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MDCT血管造影评价膈下动脉的临床应用 被引量：8
1
作者 刘欣杰 赵建农 +2 位作者 郭大静 罗小平 罗银灯 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第3期185-188,共4页
目的:利用MDCT血管造影评价膈下动脉,为拟行动脉导管栓塞术的肝癌患者术前提供更多信息。材料和方法:对128例经MDCT增强扫描的肝癌患者,于动脉期行智能跟踪法扫描,记录双侧膈下动脉的起源、大体解剖形态,了解是否参与肿瘤供血。结果:12... 目的:利用MDCT血管造影评价膈下动脉,为拟行动脉导管栓塞术的肝癌患者术前提供更多信息。材料和方法:对128例经MDCT增强扫描的肝癌患者,于动脉期行智能跟踪法扫描,记录双侧膈下动脉的起源、大体解剖形态,了解是否参与肿瘤供血。结果:128例可见右膈下动脉起源及大体解剖形态,126例可见左膈下动脉起源,双侧膈下动脉按起源可分为8型,以起源于腹主动脉及腹腔干为主,双侧IPA可共干或分别起源,其中右膈下动脉参与肝癌供血5例。结论:MDCT血管造影能清晰显示膈下动脉的起源、解剖形态,为肝癌患者动脉导管栓塞术前提供更多信息。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 血管造影 肝癌 膈下动脉
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菠萝蛋白酶降低烟叶中蛋白质含量的研究
2
作者 陈科冰 殷儒鸿 +5 位作者 刘欣杰 王芷巍 殷涛 朱鹏俊 王春利 庄光健 《安徽农业科学》 2025年第4期162-164,共3页
为降解烟叶中过量的蛋白质,提高烟叶的综合品质和利用率,以蛋白质降解率为指标,研究菠萝蛋白酶降解烟叶蛋白的工艺条件。结果表明,菠萝蛋白酶水解烟叶蛋白质最佳工艺条件为反应温度50℃、酶添加量0.010%、反应时间16 h。该条件处理后的... 为降解烟叶中过量的蛋白质,提高烟叶的综合品质和利用率,以蛋白质降解率为指标,研究菠萝蛋白酶降解烟叶蛋白的工艺条件。结果表明,菠萝蛋白酶水解烟叶蛋白质最佳工艺条件为反应温度50℃、酶添加量0.010%、反应时间16 h。该条件处理后的烟叶,蛋白质含量均有所降低,烟香改善,余味干净,刺激性减小,但烤烟香气量稍有降低。 展开更多
关键词 菠萝蛋白酶 雪茄烟叶 蛋白质
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NiTi合金电化学抛光工艺 被引量：3
3
作者 卢守栋 韩会民 刘欣杰 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期26-29,共4页
为了探索较为理想的NiTi合金电化学抛光工艺,采用一种改进的冰醋酸-高氯酸基抛光液,对其进行了电化学抛光。采用SEM和表面轮廓仪考察了抛光液成分以及各工艺参数对NiTi合金微观形貌和表面粗糙度的影响。试验结果表明,抛光液成分在电化... 为了探索较为理想的NiTi合金电化学抛光工艺,采用一种改进的冰醋酸-高氯酸基抛光液,对其进行了电化学抛光。采用SEM和表面轮廓仪考察了抛光液成分以及各工艺参数对NiTi合金微观形貌和表面粗糙度的影响。试验结果表明,抛光液成分在电化学抛光中起着关键的作用,并且当电流密度为1.0A/cm2、抛光液温度为0℃、抛光时间为45s、阴阳极间距为1.5cm时,电化学抛光效果比较理想,表面粗糙度降为70nm左右。与未抛光试样相比,电化学抛光后NiTi合金表面光滑均匀,基本无缺陷。 展开更多
关键词 电化学抛光 NITI合金 工艺
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PLC-γ1的多克隆抗体制备及对绵羊早期胚胎发育作用的初步研究
4
作者 刘欣杰 吴晓雪 +3 位作者 刘素平 袁利明 陈宁 赛务加甫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3842-3855,共14页
旨在通过构建PLC-γ1真核过表达载体并制备其多克隆抗体,为探索绵羊PLC-γ1基因对卵母细胞激活作用及早期胚胎发育的影响提供基础数据。本研究以实验室保存的Puc57-P2A-Flag-PLC-γ1菌株为模板设计引物并引入HindⅢ、AgeⅠ酶切位点,利用... 旨在通过构建PLC-γ1真核过表达载体并制备其多克隆抗体,为探索绵羊PLC-γ1基因对卵母细胞激活作用及早期胚胎发育的影响提供基础数据。本研究以实验室保存的Puc57-P2A-Flag-PLC-γ1菌株为模板设计引物并引入HindⅢ、AgeⅠ酶切位点,利用PCR扩增并纯化P2A-Flag-PLC-γ1基因,将其连入pcDNA3.1-EGFP载体,进行转化,通过菌液PCR、双酶切及测序鉴定后提取质粒。随后将构建好的重组质粒转染HEK-293T细胞24 h,分为control组、空载组和PLC-γ1过表达组,通过显微镜观察细胞荧光,实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot(WB)检测转染后细胞中PLC-γ1的表达情况;Anti-Flag免疫磁珠纯化PLC-γ1蛋白;以10月龄的新西兰大白兔(健康状态良好,体重约50 kg,n=2)为对象制备多克隆抗体,间接ELISA法测定多克隆抗体效价,WB鉴定其特异性。通过显微注射重组质粒及离子霉素(Ion)结合6-DMAP孤雌激活卵母细胞,qPCR及WB检测PLC-γ1在卵裂后不同时期(2细胞期、4细胞期、8细胞期、桑椹胚期)的绵羊早期胚胎细胞中的表达情况。结果显示,成功构建真核过表达载体;转染24 h后,与空白对照及阴性对照相比,过表达组PLC-γ1表达量明显升高(P<0.01);WB结果显示成功获得并纯化PLC-γ1蛋白,大小为149 ku;测得PLC-γ1多克隆抗体效价为1∶12 800,并可与PLC-γ1蛋白发生免疫反应。将重组质粒注射到绵羊MⅡ期卵母细胞胞质中,qPCR及WB结果显示PLC-γ1在绵羊早期胚胎发育各时期均有表达。综上所述,本研究成功构建了PLC-γ1真核过表达载体并制备了其多克隆抗体,通过显微注射技术将重组质粒注入卵母细胞并实现表达,证明PLC-γ1在绵羊早期胚胎发育各时期均有表达,且具有作为新的卵母细胞激活因子的潜能。既为探索绵羊PLC-γ1基因对卵母细胞激活作用及早期胚胎发育的影响提供了科学依据,也为进一步提升绵羊的繁殖性能奠定基础。 展开更多
关键词 PLC-γ1 真核过表达 蛋白纯化 多克隆抗体 早期胚胎
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绵羊磷脂酶C-γ1对绵羊卵母细胞体外成熟的影响
5
作者 刘欣杰 吴晓雪 +3 位作者 刘素平 袁利明 陈宁 赛务加甫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3459-3469,共11页
卵母细胞成熟率可作为衡量体外培养卵母细胞质量和发育能力的指标。本研究旨在探讨PLC-γ1是否参与了绵羊卵母细胞的体外成熟及其影响。将绵羊卵母细胞在含有不同浓度的U73122(PLC抑制剂))及m^(-3)M3FBS(PLC激活剂)的成熟培养液中进行培... 卵母细胞成熟率可作为衡量体外培养卵母细胞质量和发育能力的指标。本研究旨在探讨PLC-γ1是否参与了绵羊卵母细胞的体外成熟及其影响。将绵羊卵母细胞在含有不同浓度的U73122(PLC抑制剂))及m^(-3)M3FBS(PLC激活剂)的成熟培养液中进行培养,每个浓度150个细胞,重复试验3次,统计细胞成熟率、卵裂率及桑葚胚率以供筛选出PLC-γ1的最佳抑制及促进浓度。qPCR检测0.5μmol·L^(-1)U73122及0.5μmol·L^(-1)m^(-3)M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP 3、CASP 8、P 53、BCL 6基因mRNA水平表达情况,Western blot检测0.5μmol·L^(-1)U73122及0.5μmol·L^(-1)m^(-3)M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53、BCL6蛋白的表达情况。每个浓度150个细胞,重复试验3次。在绵羊卵母细胞中,0.5μmol·L^(-1)U73122是促进成熟的最佳浓度,0.5μmol·L^(-1)m^(-3)M3FBS是抑制成熟的最佳浓度。0.5μmol·L^(-1)U73122处理组卵裂率和囊胚率均显著低于对照组。0.5μmol·L^(-1)m^(-3)M3FBS处理组卵裂率和囊胚率均显著高于对照组。通过qPCR检测结果显示,与对照组相比,U73122组中BAK、BAX、CASP 3、CASP 8、P 53基因mRNA表达量显著上升,PLC-γ1、BCL 6基因mRNA表达量显著下降;m^(-3)M3FBS组则与之相反。Western blot结果显示,与对照组相比,U73122组中BAK、BAX、CASP8蛋白表达量显著增多,PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著减少,P53和CASP3蛋白表达量无明显变化。m^(-3)M3FBS组中PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著增多,BAX、CASP3、P53蛋白表达量显著减少,BAK、CASP8蛋白表达量无明显变化。综上所述,本研究表明PLC-γ1在绵羊卵母细胞的体外成熟培养中发挥重要作用,其可调节卵母细胞的成熟以及早期胚胎的发育能力。 展开更多
关键词 PLC-γ1 绵羊卵母细胞 U73122 m-3M3FBS
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公立医院财务风险控制研究 被引量：3
6
作者 刘欣杰 《中国乡镇企业会计》 2021年第7期57-58,共2页
随着时代的发展,我国公立医院的发展已经彻底地发生了改变,其本身除了国家提供的基础财务支撑之外,还需要做好商业化建设,通过自我盈利,来实现公立医院的自给自足,摆脱一直依赖国家财政的问题。因此,我国的公立医院应当做好财务工作,尤... 随着时代的发展,我国公立医院的发展已经彻底地发生了改变,其本身除了国家提供的基础财务支撑之外,还需要做好商业化建设,通过自我盈利,来实现公立医院的自给自足,摆脱一直依赖国家财政的问题。因此,我国的公立医院应当做好财务工作,尤其是其中的财务风险控制工作,可以很好地提升公立医院的经营效果,同时确保公立医院的发展符合实际需求。但目前此方面地建设始终较差,还有待进一步的强化。所以,本文将从公立医院财务风险控制中存在的问题入手,全面展开公立医院财务风险控制研究。 展开更多
关键词 公立医院 风险控制 财务风险 风险环境 风险控制
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绵羊磷脂酶C-γ1基因克隆及生物信息学分析 被引量：6
7
作者 袁利明 胡广东 +4 位作者 刘欣杰 吴晓雪 刘素平 陈宁 赛务加甫 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第6期1883-1893,共11页
本研究旨对绵羊磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)基因预测序列进行筛选鉴定,获取PLC-γ1基因序列并对其生物信息学进行分析。根据GeneBank(登录号:NC_040264.1)及Ensembl(登录号:ENSOARG00000001700.1)给出的绵羊PLC-γ1的4种不同预测的转录本的编... 本研究旨对绵羊磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)基因预测序列进行筛选鉴定,获取PLC-γ1基因序列并对其生物信息学进行分析。根据GeneBank(登录号:NC_040264.1)及Ensembl(登录号:ENSOARG00000001700.1)给出的绵羊PLC-γ1的4种不同预测的转录本的编码区(CDS)区进行BLAST对比,在非同源区内两端设计引物,从绵羊卵巢提取总RNA并转录成cDNA,运用RT-PCR方法扩增该特异性片段,胶回收后测序,经BLAST比对筛选出和与该片段一致基因序列。根据筛选序列的引物,运用LA Taq(GC Buffer)高保真酶对绵羊PLC-γ1基因进行PCR扩增,胶回收产物连接PUC57-T载体并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑选单克隆进行测序。利用生物信息学技术对该基因及编码的氨基酸序列进行分析。结果显示,试验成功扩增出非同源片段330 bp,经BLAST对比分析,预测的转录本X3预测序列与其一致,连接PUC57-T载体,经测序成功扩增3870 bp的绵羊PLC-γ1基因。绵羊PLC-γ1基因与山羊关系紧密,与牛、马、猪等家畜具有较强的进化关系,蛋白分子式为C_(6582)H_(10160)N_(1812)O_(1962)S_(58)。理论分子质量为147.9 ku,存在于细胞质内,且不具备跨膜性,无信号肽,为亲水性弱酸不稳定蛋白。该基因N、C端GC含量偏高,分别达80%、70%以上,具备SH2、SH3、C2等高度保守结构域,二级结构中α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲占比分别为36.46%、16.14%、5.04%和42.36%,磷酸化位点有112个,Y428、Y509和S514为关键磷酸化位点。本研究结果为绵羊PLC-γ1蛋白表达研究提供了理论依据,对研究新疆地方品种羊的胚胎发育、提高受精率等具有重要意义。 展开更多
关键词 绵羊 磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)基因 生物信息学分析
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PLCγ1基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响 被引量：1
8
作者 吴晓雪 袁利明 +3 位作者 刘欣杰 刘素平 陈宁 赛务加甫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2578-2585,共8页
旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两... 旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两组,利用显微注射技术将PLCγ1基因导入MⅡ期(减数第二次分裂中期)卵母细胞(n=127)中为试验组,以显微注射空载体pcDNA3.1-EGFP作为对照组(n=120),经48h后统计其卵裂率;并利用Ca^(2+)探针Rhod 2-AM监测MⅡ卵母细胞和显微注射后16、48、72、96、120h时各时期卵母细胞以及早期胚胎内Ca^(2+)波动。结果显示,PLCγ1基因显微注射后卵母细胞被激活,卵裂率为((19.67±0.2)%,P<0.01),桑椹胚发育率为((9.00±0.17)%,P<0.05);PLCγ1基因注射后,卵母细胞和早期胚胎不同发育时期有Ca^(2+)浓度变化,可观察发现Ca^(2+)主要分布在胞质中且注射48h时可达到峰值(P<0.01)。结果表明,PLCγ1基因可以引起绵羊卵母细胞发育过程中发生Ca^(2+)振荡,启动其卵裂,并促使早期胚胎的继续发育。 展开更多
关键词 PLCγ1 CA^(2+) 卵母细胞 桑椹胚 绵羊
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绵羊NYD-SP27基因对卵母细胞体外发育的影响
9
作者 吴晓雪 李娜 +4 位作者 袁利明 刘欣杰 刘素平 陈宁 赛务加甫 《动物医学进展》 北大核心 2022年第8期65-68,共4页
为探究绵羊精子提取物NYD-SP27影响绵羊早期胚胎体外发育的分子机理,研究其是否可以作为一种新型的卵母细胞激活物质,为进一步揭示哺乳动物早期胚胎发育的分子机制提供理论基础。分别将pEGFP-N1-NYD-SP27重组质粒,pEGFP-N1显微注射到M... 为探究绵羊精子提取物NYD-SP27影响绵羊早期胚胎体外发育的分子机理,研究其是否可以作为一种新型的卵母细胞激活物质,为进一步揭示哺乳动物早期胚胎发育的分子机制提供理论基础。分别将pEGFP-N1-NYD-SP27重组质粒,pEGFP-N1显微注射到MⅡ绵羊卵母细胞中,在显微镜下观察绵羊卵母细胞体外发育的情况,统计发育率。结果显示,注射pEGFP-N1-NYD-SP27组出现卵裂情况并可继续发育到桑葚胚,然而注射pEGFP-N1组发育停滞。表明NYD-SP27基因可以促使绵羊卵母细胞在体外发育。 展开更多
关键词 NYD-SP27 卵母细胞 体外发育 显微注射 绵羊
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