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甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道蛋白和mRNA的影响
被引量：
6
1
作者
傅润熹
杨若松
+3 位作者
黄雪琴
何文明
余莜燕
韦登明
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期996-1001,共6页
目的:观察甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3表达的影响,探讨T型钙通道表达变化与甲亢性心脏病引起的心律失常之间的关系。方法:选取健康SD大鼠20只,随机分为正常对照组和甲亢性心脏病组(n=10),腹腔注射L-甲状腺素(0.5...
目的:观察甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3表达的影响,探讨T型钙通道表达变化与甲亢性心脏病引起的心律失常之间的关系。方法:选取健康SD大鼠20只,随机分为正常对照组和甲亢性心脏病组(n=10),腹腔注射L-甲状腺素(0.5 mg/kg)连续35 d建立大鼠甲亢性心脏病模型。检测各组大鼠血清T3和T4的含量,测定各组大鼠心脏指数和心肌细胞横径,并行心电图检查;免疫组化和Western blot检测各组大鼠心肌T型钙通道蛋白的表达;RT-PCR检测心肌T型钙通道mRNA的表达。结果:造模35 d后与正常对照组比较,甲亢性心脏病组大鼠血清T3和T4含量明显升高,心脏指数和心肌细胞横径明显增加(P<0.05),并发生心律失常;免疫组化、Western blot和RT-PCR结果显示,甲亢性心脏病组大鼠心肌Cav3.1表达较正常对照组明显增加(P<0.05),Cav3.2表达明显减少(P<0.01),Cav3.3的表达无变化。结论:甲状腺素可促进心肌Cav3.1mRNA和蛋白的表达,抑制Cav3.2 mRNA和蛋白的表达,而对Cav3.3的表达则没有影响。Cav3.1和Cav3.2的表达变化可能与甲亢性心脏病心律失常的发生有关。
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关键词
甲状腺素
甲状腺功能亢进性心脏病
T型钙通道
心律失常
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职称材料
DLL3基因遗传多态性与先天性巨结肠易感性的相关性分析
被引量：
2
2
作者
傅润熹
王阳
蔡威
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2023年第4期351-355,共5页
目的探讨DLL3基因多态性与先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,选取2009—2012年上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科收治的104例HSCR病例(HSCR组)和151例就诊于小儿外科而...
目的探讨DLL3基因多态性与先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,选取2009—2012年上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科收治的104例HSCR病例(HSCR组)和151例就诊于小儿外科而无慢性便秘病史的对照病例(对照组)作为研究对象。采用MassARRAY的方法检测DLL3基因5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的多态性分布,统计分析不同等位基因、基因型以及单倍型与HSCR易感性之间的相关性。结果HSCR组5个SNP位点rs3786951、rs958728、rs2304214、rs3212276、rs10412931基因型、等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs3786951-rs958728-rs2304214-rs3212276-rs10412931组遗传标记具有强LD(linkage disequilibrium)(D'>0.7)。HSCR组GGTAC单倍型携带频率为11.9%,高于对照组的6.4%,该单倍型与HSCR的发生显著相关(rs3786951-rs958728-rs2304214-rs3212276-rs10412931,P=0.049,OR=1.87,95%CI 0.99~3.50)。结论DLL3基因中,由5个SNP位点rs3786951、rs958728、rs2304214、rs3212276、rs10412931构成的GGTAC单倍型与HSCR易感性相关,单个SNP位点与HSCR之间无显著相关性。
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关键词
HIRSCHSPRUNG病
病因学
基因
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职称材料
题名
甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道蛋白和mRNA的影响
被引量：
6
1
作者
傅润熹
杨若松
黄雪琴
何文明
余莜燕
韦登明
机构
宁波大学医学院病理学系
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期996-1001,共6页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(No.LY16H230001)
宁波市自然科学基金资助项目(No.2017A610206)
文摘
目的:观察甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3表达的影响,探讨T型钙通道表达变化与甲亢性心脏病引起的心律失常之间的关系。方法:选取健康SD大鼠20只,随机分为正常对照组和甲亢性心脏病组(n=10),腹腔注射L-甲状腺素(0.5 mg/kg)连续35 d建立大鼠甲亢性心脏病模型。检测各组大鼠血清T3和T4的含量,测定各组大鼠心脏指数和心肌细胞横径,并行心电图检查;免疫组化和Western blot检测各组大鼠心肌T型钙通道蛋白的表达;RT-PCR检测心肌T型钙通道mRNA的表达。结果:造模35 d后与正常对照组比较,甲亢性心脏病组大鼠血清T3和T4含量明显升高,心脏指数和心肌细胞横径明显增加(P<0.05),并发生心律失常;免疫组化、Western blot和RT-PCR结果显示,甲亢性心脏病组大鼠心肌Cav3.1表达较正常对照组明显增加(P<0.05),Cav3.2表达明显减少(P<0.01),Cav3.3的表达无变化。结论:甲状腺素可促进心肌Cav3.1mRNA和蛋白的表达,抑制Cav3.2 mRNA和蛋白的表达,而对Cav3.3的表达则没有影响。Cav3.1和Cav3.2的表达变化可能与甲亢性心脏病心律失常的发生有关。
关键词
甲状腺素
甲状腺功能亢进性心脏病
T型钙通道
心律失常
Keywords
Thyroxine
Hyperthyroid heart disease
T-type calcium channels
Arhythmia
分类号
R581.1 [医药卫生—内分泌]
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
DLL3基因遗传多态性与先天性巨结肠易感性的相关性分析
被引量：
2
2
作者
傅润熹
王阳
蔡威
机构
上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2023年第4期351-355,共5页
基金
上海市自然科学基金(22ZR1451500)
上海市小儿消化与营养重点实验室(17DZ2272000)
文摘
目的探讨DLL3基因多态性与先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,选取2009—2012年上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科收治的104例HSCR病例(HSCR组)和151例就诊于小儿外科而无慢性便秘病史的对照病例(对照组)作为研究对象。采用MassARRAY的方法检测DLL3基因5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的多态性分布,统计分析不同等位基因、基因型以及单倍型与HSCR易感性之间的相关性。结果HSCR组5个SNP位点rs3786951、rs958728、rs2304214、rs3212276、rs10412931基因型、等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs3786951-rs958728-rs2304214-rs3212276-rs10412931组遗传标记具有强LD(linkage disequilibrium)(D'>0.7)。HSCR组GGTAC单倍型携带频率为11.9%,高于对照组的6.4%,该单倍型与HSCR的发生显著相关(rs3786951-rs958728-rs2304214-rs3212276-rs10412931,P=0.049,OR=1.87,95%CI 0.99~3.50)。结论DLL3基因中,由5个SNP位点rs3786951、rs958728、rs2304214、rs3212276、rs10412931构成的GGTAC单倍型与HSCR易感性相关,单个SNP位点与HSCR之间无显著相关性。
关键词
HIRSCHSPRUNG病
病因学
基因
Keywords
Hirschsprung Disease
Etiology
Genes
分类号
R725.7 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲状腺素对大鼠心肌T型钙通道蛋白和mRNA的影响
傅润熹
杨若松
黄雪琴
何文明
余莜燕
韦登明
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
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职称材料
2
DLL3基因遗传多态性与先天性巨结肠易感性的相关性分析
傅润熹
王阳
蔡威
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2023
2
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