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题名自制磁通门传感器测量弱磁场
被引量：4
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作者
曾育锋
游艳琳
何金灵
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机构
华南师范大学物理与电信工程学院
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出处
《实验室研究与探索》
CAS
北大核心
2011年第6期48-51,共4页
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基金
广东省自然科学基金资助项目(9151063101000040)
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文摘
基于磁通门传感器的基本原理,提出了一种新颖的三维磁场的测量方法,通过探头的三维转动来测量弱磁场矢量在三个正交方向的大小,以此来得出合场强矢量。该种方法是基于软磁材料磁化非线性特性原理,通过多个电路模块进行数据收集以及处理来测量小于1 mT弱磁场。
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关键词
磁通门
三维转动
弱磁场
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Keywords
fluxgate
three-dimensional shift
weak magnetic field
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分类号
O482.54
[一般工业技术—材料科学与工程]
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题名灵台县退化林分修复中存在的问题及其对策
被引量：2
- 2
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作者
何金灵
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机构
灵台县林业技术推广中心
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出处
《南方农业》
2021年第35期80-82,共3页
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文摘
根据甘肃省平凉市灵台县生态防护林工程建设和退化林分现状,对防护林退化的数量、退化成因、退化程度和分布状况进行调查分析,提出了科学合理的修复措施,为退化林分修复实施提供科学依据,加快灵台县三北工程生态屏障的防护功能建设,推动新时代灵台县三北工程建设高质量发展。
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关键词
退化林分
修复
甘肃省平凉市灵台县
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分类号
S727.2
[农业科学—林木遗传育种]
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题名弓形虫鸡尾酒DNA疫苗的免疫保护作用研究
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作者
何金灵
杜荣起
郑淇月
宋淇淇
张东超
金天明
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机构
天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室
天津市农业科学院
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出处
《天津农学院学报》
CAS
2023年第3期40-46,共7页
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基金
天津市教委科技计划项目(2019KJ032)
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文摘
研究旨在构建弓形虫鸡尾酒DNA疫苗并评价其对小鼠的免疫保护效果。研究将编码弓形虫棒状体蛋白ROP5、ROP9和ROP17的基因分别构建至真核表达载体pVAX1上,获得重组真核表达质粒pVAX1-ROP5、pVAX1-ROP9和pVAX1-ROP17,将上述质粒进行PCR和双酶切验证,并通过Western blot检测重组质粒在真核细胞中表达。将三种重组质粒按1∶1∶1的比例混合后,取100μg通过腿部肌肉注射免疫小鼠,加强免疫后,检测小鼠血清抗体、脾淋巴细胞增殖及细胞因子水平,并接种弓形虫RH强毒株进行攻毒,评价免疫后小鼠的保护效果。真核表达质粒pVAX1-ROP5、pVAX1-ROP9和pVAX1-ROP17经PCR和双酶切验证的结果显示:分别在1686bp、1128bp和1836 bp处出现特异性目的条带;Westernblot检测结果发现,在约为62、41和68kDa处出现目的条带,分别与预期目的蛋白ROP5、ROP9和ROP17的分子量大小相符。与空载体组和生理盐水组小鼠相比,疫苗免疫组小鼠产生的血清中抗体IgG和淋巴细胞产生的细胞因子IFN-γ和IL-6水平、脾脏淋巴细胞增殖的刺激指数(SI)均极显著升高(P<0.01),且接种弓形虫RH强毒株后,免疫组小鼠的存活时间(16.1±2.07)比对照组小鼠存活时间(9.2±0.74或9.0±0.77)极显著延长(P<0.01)。研究结果表明,成功构建的弓形虫鸡尾酒DNA疫苗pAX1-ROP5/ROP9/ROP17能激发小鼠的体液免疫反应和细胞免疫反应,并增强小鼠对弓形虫感染的抵抗能力。研究结果为弓形虫新型疫苗研制提供借鉴和参考。
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关键词
弓形虫
DNA疫苗
ROP5
ROP9
ROP17
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Keywords
Toxoplasma gondii
DNA vaccine
ROP5
ROP9
ROP17
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分类号
S855.9
[农业科学—临床兽医学]
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题名鸡源大肠杆菌的分离鉴定及其致病性分析
被引量：1
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作者
陈家乐
何金灵
杜荣起
李丹若
金天明
张东超
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机构
天津农学院动物科学与动物医学学院
天津市农业科学院
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出处
《天津农学院学报》
CAS
2023年第5期23-29,共7页
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基金
天津市教委科技计划项目(2019KJ032)
天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室开放基金课题(2020zdkf02)
+3 种基金
国家自然基金项目(31572492)
天津市研究生科研创新项目(2021YJSS137)
天津市大学生创新训练计划项目(202010061046)
天津市兽医生物技术科研创新团队资助项目(TD12-5019)。
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文摘
天津某规模化鸡场出现一批疑似大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)感染的病鸡,为分离该鸡病的病原菌并分析其致病性,研究通过临床综合诊断、病料采集、细菌分离培养、鉴别培养基和生化鉴定、16S rRNA检测、系统进化树与同源性分析、药敏试验、毒力基因检测、小鼠致病性试验及病理组织学观察等综合分析。结果显示,临床剖检可见典型的腹膜炎、肝周炎、心包炎等症状;分离菌株革兰氏染色为阴性短小杆状菌,培养基和生化鉴定结果与大肠杆菌的生长特性一致;16S rRNA特异性引物PCR扩增和系统进化树及同源性分析发现,分离菌株与大肠杆菌亲缘关系为同一分支,同源性高达99.99%以上;药敏试验显示该分离菌株对氟苯尼考高度敏感,对四环素、多西环素中度敏感;PCR扩增出fimC、hlyF、ompT和iroN 4种大肠杆菌毒力基因;动物致病性试验中接种分离菌株的小鼠在16 h内全部死亡,且在小鼠肝脏和血液中均检测到细菌;病理组织学观察发现感染小鼠的肝脏、心脏、肺脏、肾脏、脾脏以及肠道均受到不同程度损伤。研究结果表明,该病鸡分离菌株为大肠杆菌,且该菌株具有多重耐药性并携带多种毒力基因,对动物有较强的致病力。研究结果为鸡场防控大肠杆菌病及科学用药提供参考依据。
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关键词
鸡
大肠杆菌
分离鉴定
耐药性分析
致病性分析
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Keywords
chicken
Escherichia coli
isolation and identification
antimicrobial resistance
pathogenicity analysis
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分类号
S854.4
[农业科学—临床兽医学]
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