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大前庭水管综合征的临床表现、诊断及防治策略
被引量：
15
1
作者
张宇丽(综述)
刘军
(
审校
)
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期436-439,共4页
大前庭水管综合征（1arge vestibular aqueduct syndrome，LVAS）是一种先天性内耳畸形，属常染色体隐性遗传性疾病，是儿童感音神经性听力损失（sensorineural hearing loss，SNHL）的常见原因[1]，如能早发现、早诊断及早治疗，可有...
大前庭水管综合征（1arge vestibular aqueduct syndrome，LVAS）是一种先天性内耳畸形，属常染色体隐性遗传性疾病，是儿童感音神经性听力损失（sensorineural hearing loss，SNHL）的常见原因[1]，如能早发现、早诊断及早治疗，可有助于延缓LVAS患者听力下降，并提高听力和言语康复的效果。耳聋基因检测结合产前诊断可从根源上预防LVAs，为了增进临床医师对LVAS的理解，提高诊治和预防水平，现将LVAS的临床表现、诊断、治疗和预防综述如下。
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关键词
大前庭水管综合征
产前诊断
临床表现
感音神经性听力损失
常染色体隐性遗传性疾病
先天性内耳畸形
防治
LVAS
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题名
大前庭水管综合征的临床表现、诊断及防治策略
被引量：
15
1
作者
张宇丽(综述)
刘军
(
审校
)
机构
河北省承德医学院附属医院耳鼻咽喉科
解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期436-439,共4页
基金
北京市科学技术委员会资助基金(Z131100004013019)
解放军总医院临床科研扶持基金(2012FC-TSYS-4017)联合资助
文摘
大前庭水管综合征（1arge vestibular aqueduct syndrome，LVAS）是一种先天性内耳畸形，属常染色体隐性遗传性疾病，是儿童感音神经性听力损失（sensorineural hearing loss，SNHL）的常见原因[1]，如能早发现、早诊断及早治疗，可有助于延缓LVAS患者听力下降，并提高听力和言语康复的效果。耳聋基因检测结合产前诊断可从根源上预防LVAs，为了增进临床医师对LVAS的理解，提高诊治和预防水平，现将LVAS的临床表现、诊断、治疗和预防综述如下。
关键词
大前庭水管综合征
产前诊断
临床表现
感音神经性听力损失
常染色体隐性遗传性疾病
先天性内耳畸形
防治
LVAS
分类号
R764.3 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
大前庭水管综合征的临床表现、诊断及防治策略
张宇丽(综述)
刘军
(
审校
)
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
15
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