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异构烷烃与烯烃烷基化催化剂的新进展 被引量:17
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作者 何奕工 李奋 +1 位作者 王蓬 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期111-118,共8页
叙述了异构烷烃与烯烃烷基化反应催化剂的研究现状和发展趋势,探讨了该反应的机理和对催化剂的要求,初步描述了作者研究新型烷基化催化剂的思路和想法以及期望取得的结果。
关键词 烷基化 催化剂 异构烷烃 烯烃
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杂多酸催化剂的吸附、酸性和物化性质 被引量:18
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作者 何奕工 李奋 +1 位作者 王蓬 杜泽学 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1996年第8期12-16,共5页
以杂多酸(磷钨酸和磷钼酸)作为烷基化催化剂是一种新的尝试。因此,对杂多酸作为烷基化催化剂的各种性质作了详细的研究,其中涉及其他研究者尚没有做过的工作,如磷钨酸和磷钼酸吸附有机分子的性质、杂多酸的酸性和物化性质,得出了... 以杂多酸(磷钨酸和磷钼酸)作为烷基化催化剂是一种新的尝试。因此,对杂多酸作为烷基化催化剂的各种性质作了详细的研究,其中涉及其他研究者尚没有做过的工作,如磷钨酸和磷钼酸吸附有机分子的性质、杂多酸的酸性和物化性质,得出了重要的结果。 展开更多
关键词 烷基化催化剂 吸附现象 酸性 杂多酸
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正碳离子和相关的反应机理 被引量:36
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作者 何奕工 舒兴田 龙军 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期1-7,共7页
正碳离子是有机化学反应过程中一种活泼的反应中间体,对于它的研究已经有100多年的历史。在酸催化反应领域中,大多数烃转化反应,如催化裂化、异构化、烷基化、叠合等,都是按照正碳离子反应机理进行的。正碳离子反应机理是已经被催化研... 正碳离子是有机化学反应过程中一种活泼的反应中间体,对于它的研究已经有100多年的历史。在酸催化反应领域中,大多数烃转化反应,如催化裂化、异构化、烷基化、叠合等,都是按照正碳离子反应机理进行的。正碳离子反应机理是已经被催化研究领域所公认的、描述烃转化反应机理最有效的工具。笔者根据对正碳离子的认识,详述了正碳离子的发现历史、正碳离子的定义及其结构和性质、正碳离子的生成途径以及与正碳离子相关的反应机理。 展开更多
关键词 正碳离子 反应机理
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异丁烷与丁烯烷基化反应工艺 被引量:20
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作者 何奕工 舒兴田 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期759-763,共5页
讨论了异丁烷与丁烯烷基化反应工艺在清洁燃料生产过程中的地位、作用和发展趋势;简介了目前石油炼制工业中使用的液体酸烷基化工艺;详细介绍了正在研究开发的固体酸烷基化技术;对在烷基化反应中应用的新型固体酸催化材料和新催化反应... 讨论了异丁烷与丁烯烷基化反应工艺在清洁燃料生产过程中的地位、作用和发展趋势;简介了目前石油炼制工业中使用的液体酸烷基化工艺;详细介绍了正在研究开发的固体酸烷基化技术;对在烷基化反应中应用的新型固体酸催化材料和新催化反应工艺的探索和进展进行了综述。 展开更多
关键词 异丁烷 丁烯 烷基化反应 工艺 发展趋势 炼油
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结晶水的性质及其对含钨杂多酸酸性的影响 被引量:17
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作者 杜泽学 何奕工 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期61-65,共5页
在含结晶水较多的含钨杂多酸(HPA-W·nH2O)中,结晶水有两种不同的存在状态。结晶水数n不同的HPA-W·nH2O,有不同的酸性表现。n减小,酸性增强;当n≈1时,表现最强的酸性;n再减小,酸强度有所下降... 在含结晶水较多的含钨杂多酸(HPA-W·nH2O)中,结晶水有两种不同的存在状态。结晶水数n不同的HPA-W·nH2O,有不同的酸性表现。n减小,酸性增强;当n≈1时,表现最强的酸性;n再减小,酸强度有所下降。另外,n减小时,对酸强度高于-5.6的酸量分布产生影响,对酸强度低于+3.3的酸量分布与总酸量基本没有影响。 展开更多
关键词 结晶水 酸强度 酸量 杂多酸 无机高聚物
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异丁烷-丁烯烷基化体系基元反应网络研究 被引量:13
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作者 龙军 何奕工 代振宇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-7,共7页
利用分子模拟方法,对异丁烷-丁烯烷基化反应体系中C4和C8碳正离子可能进行的各类基元反应进行了研究。结果表明,对于C4碳正离子而言,2种伯丁基碳正离子的能量明显较高,而仲丁基碳正离子和叔丁基碳正离子的能量分别比伯正丁基碳正离子低7... 利用分子模拟方法,对异丁烷-丁烯烷基化反应体系中C4和C8碳正离子可能进行的各类基元反应进行了研究。结果表明,对于C4碳正离子而言,2种伯丁基碳正离子的能量明显较高,而仲丁基碳正离子和叔丁基碳正离子的能量分别比伯正丁基碳正离子低71.94 kJ/mol和125.99 kJ/mol;对于C8碳正离子而言,所有的伯碳正离子在结构优化时,均自发地异构成了相应的C8仲碳正离子或叔碳正离子。这表明异丁烷-丁烯烷基化反应体系中C4和C8伯碳正离子不可能存在,或者说存在几率很低。依据量子化学计算结果,确定了异丁烷-丁烯烷基化反应体系中可能存在的碳正离子中间体,依据碳正离子反应假设,确定了12种烯烃质子化反应、29种碳正离子异构化反应、32种碳正离子与丁烯的加成反应、30种碳正离子与异丁烷之间的负氢离子转移反应和18种碳正离子脱附反应。在此基础之上,构建了涉及60个物种和121个基元反应的具有较强预测能力的基元反应网络。 展开更多
关键词 烷基化 异丁烷 丁烯 碳正离子 基元反应 反应网络
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C_5、C_6正构烷烃异构化反应的热力学分析 被引量:12
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作者 刘铁生 何奕工 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期94-98,共5页
对C5、C6正构烷烃异构化反应进行了详细的热力学分析。通过计算得到了不同反应温度下的异构化反应的平衡常数、产物分布和转化率。讨论了异构化反应的温度、压力和氢 /烃摩尔比对反应的平衡和产物分布的影响。
关键词 C5 C6 正构烷烃 异构化反应 热力学 正戊烷 正已烷
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异丁烷-丁烯在磷钨酸柱撑水滑石上的烷基化反应 被引量:1
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作者 矫庆泽 郭军 +2 位作者 蒋大振 何奕工 闵恩泽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期137-139,共3页
Tungstophosphoric acid pillar double hydroxides with composition of M2Al-PW12[M=Zn2+,Co2+,Ni2+,Mg2+] have been synthesized and their catalytic activities for isobutane-butene alkylation were studied. The results showe... Tungstophosphoric acid pillar double hydroxides with composition of M2Al-PW12[M=Zn2+,Co2+,Ni2+,Mg2+] have been synthesized and their catalytic activities for isobutane-butene alkylation were studied. The results showed that M2Al-PW12 had higher initial activity and selectivity of product, but lower deactivation rate than parent H3PW12and the activity of the catalysts and selectivity in alkylation appeared in relation with the kinds of elements in double hydroxide. 展开更多
关键词 异丁烷 丁烯 磷钨酸 水滑石 烷基化反应 汽油 固体融催化剂 合成工艺 层状化合物
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骨架富硅Y沸石放大产品的特性 被引量:4
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作者 胡颖 何奕工 +1 位作者 侯军 赵学斌 《石油炼制》 CSCD 1992年第7期32-35,共4页
骨架富硅Y沸石与水热法制备的Y沸石相比,具有羟基空穴少、晶体结构完整、有较好的结构稳定性、无非骨架铝、非选择性裂化较少等特点。通过对化学法液相抽铝补硅制备骨架富硅Y沸石的反应机理、结构表征、催化性质等方面的研究工作,发展... 骨架富硅Y沸石与水热法制备的Y沸石相比,具有羟基空穴少、晶体结构完整、有较好的结构稳定性、无非骨架铝、非选择性裂化较少等特点。通过对化学法液相抽铝补硅制备骨架富硅Y沸石的反应机理、结构表征、催化性质等方面的研究工作,发展了一种新的制备方法,并进行了中型试验。本文主要对骨架富硅Y沸石放大产品的物化性质、结构特征、反应性能等进行了研究。 展开更多
关键词 沸石 性能 改进 产品
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超临界异丁烷流体再生固体酸烷基化催化剂的研究 被引量:1
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作者 程涛 何奕工 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期30-35,共6页
分别在液相和超临界两种反应条件下进行了固体酸烷基化催化剂的烷基化反应,并以超临界异丁烷流体对失活催化剂进行了再生。考察了流体相态、再生温度、压力、物料空速和时间对再生效果的影响。结果表明,对于液相反应24 h 的催化剂,在18... 分别在液相和超临界两种反应条件下进行了固体酸烷基化催化剂的烷基化反应,并以超临界异丁烷流体对失活催化剂进行了再生。考察了流体相态、再生温度、压力、物料空速和时间对再生效果的影响。结果表明,对于液相反应24 h 的催化剂,在180℃条件下经超临界异丁烷流体再生,反应转化率由90%恢复至100%;C_8烷烃选择性由40%恢复至69.13%,达到新鲜剂的92.8%。对于超临界反应36 h 的催化剂,再生后 C_8烷烃选择性可恢复至新鲜剂的82.4%;200℃再生后,碳含量由4.55%降至1.79%,脱除率为60.7%。 展开更多
关键词 固体酸 烷基化 异丁烷 超临界流体 再生
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超细晶粒A-/MxOy固体超强酸催化材料
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作者 何奕工 刘铁生 满征 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期71-73,共3页
A-/MxOy是一种新的固体超强酸催化材料,由单价酸根负载的金属氧化物组成.在水热合成的条件下金属盐和碱沉淀剂发生均匀的水解沉淀反应,生成A-/MxOy固体超强酸,这种合成方法被称作"均匀沉淀法".采用"均匀沉淀法"可... A-/MxOy是一种新的固体超强酸催化材料,由单价酸根负载的金属氧化物组成.在水热合成的条件下金属盐和碱沉淀剂发生均匀的水解沉淀反应,生成A-/MxOy固体超强酸,这种合成方法被称作"均匀沉淀法".采用"均匀沉淀法"可以一步直接合成具有小于10 nm尺寸超细晶粒的A-/MxOy固体超强酸催化材料.对"均匀沉淀法"合成A-/MxOy固体超强酸的各种影响条件和规律性进行了考察和研究. 展开更多
关键词 固体超强酸 超细晶粒 合成
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