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α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系
被引量：
4
1
作者
赵勇
马丽媛
+3 位作者
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期499-501,共3页
目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系。方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala...
目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系。方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala多态性检测和分析。结果Thr663Ala多态性在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。缺血性脑卒中患者Thr663Ala多态性663Ala携带者构成比(70.75%)以及663Ala等位基因频率(48.64%)分布均明显高于对照组(分别为62.86%和40.89%);同ThrThr纯合子相比,663Ala携带者缺血性中风的比值比为1.429(95%可信限为1.009～2.025),人群归因危险性百分比为11.63%。结论α-ENaC基因Thr663Ala多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
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关键词
缺血性脑卒中
基因多态性
α-ENaC
遗传学危险因素
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职称材料
ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系
被引量：
3
2
作者
赵勇
马丽媛
+3 位作者
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2001年第4期247-249,共3页
目的 了解 1型血管紧张素Ⅱ受体 (ATⅡR 1)基因A116 6C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR 1基因A116 6C多态性检测和分析。结果 A11...
目的 了解 1型血管紧张素Ⅱ受体 (ATⅡR 1)基因A116 6C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR 1基因A116 6C多态性检测和分析。结果 A116 6C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 本研究结果表明 ,ATⅡR 1基因A116
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关键词
1型血管紧张素Ⅱ受体
基因多态性
缺血性脑卒中
ATⅡR-1
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职称材料
题名
α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系
被引量：
4
1
作者
赵勇
马丽媛
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
机构
中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期499-501,共3页
文摘
目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系。方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala多态性检测和分析。结果Thr663Ala多态性在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。缺血性脑卒中患者Thr663Ala多态性663Ala携带者构成比(70.75%)以及663Ala等位基因频率(48.64%)分布均明显高于对照组(分别为62.86%和40.89%);同ThrThr纯合子相比,663Ala携带者缺血性中风的比值比为1.429(95%可信限为1.009～2.025),人群归因危险性百分比为11.63%。结论α-ENaC基因Thr663Ala多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
关键词
缺血性脑卒中
基因多态性
α-ENaC
遗传学危险因素
Keywords
a miloride-sensitive epithelial sodium channelα-subunit
polymorphism
ischemic s troke
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系
被引量：
3
2
作者
赵勇
马丽媛
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
机构
中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院高血压研究室
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2001年第4期247-249,共3页
文摘
目的 了解 1型血管紧张素Ⅱ受体 (ATⅡR 1)基因A116 6C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR 1基因A116 6C多态性检测和分析。结果 A116 6C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 本研究结果表明 ,ATⅡR 1基因A116
关键词
1型血管紧张素Ⅱ受体
基因多态性
缺血性脑卒中
ATⅡR-1
Keywords
angiotensin Ⅱ type 1 receptor
polymorphism
ischemic stroke
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
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1
α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系
赵勇
马丽媛
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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职称材料
2
ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系
赵勇
马丽媛
刘一奾
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2001
3
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