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插入序列在水稻白叶枯病菌防治上的研究进展
被引量:
2
1
作者
佘宇佳
高必达
《湖南农业科学》
2010年第6期70-72,共3页
概述了水稻白叶枯病与插入序列(Insertion sequence,简称IS)的定义及相互联系。插入序列的研究在防治水稻白叶枯病上有重要意义,并可应用于各种致病型的水稻白叶枯菌的鉴定等。
关键词
水稻白叶枯病
插入序列
致病型
鉴定
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职称材料
一种测定水稻白叶枯菌基因组中插入序列IS1112拷贝数的定量PCR方法
2
作者
佘宇佳
谢家建
+1 位作者
王锡锋
高必达
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期99-103,共5页
建立了以标准质粒为基础的测定水稻白叶枯基因组中插入序列IS1112拷贝数的TaqMan实时荧光定量PCR方法。通过重叠PCR方法扩增了由16S rDNA基因与插入序列IS1112的部分片段组成的重组片段,连接到载体pMD18-T上,构建了标准质粒。利用该标...
建立了以标准质粒为基础的测定水稻白叶枯基因组中插入序列IS1112拷贝数的TaqMan实时荧光定量PCR方法。通过重叠PCR方法扩增了由16S rDNA基因与插入序列IS1112的部分片段组成的重组片段,连接到载体pMD18-T上,构建了标准质粒。利用该标准质粒建立的定量方法测定了我国12种白叶枯菌株基因组中IS1112的拷贝数。
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关键词
插入序列IS1112
拷贝数
定量PCR
标准质粒
水稻白叶枯病菌
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职称材料
野生型金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆与分析
3
作者
邵奉公
傅磊
+5 位作者
高晗
杨滔
郭焜鹏
佘宇佳
张海韵
陈鸿鹏
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012年第3期1-5,共5页
根据A、B、C和D肠毒素基因的序列设计特异引物,采用聚合酶链式反应(PCR)方法对食品中的金黄色葡萄球菌进行检测和鉴定肠毒素基因型,并进一步克隆肠毒素基因。结果表明,待检食品中的金黄色葡萄球菌的肠毒素基因为A型,序列长为774bp,编码...
根据A、B、C和D肠毒素基因的序列设计特异引物,采用聚合酶链式反应(PCR)方法对食品中的金黄色葡萄球菌进行检测和鉴定肠毒素基因型,并进一步克隆肠毒素基因。结果表明,待检食品中的金黄色葡萄球菌的肠毒素基因为A型,序列长为774bp,编码257个氨基酸残基,同其他肠毒素A高度相似,等电点为8.85,是一种膜结合蛋白,功能结构域和三位结构预测分析发现此蛋白含有肠毒素家族结构域和肠毒素C家族结构域。
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关键词
金黄色葡萄球菌
葡萄球菌肠毒素
聚合酶链式反应
基因
克隆
膜结合蛋白
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职称材料
题名
插入序列在水稻白叶枯病菌防治上的研究进展
被引量:
2
1
作者
佘宇佳
高必达
机构
湖南农业大学生物安全科技学院
出处
《湖南农业科学》
2010年第6期70-72,共3页
文摘
概述了水稻白叶枯病与插入序列(Insertion sequence,简称IS)的定义及相互联系。插入序列的研究在防治水稻白叶枯病上有重要意义,并可应用于各种致病型的水稻白叶枯菌的鉴定等。
关键词
水稻白叶枯病
插入序列
致病型
鉴定
Keywords
Xanthomonas
oryzae pv.oryzae(Xoo)
insertion sequence
pathotype
identify
分类号
S435.111.47 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
一种测定水稻白叶枯菌基因组中插入序列IS1112拷贝数的定量PCR方法
2
作者
佘宇佳
谢家建
王锡锋
高必达
机构
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
湖南农业大学生物安全科技学院
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期99-103,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(“973”计划)项目(2007CB109201)
国家科技支撑计划项目(2006BAD08A04)
文摘
建立了以标准质粒为基础的测定水稻白叶枯基因组中插入序列IS1112拷贝数的TaqMan实时荧光定量PCR方法。通过重叠PCR方法扩增了由16S rDNA基因与插入序列IS1112的部分片段组成的重组片段,连接到载体pMD18-T上,构建了标准质粒。利用该标准质粒建立的定量方法测定了我国12种白叶枯菌株基因组中IS1112的拷贝数。
关键词
插入序列IS1112
拷贝数
定量PCR
标准质粒
水稻白叶枯病菌
Keywords
insertion sequence IS1112
copy
realtime PCR
standard plasmid
Xanthomonas oryzae pv. oryzae
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
野生型金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆与分析
3
作者
邵奉公
傅磊
高晗
杨滔
郭焜鹏
佘宇佳
张海韵
陈鸿鹏
机构
中南林业科技大学
湖南省食品质量监督检验研究院
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012年第3期1-5,共5页
基金
湖南省质量技术监督局博士专项科研基金
文摘
根据A、B、C和D肠毒素基因的序列设计特异引物,采用聚合酶链式反应(PCR)方法对食品中的金黄色葡萄球菌进行检测和鉴定肠毒素基因型,并进一步克隆肠毒素基因。结果表明,待检食品中的金黄色葡萄球菌的肠毒素基因为A型,序列长为774bp,编码257个氨基酸残基,同其他肠毒素A高度相似,等电点为8.85,是一种膜结合蛋白,功能结构域和三位结构预测分析发现此蛋白含有肠毒素家族结构域和肠毒素C家族结构域。
关键词
金黄色葡萄球菌
葡萄球菌肠毒素
聚合酶链式反应
基因
克隆
膜结合蛋白
Keywords
Staphylococcus aureus
enterotoxin gene
PCR
gene
molecular cloning
membrane binding protein
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
插入序列在水稻白叶枯病菌防治上的研究进展
佘宇佳
高必达
《湖南农业科学》
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种测定水稻白叶枯菌基因组中插入序列IS1112拷贝数的定量PCR方法
佘宇佳
谢家建
王锡锋
高必达
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
野生型金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆与分析
邵奉公
傅磊
高晗
杨滔
郭焜鹏
佘宇佳
张海韵
陈鸿鹏
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
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职称材料
已选择
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