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乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较
被引量：
2
1
作者
黄小亚
郑雷蕾
+3 位作者
李彩玉
刘东蓉
赵梓艺
胡赟
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期451-455,共5页
目的:探讨乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSCs)成血管能力的差异。方法:体外分离培养SHED和DPSCs,采用CCK8和划痕实验检测两种细胞的增殖和迁移能力,Matrigel小管形成实验、RT-PCR以及Western blot检测成血管诱导后两种细胞的...
目的:探讨乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSCs)成血管能力的差异。方法:体外分离培养SHED和DPSCs,采用CCK8和划痕实验检测两种细胞的增殖和迁移能力,Matrigel小管形成实验、RT-PCR以及Western blot检测成血管诱导后两种细胞的成血管情况。结果:SHED较DPSCs的增殖、迁移能力强,SHED较DPSCs在基质胶上形成更多的类血管样结构,SHED较DPSCs更高表达成血管相关基因(P<0.05)和成血管相关蛋白。结论:SHED较DPSCs具有更强的增殖、迁移及成血管能力。
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关键词
乳牙牙髓干细胞
恒牙牙髓干细胞
分离培养
诱导分化
成血管
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职称材料
晚期糖基化终产物通过调控F-actin/YAP抑制小鼠胚胎成骨细胞成骨分化
2
作者
吴培连
胡赟
+1 位作者
刘东蓉
郑雷蕾
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期490-496,共7页
目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性...
目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测细胞成骨能力,采用qPCR检测成骨相关基因(骨钙素、ALP和Runx2)及Yes相关蛋白(YAP)和β-联蛋白的mRNA表达,采用蛋白质印迹法检测YAP和β-联蛋白的蛋白质表达,采用免疫荧光法观察YAP和β-联蛋白的细胞核内含量及细胞骨架蛋白纤丝状肌动蛋白(F-actin)的表达。结果MC3T3-E1细胞在200、300 mg/L AGE处理后增殖活性降低、凋亡率增加(P均<0.05),100 mg/L AGE对细胞增殖和凋亡无明显影响,故选取100 mg/L AGE进行实验。在成骨诱导培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后ALP染色较浅,骨钙素、ALP和Runx2的mRNA表达均较低(P均<0.05)。在常规培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后F-actin形态和分布发生明显改变;YAP的mRNA和蛋白质表达均无明显变化,但其细胞核内含量减少;β-联蛋白的mRNA和蛋白质表达均降低(P均<0.05),但其细胞核内含量无明显变化。结论AGE能抑制MC3T3-E1细胞的增殖活性,诱导细胞凋亡,降低成骨分化能力,F-actin、YAP和β-联蛋白参与其调控过程。
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关键词
晚期糖基化终产物
MC3T3-E1细胞
成骨分化
纤丝状肌动蛋白
Yes相关蛋白
β-联蛋白
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职称材料
题名
乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较
被引量：
2
1
作者
黄小亚
郑雷蕾
李彩玉
刘东蓉
赵梓艺
胡赟
机构
重庆医科大学附属口腔医院·口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室·重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期451-455,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:81470772)
重庆市科卫联合医学科研重点项目(编号:2018ZDXM020)。
文摘
目的:探讨乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSCs)成血管能力的差异。方法:体外分离培养SHED和DPSCs,采用CCK8和划痕实验检测两种细胞的增殖和迁移能力,Matrigel小管形成实验、RT-PCR以及Western blot检测成血管诱导后两种细胞的成血管情况。结果:SHED较DPSCs的增殖、迁移能力强,SHED较DPSCs在基质胶上形成更多的类血管样结构,SHED较DPSCs更高表达成血管相关基因(P<0.05)和成血管相关蛋白。结论:SHED较DPSCs具有更强的增殖、迁移及成血管能力。
关键词
乳牙牙髓干细胞
恒牙牙髓干细胞
分离培养
诱导分化
成血管
Keywords
Stem cells from human exfoliated deciduous teeth
Dental pulp stem cells
Separate culture
Induce differentiation
Angiogenesis
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R781 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
晚期糖基化终产物通过调控F-actin/YAP抑制小鼠胚胎成骨细胞成骨分化
2
作者
吴培连
胡赟
刘东蓉
郑雷蕾
机构
重庆医科大学附属口腔医院
口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室
重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室
出处
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期490-496,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(81470772)
重庆市科卫联合医学科研重点项目(2018ZDXM020)。
文摘
目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测细胞成骨能力,采用qPCR检测成骨相关基因(骨钙素、ALP和Runx2)及Yes相关蛋白(YAP)和β-联蛋白的mRNA表达,采用蛋白质印迹法检测YAP和β-联蛋白的蛋白质表达,采用免疫荧光法观察YAP和β-联蛋白的细胞核内含量及细胞骨架蛋白纤丝状肌动蛋白(F-actin)的表达。结果MC3T3-E1细胞在200、300 mg/L AGE处理后增殖活性降低、凋亡率增加(P均<0.05),100 mg/L AGE对细胞增殖和凋亡无明显影响,故选取100 mg/L AGE进行实验。在成骨诱导培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后ALP染色较浅,骨钙素、ALP和Runx2的mRNA表达均较低(P均<0.05)。在常规培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后F-actin形态和分布发生明显改变;YAP的mRNA和蛋白质表达均无明显变化,但其细胞核内含量减少;β-联蛋白的mRNA和蛋白质表达均降低(P均<0.05),但其细胞核内含量无明显变化。结论AGE能抑制MC3T3-E1细胞的增殖活性,诱导细胞凋亡,降低成骨分化能力,F-actin、YAP和β-联蛋白参与其调控过程。
关键词
晚期糖基化终产物
MC3T3-E1细胞
成骨分化
纤丝状肌动蛋白
Yes相关蛋白
β-联蛋白
Keywords
advanced glycation end products
MC3T3-E1 cells
osteogenic differentiation
filamentous actin
Yesassociated protein
β-catenin
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R336 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳牙与恒牙牙髓干细胞成血管能力的比较
黄小亚
郑雷蕾
李彩玉
刘东蓉
赵梓艺
胡赟
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
晚期糖基化终产物通过调控F-actin/YAP抑制小鼠胚胎成骨细胞成骨分化
吴培连
胡赟
刘东蓉
郑雷蕾
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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