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有序大孔TiO_2的制备 被引量:4
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作者 匡代彬 吴玉 +3 位作者 欧晃栋 方岳平 徐安武 刘汉钦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期92-94,共3页
The polystyrene(PS) microspheres were prepared from free radical polymerization of styrene by a sol-gel method combined with centrifugal sedimentation. And the ordered macroporous titania was prepared from Ti(BuO)... The polystyrene(PS) microspheres were prepared from free radical polymerization of styrene by a sol-gel method combined with centrifugal sedimentation. And the ordered macroporous titania was prepared from Ti(BuO)4 in ethanol solution using the mentioned PS microspheres as a template, which was removed from titania by calcination at 450 ℃. SEM images revealed the PS template has a three-dimentional ordered structure with particle diameter of ca. 450 nm and the macroporous titania thus obtained has a pore size of ca. 300 nm. XRD showed the macroporous titania has anatase structure. 展开更多
关键词 有序大孔TiO2 制备 聚苯乙烯 模板剂法 溶胶-凝胶法 二氧化钛 大孔材料
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计算烷烃异构体生成焓的新方法 被引量:7
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作者 郑康成 匡代彬 +1 位作者 云逢存 何峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期133-137,共5页
基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍... 基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍生物的标准生成焓的计算. 展开更多
关键词 诱导效应 诱导极性叠加 烷烃异构体 标准生成焓
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M(bpy)_3^(2+)(M=Fe,Ru,Os)电子结构与相关性质 被引量:3
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作者 郑康成 匡代彬 +1 位作者 王菊平 沈勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期608-612,共5页
报导了对配合物M(bpy)2 +M=Fe,Ru,Os)的量子化学密度泛函(DFT)法研究的结果.在B3LYP/LanL2DZ方法与基组的水平上进行计算 ,探讨M(bpy)32 +的电子结构特征及相关性质 ,特别是中心原子对配合物的配位键长、光谱性质、电荷布居及化学稳定... 报导了对配合物M(bpy)2 +M=Fe,Ru,Os)的量子化学密度泛函(DFT)法研究的结果.在B3LYP/LanL2DZ方法与基组的水平上进行计算 ,探讨M(bpy)32 +的电子结构特征及相关性质 ,特别是中心原子对配合物的配位键长、光谱性质、电荷布居及化学稳定性等的影响规律 ,为该类配合物的合成 ,为分析光、电、催化作用机理提供理论参考. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)联吡啶配合物 光化学 密度泛函法
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钌联吡啶单配体双取代基效应 被引量:2
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作者 郑康成 匡代彬 +1 位作者 沈勇 王菊平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期43-47,共5页
对钌联吡啶配合物及其单配体的 4,4′-双取代衍生物,用量子化学密度泛函 (DFT)方法在 B3LYP/LanL2DZ水平上进行计算 .探讨一些强的推电子基团 (如- OCH3)和强的拉电子基团 (如- NO2)的取代基效应对配合物的电子结构与相关性质,如配... 对钌联吡啶配合物及其单配体的 4,4′-双取代衍生物,用量子化学密度泛函 (DFT)方法在 B3LYP/LanL2DZ水平上进行计算 .探讨一些强的推电子基团 (如- OCH3)和强的拉电子基团 (如- NO2)的取代基效应对配合物的电子结构与相关性质,如配位键长、光谱性质等的影响规律,为该类配合物的合成,光、电、催化和生化作用机理分析提供理论参考 . 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)联吡啶配合物 光化学 电化学 密度泛函法 双取代基效应
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折叠型双银配合物电子结构与相关性质
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作者 郑康成 匡代彬 +1 位作者 沈勇 康北笙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期670-673,共4页
在密度泛函B3LYP/LanL 2DZ的水平上,对具有π-π弱相互作用调控的折叠型银配合物Ag2(MPTQ)_2^(2+)进行计算研究.探讨该配合物的电子结构、成键特征、π-π弱相互作用机理、电荷布居及其相关性质.计算结果表明... 在密度泛函B3LYP/LanL 2DZ的水平上,对具有π-π弱相互作用调控的折叠型银配合物Ag2(MPTQ)_2^(2+)进行计算研究.探讨该配合物的电子结构、成键特征、π-π弱相互作用机理、电荷布居及其相关性质.计算结果表明,Ag…Ag之间存在弱的直接相互作用,HOMO主要布居在配体中芳香环的σ-p轨道、S的σ-p轨道及与S相连的C12的S轨道上,LUMO主要布居在配体中芳香环的π*-p轨道上,基态电子光谱主要是配体中的n→π*跃迁产生的电荷转移光谱.论文还讨论了分子间π-π弱相互作用的本质及活性部位等.计算结果能较好地解释实验现象与规律. 展开更多
关键词 银配合物 8-(2-吡啶甲巯基)喹啉 π-π弱相互作用 密度泛函法 电子结构 量子化学 分子间相互作用
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高效率Ⅱ-Ⅵ族(CdS,CdSe,CdTe)量子点敏化太阳电池 被引量:2
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作者 虞晓云 陈洪燕 匡代彬 《太阳能》 2013年第1期22-26,51,共6页
简单总结了笔者研究组近三年在量子点敏化太阳电池方面的研究工作。通过发展一些简单可控的合成方法制备了一系列Ⅱ-Ⅵ族量子点敏化的高效率太阳电池。利用连接剂辅助化学浴沉积法,以巯基乙酸为连接剂一步水热制备了单分散CdTe/CdS或CdT... 简单总结了笔者研究组近三年在量子点敏化太阳电池方面的研究工作。通过发展一些简单可控的合成方法制备了一系列Ⅱ-Ⅵ族量子点敏化的高效率太阳电池。利用连接剂辅助化学浴沉积法,以巯基乙酸为连接剂一步水热制备了单分散CdTe/CdS或CdTe/CdS核壳结构量子点以及量子点敏化的TiO2电极,并分别获得了最高3.80%(CdTe/CdS)和2.83%(CdSe/CdS)的光电转换效率;利用旋涂法在氧化锌纳米线阵列表面依次沉积了CdS/CdSe量子点,并取得了3.45%的光电转换效率;首次利用原位电沉积法在由纳米棒和纳米颗粒共同组成的分等级TiO2微米球电极上直接沉积CdS及CdSe量子点,取得了4.8%的光电转换效率,并用强度调制光电流/光电压谱(IMPS/IMVS)对CdS、CdSe量子点敏化电池和CdS/CdSe量子点共敏化电池进行了动力学研究,该型电池的电子收集效率高达98%。 展开更多
关键词 量子点敏化太阳电池 电沉积 化学浴沉积 II-VI族 动力学研究
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