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双峰驼肝微粒体的制备及CYP1A酶活性检测
被引量：
2
1
作者
何兴瀚
张文彬
哈斯苏荣
《动物医学进展》
北大核心
2015年第12期41-44,共4页
为研究双峰驼细胞色素氧化酶1A(CYP1A)的体外活性,首先采用差速离心法制备双峰驼肝微粒体,并用BCA法测定其蛋白浓度;然后采用CO还原差示光谱法分别测定CYP总酶含量和细胞色素b5含量;最后通过CYP1A酶对7-乙氧基香豆素的脱羟基作用评价其...
为研究双峰驼细胞色素氧化酶1A(CYP1A)的体外活性,首先采用差速离心法制备双峰驼肝微粒体,并用BCA法测定其蛋白浓度;然后采用CO还原差示光谱法分别测定CYP总酶含量和细胞色素b5含量;最后通过CYP1A酶对7-乙氧基香豆素的脱羟基作用评价其体外活性。结果表明,所制备的双峰驼肝微粒体悬液蛋白浓度为1.652mg/g±0.341mg/g,CYP总酶含量为0.08nmol/mg±0.014nmol/mg,细胞色素b5(Cybts)含量为0.113nmol/mg±0.036nmol/mg,且CYP1A酶具有降解其特异性底物-7-乙氧基香豆素的活性。说明所制备的双峰驼肝微粒体悬液蛋白浓度、CYP总酶和Cytb5含量以及CYP1A酶活性等基本参数均能满足后续的双峰驼CYP1A酶体外活性研究基本要求。
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关键词
双峰驼
肝微粒体的制备
评价
CYP1A
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职称材料
题名
双峰驼肝微粒体的制备及CYP1A酶活性检测
被引量：
2
1
作者
何兴瀚
张文彬
哈斯苏荣
机构
内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室
内蒙古阿拉善骆驼科学研究所
内蒙古骆驼研究院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2015年第12期41-44,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31260623)
文摘
为研究双峰驼细胞色素氧化酶1A(CYP1A)的体外活性,首先采用差速离心法制备双峰驼肝微粒体,并用BCA法测定其蛋白浓度;然后采用CO还原差示光谱法分别测定CYP总酶含量和细胞色素b5含量;最后通过CYP1A酶对7-乙氧基香豆素的脱羟基作用评价其体外活性。结果表明,所制备的双峰驼肝微粒体悬液蛋白浓度为1.652mg/g±0.341mg/g,CYP总酶含量为0.08nmol/mg±0.014nmol/mg,细胞色素b5(Cybts)含量为0.113nmol/mg±0.036nmol/mg,且CYP1A酶具有降解其特异性底物-7-乙氧基香豆素的活性。说明所制备的双峰驼肝微粒体悬液蛋白浓度、CYP总酶和Cytb5含量以及CYP1A酶活性等基本参数均能满足后续的双峰驼CYP1A酶体外活性研究基本要求。
关键词
双峰驼
肝微粒体的制备
评价
CYP1A
Keywords
Bactrian camel
preparation of hepatic microsome
evaluation
CYP1A
分类号
S852.21 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双峰驼肝微粒体的制备及CYP1A酶活性检测
何兴瀚
张文彬
哈斯苏荣
《动物医学进展》
北大核心
2015
2
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