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异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究
被引量：
7
1
作者
热比姑丽.伊斯拉木
阿娜古丽.买合木提
+1 位作者
冷英莉
艾西木江.热普开提
《中国医药导报》
CAS
2010年第15期52-54,共3页
目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验...
目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P<0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P>0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P<0.05,P<0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P>0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P<0.05、P<0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。
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关键词
尿通卡克乃其片
抗感染
镇痛
异常黏液质
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职称材料
尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化
被引量：
1
2
作者
热比姑丽.伊斯拉木
阿布都吉力力.阿不都艾尼
+1 位作者
冷英莉
王静
《中国药物警戒》
2016年第9期517-520,524,共5页
目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克...
目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1),每周6天,连续180天,分别观察大鼠在给药90天、180天及停药后30天,大鼠体重、脏器指数及其脏器组织病理学变化。结果与对照组比较,给药组(0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))大鼠体重、脏器指数变化没有统计学差异(P>0.05)。给药组(3.2 g生药-1·kg^(-1),高剂量)大鼠脏器未见药物引起的明显病理变化,亦无明显毒性靶器官。结论 0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180天对大鼠体重、脏器指数未见明显毒副作用,同时在3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量(相当于拟推荐成人临床剂量的50倍)未见明显毒性靶器官。提示该药无明显毒性。
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关键词
尿通卡克乃其片
大鼠
长期毒性
体重
脏器指数
组织病理学
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题名
异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究
被引量：
7
1
作者
热比姑丽.伊斯拉木
阿娜古丽.买合木提
冷英莉
艾西木江.热普开提
机构
新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所
新疆华康药业有限责任公司
出处
《中国医药导报》
CAS
2010年第15期52-54,共3页
文摘
目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P<0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P>0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P<0.05,P<0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P>0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P<0.05、P<0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。
关键词
尿通卡克乃其片
抗感染
镇痛
异常黏液质
Keywords
Kursi Kaknaq
Anti-inflammation
Analgesia
Abnormal balham
分类号
R968 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化
被引量：
1
2
作者
热比姑丽.伊斯拉木
阿布都吉力力.阿不都艾尼
冷英莉
王静
机构
新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所
新疆银朵兰维药股份有限公司
出处
《中国药物警戒》
2016年第9期517-520,524,共5页
基金
自治区专利实施计划项目(2009002)
乌鲁木齐市科学技术计划项目(C111110002)
文摘
目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1),每周6天,连续180天,分别观察大鼠在给药90天、180天及停药后30天,大鼠体重、脏器指数及其脏器组织病理学变化。结果与对照组比较,给药组(0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))大鼠体重、脏器指数变化没有统计学差异(P>0.05)。给药组(3.2 g生药-1·kg^(-1),高剂量)大鼠脏器未见药物引起的明显病理变化,亦无明显毒性靶器官。结论 0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180天对大鼠体重、脏器指数未见明显毒副作用,同时在3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量(相当于拟推荐成人临床剂量的50倍)未见明显毒性靶器官。提示该药无明显毒性。
关键词
尿通卡克乃其片
大鼠
长期毒性
体重
脏器指数
组织病理学
Keywords
Kursi Kaknaq
rat
chronic toxicity
body weight
organ index
histopathology
分类号
R992 [医药卫生—毒理学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究
热比姑丽.伊斯拉木
阿娜古丽.买合木提
冷英莉
艾西木江.热普开提
《中国医药导报》
CAS
2010
7
在线阅读
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职称材料
2
尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化
热比姑丽.伊斯拉木
阿布都吉力力.阿不都艾尼
冷英莉
王静
《中国药物警戒》
2016
1
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