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没食子酸对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用及机制
被引量：
10
1
作者
李文
侯华新
+1 位作者
吴华慧
秦春明
《山东医药》
CAS
北大核心
2010年第15期43-44,共2页
目的探讨没食子酸对卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制作用及机制,为其临床应用提供依据。方法采用MTT法测定没食子酸单独作用及没食子酸与顺铂、丁酸钠联合用药后卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制率。Annexin V-FITC凋亡试剂盒于荧光倒置显微镜...
目的探讨没食子酸对卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制作用及机制,为其临床应用提供依据。方法采用MTT法测定没食子酸单独作用及没食子酸与顺铂、丁酸钠联合用药后卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制率。Annexin V-FITC凋亡试剂盒于荧光倒置显微镜下观察没食子酸诱导SKOV-3细胞凋亡情况。结果没食子酸对SKOV-3细胞株生长有明显抑制作用,且呈一定的浓度依赖性;IC50为23.4μg/ml。没食子酸与顺铂合用可以明显增加顺铂对卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用,而与丁酸钠联合用药仅为单纯相加作用。随着没食子酸剂量增加,凋亡细胞数目增多。结论没食子酸可抑制SKOV3细胞生长,其机制为诱导细胞凋亡;没食子酸与顺铂联用有协同作用。
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关键词
没食子酸
丁酸钠
顺铂
卵巢癌细胞
协同作用
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职称材料
板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究
被引量：
9
2
作者
韦长元
黎丹戎
+4 位作者
秦箐
侯华新
曹骥
梁安民
刘剑仑
《肝胆外科杂志》
2004年第5期334-337,共4页
目的 研究板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转作用及机制。方法 利用已建立的人耐药肝癌BEL - 74 0 4 /ADM动物模型 ,应用 FCM、HPL C和 RT- PCR等方法观察板蓝根组酸在体内对多药耐药逆转。结果 板蓝根组酸联合 ADM作用于...
目的 研究板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转作用及机制。方法 利用已建立的人耐药肝癌BEL - 74 0 4 /ADM动物模型 ,应用 FCM、HPL C和 RT- PCR等方法观察板蓝根组酸在体内对多药耐药逆转。结果 板蓝根组酸联合 ADM作用于耐药肝癌动物后 ,肿瘤体积和肿瘤重量分别为 0 .17± 0 .0 5 (cm3)、0 .73± 0 .19(g)明显小于 ADM组的 0 .5 8± 0 .13(cm3)、1.4 1± 0 .32 (g) ,两组间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,肿瘤抑制率达 5 3%。其细胞内 ADM的含量 :板蓝根组酸 +ADM组为 1.0 7± 0 .0 7,ADM组为 0 .2 8± 0 .11,有显著性差异 (P<0 .0 1)。但 MDR1- m RNA,P- gp的表达改变不明显。结论 板蓝根组酸在体内能逆转耐药肝癌细胞对 ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低 P- g P药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关 。
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关键词
多药耐药
移植性肿瘤
逆转
板蓝根组酸
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职称材料
题名
没食子酸对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用及机制
被引量：
10
1
作者
李文
侯华新
吴华慧
秦春明
机构
广西医科大学药学院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2010年第15期43-44,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目(30660047)
广西壮族自治区自然科学基金资助项目(0728112)
+1 种基金
广西研究生教育创新计划项目(2007105981007M09)
广西大型仪器协作共用网资助项目(507-2007-086)
文摘
目的探讨没食子酸对卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制作用及机制,为其临床应用提供依据。方法采用MTT法测定没食子酸单独作用及没食子酸与顺铂、丁酸钠联合用药后卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制率。Annexin V-FITC凋亡试剂盒于荧光倒置显微镜下观察没食子酸诱导SKOV-3细胞凋亡情况。结果没食子酸对SKOV-3细胞株生长有明显抑制作用,且呈一定的浓度依赖性;IC50为23.4μg/ml。没食子酸与顺铂合用可以明显增加顺铂对卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用,而与丁酸钠联合用药仅为单纯相加作用。随着没食子酸剂量增加,凋亡细胞数目增多。结论没食子酸可抑制SKOV3细胞生长,其机制为诱导细胞凋亡;没食子酸与顺铂联用有协同作用。
关键词
没食子酸
丁酸钠
顺铂
卵巢癌细胞
协同作用
分类号
R737.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究
被引量：
9
2
作者
韦长元
黎丹戎
秦箐
侯华新
曹骥
梁安民
刘剑仑
机构
广西医科大学肿瘤医院
广西医科大学基础学院
出处
《肝胆外科杂志》
2004年第5期334-337,共4页
基金
广西科技厅攻关项目 ( 991990 40 )
文摘
目的 研究板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转作用及机制。方法 利用已建立的人耐药肝癌BEL - 74 0 4 /ADM动物模型 ,应用 FCM、HPL C和 RT- PCR等方法观察板蓝根组酸在体内对多药耐药逆转。结果 板蓝根组酸联合 ADM作用于耐药肝癌动物后 ,肿瘤体积和肿瘤重量分别为 0 .17± 0 .0 5 (cm3)、0 .73± 0 .19(g)明显小于 ADM组的 0 .5 8± 0 .13(cm3)、1.4 1± 0 .32 (g) ,两组间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,肿瘤抑制率达 5 3%。其细胞内 ADM的含量 :板蓝根组酸 +ADM组为 1.0 7± 0 .0 7,ADM组为 0 .2 8± 0 .11,有显著性差异 (P<0 .0 1)。但 MDR1- m RNA,P- gp的表达改变不明显。结论 板蓝根组酸在体内能逆转耐药肝癌细胞对 ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低 P- g P药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关 。
关键词
多药耐药
移植性肿瘤
逆转
板蓝根组酸
Keywords
multi-drug-resistant
transplant tumor
reverse
Isatis tinctoria L combination acid
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
没食子酸对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用及机制
李文
侯华新
吴华慧
秦春明
《山东医药》
CAS
北大核心
2010
10
在线阅读
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职称材料
2
板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究
韦长元
黎丹戎
秦箐
侯华新
曹骥
梁安民
刘剑仑
《肝胆外科杂志》
2004
9
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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