自2004年，封闭血管内皮生成因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的人源单抗贝伐单抗（bevacizumab）被正式批准后，抗血管生成治疗便被用于治疗某些特定肿瘤，如结肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。除贝伐单抗外，食品药品...自2004年，封闭血管内皮生成因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的人源单抗贝伐单抗（bevacizumab）被正式批准后，抗血管生成治疗便被用于治疗某些特定肿瘤，如结肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。除贝伐单抗外，食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）还批准了另外两种抗血管生成药物：索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（sunitinib），这两者均为酪氨酸激酶抑制剂，可靶向作用于VEGF受体，尤其是VEGFR2。然上述3种药品虽已被批准，但抗血管生成治疗仍未达到预期效果。许多临床获益很短暂，大量临床试验还显示，应用抗血管生成治疗的病人的生存期虽有所延长，但延长仅有数月。展开更多
文摘自2004年，封闭血管内皮生成因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的人源单抗贝伐单抗（bevacizumab）被正式批准后，抗血管生成治疗便被用于治疗某些特定肿瘤，如结肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。除贝伐单抗外，食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）还批准了另外两种抗血管生成药物：索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（sunitinib），这两者均为酪氨酸激酶抑制剂，可靶向作用于VEGF受体，尤其是VEGFR2。然上述3种药品虽已被批准，但抗血管生成治疗仍未达到预期效果。许多临床获益很短暂，大量临床试验还显示，应用抗血管生成治疗的病人的生存期虽有所延长，但延长仅有数月。
