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高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留量 被引量:18
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作者 冯民 魏云计 +5 位作者 朱臻怡 何健 王小晋 柳菡 丁涛 吴斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期117-121,共5页
建立了饲料中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟甲砜霉素(FF)3种抗生素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经碱化乙酸乙酯提取,蒸发浓缩,提取物经正己烷脱脂,液-液分配净化后,采用电喷雾电离源(ESI)负离子多反应监... 建立了饲料中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟甲砜霉素(FF)3种抗生素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经碱化乙酸乙酯提取,蒸发浓缩,提取物经正己烷脱脂,液-液分配净化后,采用电喷雾电离源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的线性范围分别为0.2~10.0、0.2~10.0、1.0~50.0μg/L,相关系数(r2)不低于0.990 0;其检出限分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,定量下限分别为0.3、0.3、1.5μg/kg。3种抗生素药物的平均回收率为77%~108%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 饲料 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素
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沈阳市固态垃圾排放的生态足迹与强度 被引量:1
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作者 冯民 顾晓薇 +1 位作者 王青 王凤波 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期133-135,144,共4页
基于生态足迹成分法的基本原理,构建了度量城市固态垃圾环境压力的生态足迹与排放强度计算模型.应用该模型对沈阳市1990~2005年垃圾排放的生态足迹进行了计算.结果表明,垃圾排放的生态足迹几乎全部来源于吸收垃圾降解产生的温室气体所... 基于生态足迹成分法的基本原理,构建了度量城市固态垃圾环境压力的生态足迹与排放强度计算模型.应用该模型对沈阳市1990~2005年垃圾排放的生态足迹进行了计算.结果表明,垃圾排放的生态足迹几乎全部来源于吸收垃圾降解产生的温室气体所需要的森林面积,1990年约20×104hm2,2005年约15×104hm2.另外,对沈阳市1990~2005年固态垃圾的产生与排放强度的分析表明,沈阳市万元GDP(以二、三产业GDP的2000年不变价计)的垃圾产生量由1990年的1.24 t降到2005年的0.36 t,年下降率为7.87%;同期万元GDP的垃圾排放量从0.89 t降到0.17 t,年下降率为10.61%.因此,就固态垃圾的产生与排放而言,沈阳市城市经济发展的环境效率以较高的速率上升. 展开更多
关键词 沈阳市 固态垃圾 生态足迹 排放强度 环境压力
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沈阳市可持续发展的生态资源占用核算与分析
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作者 冯民 顾晓薇 +1 位作者 王青 景玎 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期291-294,共4页
利用生态足迹方法对沈阳市1993~2004年的生态资源占用进行计算,结果表明,沈阳市1993~2004年人均生态资源占用平均为2.1075hm^2,人均生态承载面积平均为0.7248hm^2,人均生态赤字平均为1.3827hm^2.人均生态资源占用是人均生态... 利用生态足迹方法对沈阳市1993~2004年的生态资源占用进行计算,结果表明,沈阳市1993~2004年人均生态资源占用平均为2.1075hm^2,人均生态承载面积平均为0.7248hm^2,人均生态赤字平均为1.3827hm^2.人均生态资源占用是人均生态承载面积的3倍.1993~2004年间,以人民币表示的生态消耗强度从1993年的3.123hm^2/万元降低到2004年的0.839hm^2/万元,生态效率从3202元/hm^2提高到了11919元/hm^2.生态效率提高了2.72倍,年平均增长率为22.69%.生态效率的上升说明单位产出对资源的占用逐渐降低,进一步说明了沈阳市在这12年来对资源的利用效益得到了明显的提高. 展开更多
关键词 沈阳市 可持续发展 生态资源占用 生态足迹 生态效率
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中11种霉菌毒素 被引量:15
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作者 魏云计 冯民 +5 位作者 朱臻怡 何健 沈金荣 何正和 秦娴 周利英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期891-896,共6页
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测饲料中11种霉菌毒素的分析方法。样品经乙腈提取,MycoSep 228多功能净化柱填料和PRIME HLB固相萃取柱净化;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以甲醇和5... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测饲料中11种霉菌毒素的分析方法。样品经乙腈提取,MycoSep 228多功能净化柱填料和PRIME HLB固相萃取柱净化;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相梯度洗脱;采用ESI源正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。结果表明,11种目标物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,定量限为2.0~50.0μg/kg。11种霉菌毒素在3个加标水平(1、2、5倍定量限)下的平均回收率为79.3%~101.6%,相对标准偏差(RSD)为5.9%~13.2%(n=5)。该法简单快速,净化效果好,灵敏度高,适用于饲料中11种霉菌毒素的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 多功能净化柱填料 霉菌毒素 饲料
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高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中硝基咪唑类药物及其代谢物残留 被引量:15
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作者 魏云计 朱臻怡 +7 位作者 冯民 何健 沈金荣 何正和 秦娴 张伶俐 钱怡平 丁涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期377-381,共5页
建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲... 建立了高效液相色谱-串联质谱快速测定饲料中甲硝唑(MNZ)、甲硝唑代谢物(MNZOH)、二甲硝咪唑(DMZ)、二甲硝咪唑代谢物(HMMNI)、洛硝哒唑(RNZ)、异丙硝唑(IPZ)、异丙硝唑代谢物(IPZOH)残留的分析方法。样品经0.1 mol/L pH 8.0磷酸盐缓冲液和乙酸乙酯-丙酮(70∶30)提取,提取液经分散型固相萃取填料N-丙基乙二胺(PSA)净化后,再经正己烷脱脂,液-液分配净化,采用电喷雾电离源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测,氘代同位素内标法定量。该方法省去耗时的固相萃取过程,快速、简单、高效,7种目标分析物在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,在5.0~25.0μg/kg范围内,3个加标水平的回收率为72.4%~95.6%,相对标准偏差(RSD)均小于12.5%;检出限为2.5μg/kg,定量下限为5.0μg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 饲料 硝基咪唑类 代谢物
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固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法快速测定饲料中的3种伏马毒素 被引量:13
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作者 魏云计 冯民 +6 位作者 黄娟 朱臻怡 何健 沈金荣 何正和 秦娴 丁涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期729-733,共5页
建立了饲料中伏马毒素B1、B2、B3的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈-水-甲酸(50∶49∶1,体积比)提取,PRIME HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-5 mmo... 建立了饲料中伏马毒素B1、B2、B3的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈-水-甲酸(50∶49∶1,体积比)提取,PRIME HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测(MRM)模式进行检测,基质校正曲线外标法定量。结果表明,3种化合物在5.0~250.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.995,方法的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为3μg/kg和10μg/kg。在10、20、50μg/kg 3个加标水平下,伏马毒素的平均回收率为80.3%~93.7%,相对标准偏差(RSD)为7.5%~13.4%。该方法简单、快速、稳定,适用于饲料中伏马毒素的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 固相萃取(SPE) 伏马毒素 饲料
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气相色谱-质谱/负化学源法同时检测芝麻调和油中9种拟菊酯农药 被引量:6
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作者 魏斌 朱臻怡 +3 位作者 张科 魏云计 冯民 王小晋 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期88-91,共4页
建立了气相色谱-质谱/负化学源法(GC-MS/NCI)同时检测芝麻调和油中9种常见拟菊酯农药残留的快速检测法。芝麻调和油经正己烷溶解、乙腈萃取、C18粉与PSA粉净化后上机,采取选择离子扫描方式检测。结果表明:9种拟菊酯分离良好,未见明... 建立了气相色谱-质谱/负化学源法(GC-MS/NCI)同时检测芝麻调和油中9种常见拟菊酯农药残留的快速检测法。芝麻调和油经正己烷溶解、乙腈萃取、C18粉与PSA粉净化后上机,采取选择离子扫描方式检测。结果表明:9种拟菊酯分离良好,未见明显干扰,在标样添加水平为10、20μg/kg和50μg/kg时平均加标回收率在72.0%~115.5%之间,相对标准偏差在2.8%~11.2%之间,除氯菊酯最低定量限(LOQ)为20μg/kg外,其他拟菊酯LOQ都小于5μg/kg。该方法能够满足《日本肯定列表》中对农药限量的要求(≤10μg/kg)。 展开更多
关键词 气质联用 负化学离子源 拟菊酯 农药检测 芝麻调和油
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食品中抗氧化剂的应用及其检测技术研究进展 被引量:27
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作者 朱臻怡 冯民 +2 位作者 熊华萱 何健 王小晋 《化学分析计量》 CAS 2013年第5期104-108,共5页
介绍食品中常见抗氧化剂的种类,分析了食品抗氧化剂的化学特性、在食品中的应用情况及其危害。对食品抗氧化剂的检测技术及研究进展进行了综述。
关键词 食品 抗氧化剂 检测技术
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矿区经济系统的生态可持续性动态分析 被引量:6
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作者 顾晓薇 王忠鑫 +1 位作者 冯民 王青 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1777-1781,共5页
基于生态足迹理论,设计了矿区经济系统的生态可持续性评价方法.应用生态足迹相关指标对1995~2007年南芬露天矿区经济系统的生态可持续性进行了实证研究.研究结果表明:1995~2007年期间,南芬露天矿区的生态足迹指数均小于-100%,万元工... 基于生态足迹理论,设计了矿区经济系统的生态可持续性评价方法.应用生态足迹相关指标对1995~2007年南芬露天矿区经济系统的生态可持续性进行了实证研究.研究结果表明:1995~2007年期间,南芬露天矿区的生态足迹指数均小于-100%,万元工业产值生态赤字呈现出上下波动状态,波动幅度为0.0001hm2.(万元)-1,工业产值的平均增长率为12.79%,历年生态足迹经济弹性系数的平均值为1.27,南芬露天矿区生态承载力的平均增长率仅为2.85%.由此可见,南芬露天矿区经济系统未来的发展可能会受到生态系统资源供给有限性的制约进入一种不可持续的状态. 展开更多
关键词 生态经济 生态足迹 可持续性 生态承载力 南芬露天矿
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Chelex-100树脂对铅、镉、钠的吸附性能及其应用于原子吸收光谱法测定高盐食品中铅、镉含量 被引量:5
10
作者 何健 冯民 +2 位作者 朱臻怡 王小晋 周锦帆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期170-173,共4页
对铅、镉和钠在Chelex-100树脂上于不同pH值的介质中的分配系数(K_d)和吸附容量进行了研究。结果表明:在pH 1~8的介质中Na^+的K_d<3,即在Chelex-100树脂上无吸附;在pH>4的介质中,Pb^(2+)和Cd^(2+)的K_d>10~4,即强吸附于Chelex... 对铅、镉和钠在Chelex-100树脂上于不同pH值的介质中的分配系数(K_d)和吸附容量进行了研究。结果表明:在pH 1~8的介质中Na^+的K_d<3,即在Chelex-100树脂上无吸附;在pH>4的介质中,Pb^(2+)和Cd^(2+)的K_d>10~4,即强吸附于Chelex-100树脂上;而用0.16 mol·L^(-1)硝酸溶液可将吸附于树脂上的Pb^(2+)和Cd^(2+)完全洗脱下来。在此基础上提出了一种Chelex-100树脂分离原子吸收光谱法测定高盐食品中重金属元素含量的方法。方法用于高盐食品分析,加标回收率在93.1%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.5%~3.4%之间。 展开更多
关键词 Chelex-100树脂 分配系数 高盐食品
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定食用油中的16种抗氧化剂 被引量:9
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作者 朱臻怡 魏云计 +3 位作者 冯民 王小晋 熊华萱 何健 《化学分析计量》 CAS 2014年第2期23-26,共4页
利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定食用油中16种抗氧化剂。食用油中的抗氧化剂经正己烷溶解、含L-抗坏血酸棕榈酸盐的乙腈萃取后,经C18柱分离,乙腈-0.1%甲酸溶液体系为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)检测,外标法... 利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定食用油中16种抗氧化剂。食用油中的抗氧化剂经正己烷溶解、含L-抗坏血酸棕榈酸盐的乙腈萃取后,经C18柱分离,乙腈-0.1%甲酸溶液体系为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。16种抗氧化剂呈良好的线性关系(r^2=0.9912~0.9988),方法的测定低限为0.1~0.5mg/kg,在测定低限浓度水平下的平均回收率为78.6%~101.2%,相对标准偏差为3.50%~13.19%(n=10)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于食用油中16种抗氧化剂的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS MS) 抗氧化剂 食用油
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固相萃取-气相色谱法同时测定花生中18种有机氯农药残留 被引量:8
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作者 朱臻怡 冯民 +2 位作者 何健 熊华萱 曾义 《化学分析计量》 CAS 2010年第1期19-22,共4页
利用气相色谱(GC)建立了花生中18种有机氯农药同时测定的方法。花生中有机氯农药残留通过乙腈提取,减压浓缩后过弗罗里固相萃取柱净化,采用正己烷-丙酮(体积比为9∶1)溶液淋洗,淋洗液氮吹近干后以正己烷定容,应用微池电子捕获检测器(μE... 利用气相色谱(GC)建立了花生中18种有机氯农药同时测定的方法。花生中有机氯农药残留通过乙腈提取,减压浓缩后过弗罗里固相萃取柱净化,采用正己烷-丙酮(体积比为9∶1)溶液淋洗,淋洗液氮吹近干后以正己烷定容,应用微池电子捕获检测器(μECD)检测。氟氯氰菊酯和溴氰菊酯的检出限分别为50和100g/kg,其余16种有机氯农药检出限均为10μg/kg。在花生样品中添加检测限水平有机氯混标溶液,加标回收率为71.28%~116.58%,测定结果的相对标准偏差为4.08%~18.16%(n=4或5)。 展开更多
关键词 气相色谱 固相萃取 有机氯农药 花生
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气相色谱法同时测定花生中12种有机磷农药残留量 被引量:8
13
作者 朱臻怡 冯民 +2 位作者 何健 熊华萱 曾义 《化学分析计量》 CAS 2009年第3期32-34,共3页
建立了气相色谱法同时测定花生中12种有机磷农药残留量的方法。花生中有机磷农药残留通过乙腈提取,经液-液分配后有机相浓缩以丙酮定容,应用氮磷检测器(NPD)检测。除敌百虫和杀扑磷的检测限分别为20、50μg/kg以外,其余10种有机磷农... 建立了气相色谱法同时测定花生中12种有机磷农药残留量的方法。花生中有机磷农药残留通过乙腈提取,经液-液分配后有机相浓缩以丙酮定容,应用氮磷检测器(NPD)检测。除敌百虫和杀扑磷的检测限分别为20、50μg/kg以外,其余10种有机磷农药检测限均为10μg/kg。加标回收率为68.70%-108.45%,测定结果的相对标准偏差为3.05%-19.10%(n=5)。该法与单独测定这12种有机磷农药的加标回收率和相对标准偏差基本符合。 展开更多
关键词 气相色谱 有机磷农药 花生
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新的酰胺型开链冠醚的合成与性质 被引量:2
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作者 陆国元 葛裕华 +5 位作者 王德枌 胡宏纹 冯民 黄静 戴孝田 刘长春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期343-345,共3页
Simon在70年代开发了一类酰胺型开链冠醚,能选择性配位碱土金属离子并可作为中性载体制备离子选择性电极.由于酰胺型开链冠醚易于制备,因此受到人们广泛地重视.Vgtle等提出的“末端基”概念为开链冠醚的合成、设计起了重要的指导作用.... Simon在70年代开发了一类酰胺型开链冠醚,能选择性配位碱土金属离子并可作为中性载体制备离子选择性电极.由于酰胺型开链冠醚易于制备,因此受到人们广泛地重视.Vgtle等提出的“末端基”概念为开链冠醚的合成、设计起了重要的指导作用.前文报道2-甲氧基-1-氨甲基萘与三甘醇二碘化物在无水碳酸钠存在下于乙腈中反应得到双手臂的套索冠醚与碘化钠的配合物.X射线衍射晶体结构分析表明萘环上的甲氧基中的氧原子参加了与钠离子的配位,生成了扭曲的六边形双锥结构配合物.因此2-甲氧基-1-氨基萘可以作为开链冠醚的“末端基”.开链冠醚的合成路线是: 展开更多
关键词 酰胺型 开链 冠醚 合成 性质
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液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中磺胺及其增效剂残留量 被引量:4
15
作者 魏云计 朱臻怡 +5 位作者 冯民 张科 王小晋 何健 魏斌 丁涛 《肉类研究》 北大核心 2015年第8期22-27,共6页
建立鸡肉中22种磺胺及1种增效剂多残留检测的液相色谱-串联质谱法。样品经过甲酸-乙腈(1∶199,V/V)溶液提取,正己烷脱脂,液-液分配净化后,C18柱分离,甲醇、甲酸-水(体积分数0.1%)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源(electros... 建立鸡肉中22种磺胺及1种增效剂多残留检测的液相色谱-串联质谱法。样品经过甲酸-乙腈(1∶199,V/V)溶液提取,正己烷脱脂,液-液分配净化后,C18柱分离,甲醇、甲酸-水(体积分数0.1%)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源(electrospray ionization,ESI)正离子多反应检测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,外标法定量。结果表明:药物在2.0~100.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的检出限和定量限分别为0.5μg/kg和2.0μg/kg,在添加量为2.0、5.0、10.0μg/kg时回收率为61.8%~88.3%,相对标准偏差小于11.3%。该方法简便快捷,可用于鸡肉中磺胺类药物及其增效剂的多残留检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 鸡肉 磺胺 增效剂
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饲料中常见的兽药及其检测技术 被引量:3
16
作者 朱臻怡 魏云计 +3 位作者 冯民 何健 何正和 秦娴 《化学分析计量》 CAS 2016年第6期114-119,共6页
根据治疗、预防疾病和促进动物生长的需要,兽药在饲料中得到广泛应用。阐述了饲料中常见兽药种类及其化学特性,兽药在饲料中的应用情况及其对人体的危害性。对饲料中兽药的检测技术及其进展进行了简要介绍。
关键词 饲料 兽药 应用 危害 检测技术
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进出口食品中常见霉菌毒素的污染及其检测技术探讨 被引量:4
17
作者 朱臻怡 冯民 +2 位作者 何健 熊华萱 严蔚东 《化学分析计量》 CAS 2010年第6期85-88,共4页
阐述了进出口食品中常见霉菌毒素的种类,包括黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、T-2毒素以及蛇形毒素等;分析了它们在进出口食品中污染的产生、来源和危害性;同时对霉菌毒素的检测技术及其研究进展... 阐述了进出口食品中常见霉菌毒素的种类,包括黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、T-2毒素以及蛇形毒素等;分析了它们在进出口食品中污染的产生、来源和危害性;同时对霉菌毒素的检测技术及其研究进展进行了简要介绍。 展开更多
关键词 霉菌毒素 进出口食品 检测技术
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液相色谱-串联质谱负离子模式测定鸡肉中磺胺硝苯的残留 被引量:3
18
作者 魏云计 朱臻怡 +5 位作者 冯民 王小晋 何健 张伶俐 魏斌 丁涛 《肉类研究》 北大核心 2016年第8期35-38,共4页
建立高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中磺胺硝苯残留的方法。样品经过甲酸-乙酸乙酯(2∶98,V/V)提取,正己烷脱脂,液-液分配净化后,C18柱分离,甲醇、5 mmol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,采用负离子扫描多反应监测(multiple reaction monit... 建立高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中磺胺硝苯残留的方法。样品经过甲酸-乙酸乙酯(2∶98,V/V)提取,正己烷脱脂,液-液分配净化后,C18柱分离,甲醇、5 mmol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,采用负离子扫描多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下液质联用仪进行定性和定量分析。在2.0-100.0μg/L质量浓度范围内,线性相关系数大于0.99,方法的检出限和定量限分别为0.5μg/kg和2.0μg/kg,在2.0、5.0、10.0μg/kg添加量的回收率为76.0%~83.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于8.7%。该方法简便快捷,可用于鸡肉中磺胺硝苯残留量测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 负离子模式 鸡肉 磺胺硝苯
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花生及其制品中多种霉菌毒素残留同时测定方法 被引量:5
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作者 朱臻怡 宋欢 +2 位作者 冯民 何健 熊华萱 《化学分析计量》 CAS 2012年第6期40-43,共4页
利用液相色谱–质谱联用(LC–MS/MS)建立了花生及其制品中多种霉菌毒素包括黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、T–2毒素、HT–2毒素及玉米赤霉烯酮的同时测定方法。样品经PBS溶液和甲醇–水溶液提... 利用液相色谱–质谱联用(LC–MS/MS)建立了花生及其制品中多种霉菌毒素包括黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、T–2毒素、HT–2毒素及玉米赤霉烯酮的同时测定方法。样品经PBS溶液和甲醇–水溶液提取,提取液经稀释、过滤后,用免疫亲和柱净化,通过淋洗去除免疫亲和柱上的杂质,随后用洗脱液过柱,将目标物分离下来,氮吹干后定容。以液相色谱–质谱/质谱测定,外标法定量。方法的检出限黄曲霉毒素B1为0.0005 mg/kg,黄曲霉毒素B2,G1,G2为0.001 mg/kg,赭曲霉毒素A为0.002 mg/kg,伏马毒素B1为0.020 mg/kg,脱氧雪腐镰刀菌烯醇为0.050 mg/kg,T–2毒素为0.010 mg/kg,HT–2毒素为0.010 mg/kg,玉米赤霉烯酮为0.002 mg/kg。在样品中添加检出限水平的毒素混标溶液,加标回收率为72.35%~97.82%,测定结果的相对标准偏差为8.95%~18.41%(n=10)。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱/质谱 免疫亲和柱 霉菌毒素 花生及其制品
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国外饲料中有害物质检测的研究进展 被引量:1
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作者 张伶俐 冯民 +4 位作者 王小晋 徐世文 何健 朱珠 周锦帆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1627-1632,共6页
综述了国外饲料中有害物质检测的研究进展,包括样品前处理方法、检测方法(高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱法、紫外吸收光谱法和快速检测)、协同研究、转基因检测和二噁英分析(引用文献41篇)。
关键词 饲料 有害物质 综述
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