期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定婴幼儿配方乳粉中磺胺类和喹诺酮类药物残留 被引量:2
1
作者 孙磊 张春林 +3 位作者 何亮娜 范力欣 张旭 马俊美 《乳业科学与技术》 2023年第4期48-54,共7页
基于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱技术建立婴幼儿配方乳粉中11种磺胺类和5种喹诺酮类兽药残留的检测分析方法。样品提取剂为酸化乙腈,使用PRiME HLB固相萃取柱对提取液进行净化浓缩,经过XBridge BEH C_(18)色谱柱分离后,采用电喷... 基于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱技术建立婴幼儿配方乳粉中11种磺胺类和5种喹诺酮类兽药残留的检测分析方法。样品提取剂为酸化乙腈,使用PRiME HLB固相萃取柱对提取液进行净化浓缩,经过XBridge BEH C_(18)色谱柱分离后,采用电喷雾离子源,在正离子模式下选择多反应监测模式进行分析,用基质匹配标准曲线定量。结果表明:16种兽药残留含量在质量浓度2~100 ng/mL具有良好的线性关系,线性相关系数(R~2)大于0.995 0;检出限为0.1~0.2μg/kg,定量限为0.3~0.5μg/kg;样品加标回收率为84.8%~108.0%,相对标准偏差为0.36%~5.41%。本研究建立的检测婴幼儿配方乳粉中磺胺类等兽药残留的方法简便高效、稳定可靠,具有较高的灵敏度。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 磺胺 喹诺酮 超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法 PRiME HLB固相萃取柱
在线阅读 下载PDF
固相萃取结合超高效液相色谱-质谱法测定畜禽肉及肉制品中肾上腺素和多巴胺的残留量 被引量:6
2
作者 何亮娜 马俊美 +1 位作者 范力欣 李强 《肉类研究》 2021年第9期27-32,共6页
建立畜禽肉及肉制品中2种儿茶酚胺类化合物(肾上腺素和多巴胺)的超高效液相色谱-质谱联用检测方法。样品采用10 mmol/L磷酸二氢钾溶液提取,WCX固相萃取柱净化,Waters Acquity BEH C18柱分离,采用电喷雾离子源,正离子多反应模式监测,基... 建立畜禽肉及肉制品中2种儿茶酚胺类化合物(肾上腺素和多巴胺)的超高效液相色谱-质谱联用检测方法。样品采用10 mmol/L磷酸二氢钾溶液提取,WCX固相萃取柱净化,Waters Acquity BEH C18柱分离,采用电喷雾离子源,正离子多反应模式监测,基质匹配内标法定量。结果表明:肾上腺素和多巴胺在0.5~50 ng/mL范围内,相关系数(R2)均大于0.996;在畜肉中的检出限和定量限分别为0.39~0.40μg/kg和1.00μg/kg,在禽肉中的检出限和定量限分别为0.36~0.37μg/kg和0.98μg/kg,在肉制品中的检出限和定量限分别为0.38μg/kg和0.96~0.97μg/kg;加标量为1~10μg/kg时,方法回收率为83.7%~111.2%,相对标准偏差为1.28%~5.76%。该方法具有灵敏度高、定量准确等优点,适用于畜禽肉及肉制品中残留儿茶酚胺类化合物含量的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-质谱法 畜禽肉及肉制品 儿茶酚胺
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中的13种利尿剂 被引量:7
3
作者 任晓伟 范力欣 +2 位作者 何亮娜 孙磊 马俊美 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第14期360-367,共8页
使用超高效液相色谱-串联质谱建立测定动物源性食品中13种利尿剂的方法。样品经乙腈或90%乙腈溶液提取和PRiME HLB通过式固相萃取柱净化后使用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,流动相分别为乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶... 使用超高效液相色谱-串联质谱建立测定动物源性食品中13种利尿剂的方法。样品经乙腈或90%乙腈溶液提取和PRiME HLB通过式固相萃取柱净化后使用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,流动相分别为乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱。在电喷雾正/负离子同时扫描的模式下进行定性和定量的检测。结果表明:13种利尿剂线性关系良好,相关系数均达0.9970以上。定量限范围为2.0~5.0μg/kg。方法回收率范围为68.3%~118.0%,相对标准偏差为0.47%~9.5%(n=6)。本方法简便准确,实用性强,可用于对利尿剂的快捷、精准检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 利尿剂 固相萃取柱 动物源性食品
在线阅读 下载PDF
在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡蛋中5种抗病毒类药物残留量 被引量:8
4
作者 马俊美 何亮娜 +4 位作者 孙磊 王东 张雷雷 张岩 康文艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期305-310,共6页
建立鸡肉和鸡蛋中阿比多尔、金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、奥司他韦的在线固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。样品采用1.0%甲酸-乙腈提取,经MCX在线固相萃取小柱净化,用XBridge C_(18)色谱柱分离,使用电喷雾离子源正离子模式监测,以... 建立鸡肉和鸡蛋中阿比多尔、金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、奥司他韦的在线固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。样品采用1.0%甲酸-乙腈提取,经MCX在线固相萃取小柱净化,用XBridge C_(18)色谱柱分离,使用电喷雾离子源正离子模式监测,以内标法定量。结果表明:5种抗病毒类药物在0.05~100 ng/mL范围内线性关系良好;检出限为0.05~0.10μg/kg,定量限为0.10~0.20μg/kg;方法回收率范围为80.03%~93.96%,相对标准偏差低于10%。该方法分析速度快、灵敏度高,可用于鸡肉和鸡蛋中5种抗病毒类药物的定性、定量分析。 展开更多
关键词 在线固相萃取 液相色谱-串联质谱法 抗病毒类药物 内标法定量
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱检测猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂类药物残留 被引量:22
5
作者 马俊美 范素芳 +6 位作者 李强 何亮娜 范力欣 曹梅荣 孙磊 王东 孙文毅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第14期276-285,共10页
建立猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱的快速筛查和确证方法。样品经37℃酶解16 h,体积分数1.0%甲酸-乙腈溶液提取后,经PRiME-HLB通过式固相萃取小柱净化,用Waters XBridgeBEHC18柱分离,在飞行时间质... 建立猪肉和牛肉中30种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱的快速筛查和确证方法。样品经37℃酶解16 h,体积分数1.0%甲酸-乙腈溶液提取后,经PRiME-HLB通过式固相萃取小柱净化,用Waters XBridgeBEHC18柱分离,在飞行时间质谱模式和数据依赖扫描串联质谱模式对目标物进行检测,通过一次数据采集,可同时完成化合物的定性筛查和确证。结果表明:30种食源性兴奋剂的精确质量数偏差小于5.0×10^(-6),在0.5~100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.9980。检出限范围为0.1~2.0μg/kg;定量限范围为0.2~4.0μg/kg。方法回收率范围为77.99%~109.2%,相对标准偏差为0.29%~9.68%(n=6)。该方法有效提高了食源性兴奋剂检测的效率和准确度,具有较强的实用价值。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱 猪肉 牛肉 食源性兴奋剂
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆/飞行时间高分辨质谱测定火锅底料中11种食源性兴奋剂和5种生物碱类药物 被引量:5
6
作者 范力欣 马俊美 +3 位作者 何亮娜 任晓伟 贾文轩 李强 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期360-367,共8页
采用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱法,建立快速筛查火锅底料中11种兴奋剂和5种生物碱类药物残留量的确证方法。用80%乙腈溶液提取样品中待测物后,以PRiME HLB柱净化,采用Kinetex F5色谱柱分离,采用多反应监测高分辨扫描模式对目... 采用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱法,建立快速筛查火锅底料中11种兴奋剂和5种生物碱类药物残留量的确证方法。用80%乙腈溶液提取样品中待测物后,以PRiME HLB柱净化,采用Kinetex F5色谱柱分离,采用多反应监测高分辨扫描模式对目标物进行定性筛查和定量分析。结果表明:16种化合物的精确质量数相对偏差小于5.0×10^(-6),线性关系良好,相关系数(R^(2))大于0.997 0;回收率范围为75.2%~105.4%,相对标准偏差为1.3%~7.4%(n=6)。检出限范围为0.05~1.0μg/kg;定量限范围为0.10~2.0μg/kg。该方法简便、快速、准确,实用性强。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 四极杆/飞行时间质谱 火锅底料 食源性兴奋剂 生物碱 定性筛查和定量分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部