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N-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物/聚乙二醇半互穿网络水凝胶的合成及其药物缓释性能 被引量:20
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作者 何尚锦 贾启燕 +3 位作者 石可瑜 丽娜 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期742-745,共4页
以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (pol... 以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (poly[NVP-AA] /PEG)半互穿网络 (semi-IPN )水凝胶。聚合物的 DSC分析表明材料属于非均相材料 ,体系中的 poly[NVP-AA]与 PEG部分相容。溶胀性能的测定显示材料对 p H敏感。利用上述聚合物为载体对抗癌药 5 -氟脲嘧啶 (5 -F U )进行包埋 ,分别在模拟的胃液和肠液 ,即 SGF和 SIF缓冲溶液中 ,3 7℃下进行体外释药研究。结果表明 ,随着样品中 PEG量的增加 ,释药曲线趋于平缓 ,释药周期变长 ,最终的平衡释药量减小 ;另外 ,聚合物交联度对释药性能的影响与释放介质有关 ,在 SIF缓冲溶液中 ,释药行为基本与交联度无关 ,而在 SGF缓冲溶液中 ,交联度越高 ,释药周期越长。 展开更多
关键词 N-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物 聚乙二醇 半互穿网络水凝胶 合成 药物缓释性能 药物载体 药物控制释放
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咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究 被引量:6
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作者 何尚锦 石可瑜 +3 位作者 沃华 梁晓勇 杜宗杰 张保龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页
以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的... 以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究。结果表明 ,改性后的 E- 5 1/MTHPA体系反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度较未改性体系降低 160℃~ 2 0 0℃ ,固化反应的表观活化能由未改性体系的 160 .3k J/mol降至 63k J/mol~ 87k J/mol。同时与未改性体系相比 ,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高 ,在 TI含量为5 %时体系的玻璃化转变温度 Tg 达到最高 。 展开更多
关键词 咪唑封端 扩链脲 改性 环氧树脂E-51 酸酐MTHPA体系 性能 研究 反应活性 冲击性能 形态结构
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扩链脲改性环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)体系的固化行为 被引量:3
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作者 何尚锦 石可瑜 +3 位作者 张珍坤 李亮 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期857-860,共4页
以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧... 以聚醚 PPG1 0 0 0、甲苯二异氰酸酯 ( TDI)合成预聚体 ,然后分别以二甲胺、咪唑、2 -甲基咪唑对其封端 ,合成了 3种结构不同的活性增韧促进剂扩链脲 ( TP、TI0 、TI1 ) .利用 DSC、动态粘弹谱仪、冲击试验机和SEM对 3种扩链脲改性环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 ( dicy)固化体系的反应活性、玻璃化温度、冲击性能及试样断裂面的形态结构进行了系统研究 .结果表明 ,经过改性的固化体系的固化反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度从未改性体系的 1 90℃降至 1 2 0~ 1 4 0℃ ,表观活化能从未改性体系的 1 31 k J/mol降至 70~80 k J/mol.其中经过 TI系列扩链脲改性的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺固化体系的冲击强度提高至未改性体系的 2~ 3倍 ,而其玻璃化温度基本不变 . 展开更多
关键词 环氧树脂 扩链脲 反应活性 形态 结构 改性 固化反应 双氰双胺 增韧促进剂
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创新化学实验教学平台的建设及拔尖人才培养实践 被引量:19
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作者 李一峻 邱晓航 +1 位作者 韩杰 何尚锦 《大学化学》 CAS 2019年第10期90-94,共5页
实验教学不仅有利于提高学生的学习兴趣,而且能培养学生严谨求实的科学态度,更能培养学生的动手能力和创新能力,是培养拔尖人才不可替代的重要环节。化学国家级实验教学示范中心(南开大学)通过建设创新实验教学平台,开展化学实验竞赛,... 实验教学不仅有利于提高学生的学习兴趣,而且能培养学生严谨求实的科学态度,更能培养学生的动手能力和创新能力,是培养拔尖人才不可替代的重要环节。化学国家级实验教学示范中心(南开大学)通过建设创新实验教学平台,开展化学实验竞赛,建设高水平的实验教学团队等措施在培养拔尖学生创新意识和解决问题的能力等方面进行了有益的尝试。 展开更多
关键词 创新实验教学平台 创新意识 能力
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新型手性聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物的合成与表征 被引量:4
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作者 黄海平 何尚锦 +3 位作者 石可瑜 吴利平 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期516-519,共4页
合成了含 2个手性中心的 (甲基 )丙烯酸酯单体 ,(2S ,3S) 4′ (2 氯 3 甲基 )戊酰氧基 4 (甲基 )丙稀酰氧己氧基联苯。以偶氮二异丁腈为引发剂 ,通过自由基聚合方法得到了一类新型的手性聚 (甲基 )丙烯酸酯类聚合物。并采用FTIR和1... 合成了含 2个手性中心的 (甲基 )丙烯酸酯单体 ,(2S ,3S) 4′ (2 氯 3 甲基 )戊酰氧基 4 (甲基 )丙稀酰氧己氧基联苯。以偶氮二异丁腈为引发剂 ,通过自由基聚合方法得到了一类新型的手性聚 (甲基 )丙烯酸酯类聚合物。并采用FTIR和1HNMR表征了各反应中间体、单体以及聚合物的结构 ,利用凝胶渗透色谱 (GPC)测定了所合成聚合物的分子量及分子量分布。聚丙烯酸酯类Mn=12 0 0 0 ,Mw=15 6 90 ,d =1 31;聚甲基丙烯酸酯类Mn=2 12 5 5 ,Mw=385 5 4 ,d =1 81。 展开更多
关键词 手性聚丙烯酸酯 聚合 表征
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聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构 被引量:2
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作者 石可瑜 侯信 +2 位作者 何尚锦 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期625-628,共4页
用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体... 用扫描电镜 (SEM)系统研究了聚醚扩链脲增韧的环氧树脂 E-5 1 /双氰双胺 (dicy)固化体系的断裂面形态结构 ,并对断裂面形态结构与体系动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,增韧后材料的断裂面形态明显不同于未改性体系 ,呈现微观两相网络结构 ,试样冲击断裂面上含有大量分布均匀的微孔穴结构 -橡胶微相结构 ,具有明显的韧性断裂特征 ,导致了改性体系冲击强度显著提高 .当体系中扩链脲的质量分数为 1 4% ,扩链脲分子中柔性聚醚链段分子量为 1 0 0 0时 ,改性体系的抗冲击强度最高 ,比未改性体系提高了 8倍 . 展开更多
关键词 环氧树脂体系 冲击性能 断裂面 扩链脲 增韧 形态结构
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新型光取向液晶聚合物的制备及其性能表征 被引量:2
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作者 吴利平 朱军 +5 位作者 石可瑜 张鹏 郭先芝 何尚锦 杜宗杰 张保龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1768-1770,共3页
A kind of novel liquid crystalline oxetane monomers containing biphenyl, flexible spacer and cinnamoyl group was synthesized. The monomer was initiated to polymerize by boron trifluoride etherate and resulted in photo... A kind of novel liquid crystalline oxetane monomers containing biphenyl, flexible spacer and cinnamoyl group was synthesized. The monomer was initiated to polymerize by boron trifluoride etherate and resulted in photoreactive polymer, which was highly sensitive to the LPL photochemically. The thermal properties and the mesophase structure of the polymer were investigated by DSC and thermal optical polarized microscope. Three exothermal peaks corresponding to an isotropic-nematic transition, nematic-smectic transition and smectic-crystal transition, respectively, were found on the DSC cooling curve of the polymer. Well-developed fan texture was observed by optical polarizing microscope. The polymer was spin-coated on a SiO-2 glass substrate from DMF solution, resulting in a thin film. Irradiation of a LP-UV light resulted in anisotropic cycloadditions of the cinnamon acyl groups, which caused the alignment of biphenyl groups in side chains at the same time. The differences of absorbance at different irradiation time were obtained which can be used to explain that the polymer can be applied in photoalignment layer. 展开更多
关键词 液晶 取向 偏振紫外光 薄膜
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聚醚扩链脲增韧环氧树脂/双氰双胺固化体系 被引量:1
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作者 石可瑜 李祖宁 +3 位作者 何尚锦 宋旭 杜宗杰 张保龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期127-130,共4页
以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关... 以聚醚PPG1000、异氰酸酯、二胺为原料,合成了聚醚扩链脲(EU),系统考察了EU改性的环氧树脂E-51/双氰双胺(dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构。并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨。结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从190℃降低至140℃,固化反应的表观活化能由145.5kJ/mol降至73.6kJ/mol;改性体系冲击强度明显提高,较未改性的E-51/dicy体系提高了9倍,较小分子取代脲改性的E-51/dicy体系提高了7倍;其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征。 展开更多
关键词 聚醚 扩链脲 增韧 环氧树脂 双氰双胺 固化体系 反应活性 冲击性能 形态结构
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含Sr纳米晶粒二氧化钛多孔微球的制备与表征 被引量:4
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作者 吕幼军 石可瑜 +5 位作者 郭先芝 陈鸿健 张成 何尚锦 杜宗杰 张保龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期346-348,共3页
Sr-doped nanostructured crystalline TiO2 microspheres were fabricated by modifying the bare microspheres with the method of soaking in strontium nitrate solution and heat treatment.The morphology,crystal structure and... Sr-doped nanostructured crystalline TiO2 microspheres were fabricated by modifying the bare microspheres with the method of soaking in strontium nitrate solution and heat treatment.The morphology,crystal structure and photoabsorption ability were characterized by scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD) and UV-Vis spectrophotometer.The observation of SEM showed that both the bare and Sr-doped microspheres presented the same honeycomb porous morphology.The XRD spectra affirmed that the incorporation of Sr was in the form of strontium titanate(SrTiO3) as eutectic structure with anatase TiO2.The photocatalytic efficiency of Sr-doped TiO2 microspheres was assessed by monitoring the photodecomposition of KN-R dye.The results reveal that Sr-doped microspheres provided a higher efficiency than the unmodified,which was consistent with the analysis results of UV-Vis absorption spectra.Obvious phenomenon of red-shift on UV-Vis spectrum was seen in comparison with the bare microspheres.Both the phenomena of red-shift and the photocatalytic activity improvement were attributed to the synergistic action between SrTiO3 and anatase TiO2. 展开更多
关键词 掺Sr二氧化钛微球 红移 艳蓝(KN-R)染料
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