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刺梨两个缩合单宁合成基因的克隆与分析
1
作者
杨曼
安华明
何任丹
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2012年第8期41-45,共5页
为克隆获得刺梨中调控单宁合成的相关基因,以贵农5号刺梨为材料,根据GeneBank中登录的基因序列设计引物,采用RT-PCR的方法从刺梨果实中克隆获得了参与高等植物单宁合成的2个基因ANR和LAR的cDNA片段,分别长712bp和408bp,编码237个和135...
为克隆获得刺梨中调控单宁合成的相关基因,以贵农5号刺梨为材料,根据GeneBank中登录的基因序列设计引物,采用RT-PCR的方法从刺梨果实中克隆获得了参与高等植物单宁合成的2个基因ANR和LAR的cDNA片段,分别长712bp和408bp,编码237个和135个氨基酸。序列分析表明,ANR和LAR的cDNA序列推导的氨基酸序列与GeneBank中登录的其他植物来源的基因相似性均达100%。
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关键词
刺梨
单宁
ANR
LAR
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题名
刺梨两个缩合单宁合成基因的克隆与分析
1
作者
杨曼
安华明
何任丹
机构
贵州大学农学院
贵州省果树工程技术研究中心
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2012年第8期41-45,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目"AsA合成途径相关基因在刺梨中得表达及其与AsA积累的关系"(31060257)
贵州省优秀青年科技人才培养计划项目"刺梨合成维生素C关键酶-GalLDH生化特性及表达特点"(黔科合人字200704)
贵州省优秀科技教育人才省长专向资金项目"刺梨合成维生素C限速基因筛选及功能验证"(黔省专合字201012)
文摘
为克隆获得刺梨中调控单宁合成的相关基因,以贵农5号刺梨为材料,根据GeneBank中登录的基因序列设计引物,采用RT-PCR的方法从刺梨果实中克隆获得了参与高等植物单宁合成的2个基因ANR和LAR的cDNA片段,分别长712bp和408bp,编码237个和135个氨基酸。序列分析表明,ANR和LAR的cDNA序列推导的氨基酸序列与GeneBank中登录的其他植物来源的基因相似性均达100%。
关键词
刺梨
单宁
ANR
LAR
Keywords
Rosa roxburghii
tannin
ANR
LAR
分类号
S668.9 [农业科学—果树学]
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作者
出处
发文年
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1
刺梨两个缩合单宁合成基因的克隆与分析
杨曼
安华明
何任丹
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2012
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