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基于隐变量模型的恶意登录行为在线检测方法
被引量：
1
1
作者
陈雪
彭艳兵
+1 位作者
陈前
刘泽正
《信息安全研究》
CSCD
2023年第1期22-28,共7页
恶意登录行为的分类与检测对运营商监管网络安全具有重要意义,但恶意登录行为的检测技术普遍存在模型运算过程庞大、缺乏实时性、无法高效率处理高维数据等问题.为此,提出一种基于隐变量的恶意登录行为在线检测方法.通过深入解析暴力破...
恶意登录行为的分类与检测对运营商监管网络安全具有重要意义,但恶意登录行为的检测技术普遍存在模型运算过程庞大、缺乏实时性、无法高效率处理高维数据等问题.为此,提出一种基于隐变量的恶意登录行为在线检测方法.通过深入解析暴力破解原理,提取流量特征匹配度较高的特征,进行特征向量的构建以实现特征增强,并使用轻量级的最大期望(expectation maximization,EM)算法代替传统复杂的机器学习和深度学习算法实现恶意登录行为流量检测.在此基础上引入基于隐变量机制的EM算法强化模型对关键特征的提取能力,从而提升恶意登录行为的流量检测准确率.在公开数据集CIC-IDS-2017上的实验结果表明,该方法的精确率达到98.7%,误报率低至2.38%;相比多层感知机算法的精确率提高了23.7%,相比基于CDF阈值分割算法的召回率提高12.8%,误报率降低4.19%.
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关键词
恶意登录
暴力破解
EM算法
隐变量
高斯分布
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职称材料
格列吡嗪控释片在Beagle犬体内的药动学和相对生物利用度研究
2
作者
王晓波
房绍英
+1 位作者
程艳玲
刘泽正
《食品与药品》
CAS
2015年第5期305-308,共4页
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定血浆中格列吡嗪的方法,研究格列吡嗪控释片在Beagle犬体内药动学和相对生物利用度。方法 8只Beagle犬双周期随机交叉单剂量口服10 mg受试格列吡嗪控释片和市售格列吡嗪控释片,HPLC-MS/MS...
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定血浆中格列吡嗪的方法,研究格列吡嗪控释片在Beagle犬体内药动学和相对生物利用度。方法 8只Beagle犬双周期随机交叉单剂量口服10 mg受试格列吡嗪控释片和市售格列吡嗪控释片,HPLC-MS/MS测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果单次口服10 mg格列吡嗪控释片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数AUC0-32h分别为2940.3±947.1,3195.5±1294.3μg/L·h;Cmax分别为298.85±153.24,282.51±122.37μg/L;Tmax分别为6.8±1.8,8.0±4.0 h;平均滞留时间(MRT0-32h)分别为12.5±2.9,11.9±2.5 h;终末半衰期(t1/2z)分别为12.4±7.0,7.2±5.7 h。结论两种制剂具有生物等效性。
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关键词
格列吡嗪
药动学
高效液相色谱-串联质谱联用
生物等效性
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职称材料
题名
基于隐变量模型的恶意登录行为在线检测方法
被引量：
1
1
作者
陈雪
彭艳兵
陈前
刘泽正
机构
武汉邮电科学研究院
南京烽火天地通信科技有限公司
南京信息工程大学
出处
《信息安全研究》
CSCD
2023年第1期22-28,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2017YFB1400704)。
文摘
恶意登录行为的分类与检测对运营商监管网络安全具有重要意义,但恶意登录行为的检测技术普遍存在模型运算过程庞大、缺乏实时性、无法高效率处理高维数据等问题.为此,提出一种基于隐变量的恶意登录行为在线检测方法.通过深入解析暴力破解原理,提取流量特征匹配度较高的特征,进行特征向量的构建以实现特征增强,并使用轻量级的最大期望(expectation maximization,EM)算法代替传统复杂的机器学习和深度学习算法实现恶意登录行为流量检测.在此基础上引入基于隐变量机制的EM算法强化模型对关键特征的提取能力,从而提升恶意登录行为的流量检测准确率.在公开数据集CIC-IDS-2017上的实验结果表明,该方法的精确率达到98.7%,误报率低至2.38%;相比多层感知机算法的精确率提高了23.7%,相比基于CDF阈值分割算法的召回率提高12.8%,误报率降低4.19%.
关键词
恶意登录
暴力破解
EM算法
隐变量
高斯分布
Keywords
malicious login
brute-force cracking
EM algorithm
hidden variables
Gaussian distribution
分类号
TP309 [自动化与计算机技术—计算机系统结构]
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职称材料
题名
格列吡嗪控释片在Beagle犬体内的药动学和相对生物利用度研究
2
作者
王晓波
房绍英
程艳玲
刘泽正
机构
山东大学药学院
山东省药学科学院山东省化学药物重点实验室
出处
《食品与药品》
CAS
2015年第5期305-308,共4页
文摘
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定血浆中格列吡嗪的方法,研究格列吡嗪控释片在Beagle犬体内药动学和相对生物利用度。方法 8只Beagle犬双周期随机交叉单剂量口服10 mg受试格列吡嗪控释片和市售格列吡嗪控释片,HPLC-MS/MS测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果单次口服10 mg格列吡嗪控释片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数AUC0-32h分别为2940.3±947.1,3195.5±1294.3μg/L·h;Cmax分别为298.85±153.24,282.51±122.37μg/L;Tmax分别为6.8±1.8,8.0±4.0 h;平均滞留时间(MRT0-32h)分别为12.5±2.9,11.9±2.5 h;终末半衰期(t1/2z)分别为12.4±7.0,7.2±5.7 h。结论两种制剂具有生物等效性。
关键词
格列吡嗪
药动学
高效液相色谱-串联质谱联用
生物等效性
Keywords
glipizide
pharmacokinetics
HPLC-MS/MS
bioequivalence
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于隐变量模型的恶意登录行为在线检测方法
陈雪
彭艳兵
陈前
刘泽正
《信息安全研究》
CSCD
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
格列吡嗪控释片在Beagle犬体内的药动学和相对生物利用度研究
王晓波
房绍英
程艳玲
刘泽正
《食品与药品》
CAS
2015
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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