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题名决明子抗氧化作用机制的网络药理学分析
被引量：17
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作者
李磊
赵花金
伍子焘
李升和
姜锦鹏
刘畅
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机构
安徽科技学院动物科学学院
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出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2020年第10期1855-1865,共11页
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基金
国家自然科学基金(31802242)
安徽省自然科学基金(2008085QC146)
+4 种基金
安徽省教育厅高校自然科学研究重点项目(KJ2017A503,KJ2017A504)
安徽省高校优秀青年骨干人才国外访问研修项目(gxgwfx2019047)
安徽科技学院人才引进项目(ZRC2014447)
安徽省高校协同创新项目(GXXT-2019-035)
安徽省重点研究与开发计划(202004a06020050)。
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文摘
中药决明子抗氧化作用显著但作用机制仍不清楚,本文旨在运用网络药理学研究方法,阐释决明子的抗氧化作用机制。通过文献和中药系统数据库TCMSP获取决明子的所有化学成分,再根据口服生物利用度(oral bioavailability,OB)和类药性(drug-likeness,DL)筛选出其活性成分及其对应靶点。通过GeneCards数据库查找并预测决明子抗氧化作用靶点,将靶点导入STRING数据库构建靶点间蛋白互作关系,并使用Cytoscape软件进行可视化处理。通过DAVID数据库对靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。利用AutoDock软件对预测结果进行分子对接验证。最终共筛选出决明子抗氧化作用活性成分11个,抗氧化作用靶点34个,这些靶点主要富集于氧化还原过程(oxidation-reduction process)、正调控活性氧代谢过程(positive regulation of reactive oxygen species metabolic process)等51个生物过程,参与了乙型肝炎相关通路(hepatitis B)、p53信号通路(p53 signaling pathway)、肿瘤坏死因子信号通路(TNF signaling pathway)、非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease)和癌症信号通路(pathway in cancer)等154条信号通路。分子对接证实芦荟大黄素、决明内酯等成分可与对应靶点结合,进一步验证了网络药理学预测的可靠性。本研究发现决明子可通过大黄酸、芦荟大黄素、豆甾醇、决明内酯等11种成分作用于TP53、MYC、CASP3、ESR1、JUN等34个靶点发挥抗氧化作用,反映了决明子经多靶点、多途径发挥抗氧化作用的特点,为深入研究决明子抗氧化作用机制提供了参考。
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关键词
决明子
网络药理学
抗氧化
蛋白互作网络
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Keywords
Cassia semen
network pharmacology
antioxidation
protein-protein interaction network
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分类号
S567.21+9
[农业科学—中草药栽培]
R967
[医药卫生—药理学]
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