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舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
被引量：
17
1
作者
全传升
潘继英
《临床心身疾病杂志》
CAS
2011年第4期313-314,320,共3页
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉...
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有显著性下降（P＜0.01）,同期研究组均较对照组下降显著（P＜0.05或0.01）;治疗12周末,研究组有效率65.5%,对照组为37.9%,研究组显著高于对照组（χ2=4.419,P＜0.05）.研究组不良反应发生率为41.4%,对照组为34.5%,两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性（P＞0.05）.结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用;舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用舍曲林治疗.
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关键词
难治性抑郁症
舍曲林
喹硫平
汉密顿抑郁量表
汉密顿焦虑量表
副反应量表
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职称材料
米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效研究
被引量：
8
2
作者
潘继英
全传升
《四川精神卫生》
2014年第6期525-527,共3页
目的：比较米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效与安全性。方法选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的老年抑郁症患者68例，采用随机数字表法分为米氮平组（ n＝35）和草酸艾司西酞普...
目的：比较米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效与安全性。方法选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的老年抑郁症患者68例，采用随机数字表法分为米氮平组（ n＝35）和草酸艾司西酞普兰组（ n＝33）。米氮平组起始剂量7.5～15 mg/d，最高不超过45mg/d，草酸艾司西酞普兰组从5 mg/d开始服用，最高量不超过20 mg/d，观察期为8周，使用汉密尔顿抑郁量表（ HRSD）和副反应量表（ TESS）于治疗前、治疗后1、2、4、8周末测评两组的疗效和安全性，使用匹兹堡睡眠质量指数问卷（ PSQI）于治疗前、治疗后1、2、4、8周评定睡眠质量。结果治疗后8周，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组有效率差异无统计学意义（91.4%vs.90.9%，χ^2＝0.124，P﹥0.05）。治疗8周末，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组PSQI评分差异有统计学意义[（6.20±2.52）vs.（9.14±2.42），t＝4.98，P﹤0.01]。不良反应两组比较差异无统计学意义（χ^2＝1.32，P﹥0.05）。结论米氮平治疗老年抑郁症安全有效，但米氮平因其可快速改善睡眠质量，更适合对伴有失眠的老年抑郁症患者使用。
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关键词
老年抑郁症
失眠
米氮平
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职称材料
题名
舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
被引量：
17
1
作者
全传升
潘继英
机构
张家港市康乐医院
出处
《临床心身疾病杂志》
CAS
2011年第4期313-314,320,共3页
文摘
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有显著性下降（P＜0.01）,同期研究组均较对照组下降显著（P＜0.05或0.01）;治疗12周末,研究组有效率65.5%,对照组为37.9%,研究组显著高于对照组（χ2=4.419,P＜0.05）.研究组不良反应发生率为41.4%,对照组为34.5%,两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性（P＞0.05）.结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用;舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用舍曲林治疗.
关键词
难治性抑郁症
舍曲林
喹硫平
汉密顿抑郁量表
汉密顿焦虑量表
副反应量表
Keywords
TRD
sertraline
quetiapine
HAMD
HAMA
TESS
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R749.053 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效研究
被引量：
8
2
作者
潘继英
全传升
机构
苏州张家港市精神卫生中心
出处
《四川精神卫生》
2014年第6期525-527,共3页
文摘
目的：比较米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效与安全性。方法选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的老年抑郁症患者68例，采用随机数字表法分为米氮平组（ n＝35）和草酸艾司西酞普兰组（ n＝33）。米氮平组起始剂量7.5～15 mg/d，最高不超过45mg/d，草酸艾司西酞普兰组从5 mg/d开始服用，最高量不超过20 mg/d，观察期为8周，使用汉密尔顿抑郁量表（ HRSD）和副反应量表（ TESS）于治疗前、治疗后1、2、4、8周末测评两组的疗效和安全性，使用匹兹堡睡眠质量指数问卷（ PSQI）于治疗前、治疗后1、2、4、8周评定睡眠质量。结果治疗后8周，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组有效率差异无统计学意义（91.4%vs.90.9%，χ^2＝0.124，P﹥0.05）。治疗8周末，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组PSQI评分差异有统计学意义[（6.20±2.52）vs.（9.14±2.42），t＝4.98，P﹤0.01]。不良反应两组比较差异无统计学意义（χ^2＝1.32，P﹥0.05）。结论米氮平治疗老年抑郁症安全有效，但米氮平因其可快速改善睡眠质量，更适合对伴有失眠的老年抑郁症患者使用。
关键词
老年抑郁症
失眠
米氮平
Keywords
Elderly
Depression
Insomnia
Mirtazapine
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
全传升
潘继英
《临床心身疾病杂志》
CAS
2011
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效研究
潘继英
全传升
《四川精神卫生》
2014
8
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职称材料
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