
R737.33
[医药卫生—肿瘤]
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