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题名LPS刺激诱导大鼠原代枯否细胞基因表达谱变化分析
被引量：4
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作者
谈志丽
朱彤
涂文娟
刘亮明(指导)
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机构
南京医科大学附属上海松江中心医院感染科
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出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1734-1740,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(81070357)
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文摘
目的:研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激原代大鼠枯否细胞(Kupffer cell,KC)基因表达谱的变化情况。方法:胶原酶灌注消化和不连续密度梯度离心分离培养大鼠原代肝脏KC,采用LPS刺激细胞。One Array基因表达谱芯片检测LPS刺激后,细胞内基因表达谱的变化。采用实时荧光定量PCR法对表达上调最显著的基因进行验证。结果:基因芯片结果显示LPS刺激后,原代KC内基因表达谱发生了明显变化。与正常对照组相比,LPS刺激组基因表达上调27个(包括Ces1f、Slc17a3、Slc21a4、Hsd17b2、Sorbs2、Ccdc116、Mgam、Myo5b、Etl4、Fabp1、Kif4b、Fosl1、Cyp4a1、Penk、Tmem221、Rpl5、Nr2f1、Hoxb1、Gpr165、Fam90a13p、Kpna6、Irak1bp1、Kcnh1和4个尚未命名基因),表达下调4个(包括Oc90、Tagln、Arxes2和Olr830)。其中Ces1f为上调最显著的基因。实时荧光定量PCR验证结果显示,LPS刺激诱导KC对Ces1f基因表达水平上调达23.88倍。结论:LPS刺激可诱导大鼠原代KC基因表达谱发生变化。其中,Ces1f基因的上调表达最为显著。
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关键词
原代枯否细胞
脂多糖
基因表达谱
芯片分析
大鼠
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Keywords
Primary Kupffer cells
LPS
Gene expression profile
Microarray analysis
Rat
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分类号
R575.3
[医药卫生—消化系统]
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