期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
LncRNA SERPINB9P1/miR-655-3p/CXCR4信号通路在前列腺成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化中的作用机制研究
1
作者 文礼 付旻昊 +2 位作者 尹先来 伍晟赟 王震霆 《中国医学工程》 2025年第5期22-30,共9页
目的旨在探讨lncRNA SERPINB9P1在前列腺成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞(MFB)转分化过程中的作用,并分析其调控机制。方法利用CXCL12构建FB向MFB转分化模型;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA SERPINB9P1、miR-655-3p的表... 目的旨在探讨lncRNA SERPINB9P1在前列腺成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞(MFB)转分化过程中的作用,并分析其调控机制。方法利用CXCL12构建FB向MFB转分化模型;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA SERPINB9P1、miR-655-3p的表达,qPCR和Western blot检测α-SMA、COL1、CXCR4的表达情况;利用生物信息学手段预测miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4之间的结合位点;双荧光素酶报告基因实验检测miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4之间互作关系;CCK-8检测细胞增殖能力。结果FB-MFB细胞模型表现出明显的形态学改变,增殖能力增强,且转分化标志蛋白α-SMA和COL1的表达上调,同时lncRNA SERPINB9P1在FB-MFB模型中的表达显著上升。LncRNA SERPINB9P1的敲低抑制了α-SMA和COL1的表达,且显著抑制细胞增殖;而其过表达则促进了标志蛋白的表达并增强了细胞增殖能力。进一步研究发现lncRNA SERPINB9P1可介导CXCR4的表达促进FB-MFB。通过生信预测和实验验证,miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4具有互作关系,且miR-655-3p模拟物处理可抑制CXCR4表达,而lncRNA SERPINB9P1过表达通过抑制miR-655-3p的表达,间接上调CXCR4的表达。结论LncRNA SERPINB9P1可通过抑制miR-655-3p的表达进而促进CXCR4的表达诱导FB-MFB过程。 展开更多
关键词 良性前列腺增殖 成纤维细胞 肌成纤维细胞 lncRNA-SERPINB9P1 miR-655-3p
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部