期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
1
作者
张明富
陈汉阳
+3 位作者
彭博
佟铁俦
陈焕春
郭爱珍
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期276-281,共6页
根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG...
根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
展开更多
关键词
禽传染性支气管炎病毒
S1基因
猪IgG
Fc基因
真核表达
融合表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
1
作者
张明富
陈汉阳
彭博
佟铁俦
陈焕春
郭爱珍
机构
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
华中农业大学动物医学院
华中农业大学湖北省预防兽医学重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期276-281,共6页
基金
973SARS防制基础研究专项(2003CB514122)
湖北省科技攻关计划(项目编号:2006AA205A02)
文摘
根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
关键词
禽传染性支气管炎病毒
S1基因
猪IgG
Fc基因
真核表达
融合表达
Keywords
IBV
S1 gene
Porcine IgG Fc gene
Eukaryotic expression
Fusion expression
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
张明富
陈汉阳
彭博
佟铁俦
陈焕春
郭爱珍
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
