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蒲参胶囊治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察 被引量:5
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作者 隋淑梅 王新伟 +4 位作者 李丽琦 巩昭勇 薛丕良 蒋鹏娜 伊世华 《中国中西医结合肾病杂志》 2012年第11期1012-1013,共2页
高脂血症是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的临床四大特征之一,可直接间接对肾脏造成损害、也是促进肾小球硬化的一个独立危险因子,同时还可导致心血管疾病。降脂治疗NS对肾脏有一定的保护作用。有效控制NS的高血脂是有利于肾病缓... 高脂血症是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的临床四大特征之一,可直接间接对肾脏造成损害、也是促进肾小球硬化的一个独立危险因子,同时还可导致心血管疾病。降脂治疗NS对肾脏有一定的保护作用。有效控制NS的高血脂是有利于肾病缓解,动物实验表明:蒲参胶囊具有降低胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的作用。为了进一步观察蒲参胶囊治疗NS中的高脂血症的疗效和安全性,2011年1月-2012年5月我们应用蒲参胶囊治疗NS中的高脂血症60例,现报道如下。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 高脂血症 蒲参胶囊 降脂治疗 疗效观察 独立危险因子 低密度脂蛋白 肾小球硬化
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lncRNA TUG1在IgA肾病患者血清中的表达分析及生物信息学预测
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作者 陈明 王立范 +7 位作者 于卓 刘娜 吴宸广 田锋 伊世华 陈瑶 朱文辉 闫晓明 《中国中西医结合肾病杂志》 2024年第6期532-536,I0003,I0004,共7页
目的:明确lncRNA TUG1在IgAN中差异表达,并预测lncRNA TUG1下游参与IgAN的调控网络。方法:选取2021年9月—2021年12月黑龙江省中医药科学院门诊及住院IgAN患者10例作为试验组,同期健康体检者10例为对照组,清晨抽取受试者空腹静脉血,qRT-... 目的:明确lncRNA TUG1在IgAN中差异表达,并预测lncRNA TUG1下游参与IgAN的调控网络。方法:选取2021年9月—2021年12月黑龙江省中医药科学院门诊及住院IgAN患者10例作为试验组,同期健康体检者10例为对照组,清晨抽取受试者空腹静脉血,qRT-PCR法对外周血清lncRNA TUG1进行检测。通过GEO数据库获得IgAN符合要求的miRNA表达数据库GSE25590和mRNA表达数据库GSE73953。利用GEO2R在线分析工具寻找差异表达基因,利用NPlnter V4.0、StarBase V2.0数据库收集TUG1可能结合的下游的miRNA、mRNA靶点。将GSE25590数据集获取的差异表达miRNA与TUG1结合的下游的miRNA靶点进行合并处理,找到共同差异表达miRNAs(DEmiRs),进一步利用miRDB数据进行可能结合的下游的mRNA的预测。再将GSE73953数据集获取的差异表达mRNA、TUG1可能结合的下游的mRNA及GSE25590数据集与TUG1下游共表达miRNA获得mRNA等3组数据集进行合并取交集。最终获得共同差异表达基因(DEGs)。应用DAVID数据库对筛选DEGs进行GO和KEGG分析,最终选取排名前20的GO分析与KEGG通路,OmicShare平台绘制气泡图,Cytoscape 3.6.0软件构建TUG1-DEmiRs-DEGs-KEGG通路多维网络图。结果:(1)与健康对照组相比,IgAN患者外周血样本中lncRNA TUG1极显著低表达(P<0.01);(2)获得TUG1下游结合的221个DEmiRs,GSE25590数据集获取182个DEmiRs,交叉合并获得15个DEmiRs;(3)获取TUG1下游结合的294个DEGs,GSE73953数据集获取14657个DEGs,对TUG1下游结合的15个DEmiRs进行预测,获得6947个DEGs,对以上三组数据进行交叉合并获得90个DEGs;(4)对共同DEGs进行GO和KEGG富集分析,包括细胞对热应激的反应、衰减阶段、Notch信号通路、剪接体等。结论:lncRNA TUG1在IgAN中低表达,TUG1可能通过miR-107、ATXN1L调控的Notch信号通路参与IgAN中发生、发展。 展开更多
关键词 lncRNA TUG1 IGA肾病 生物信息学
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基于“三脏三腑-黏膜轴”理论探讨肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制 被引量:4
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作者 陈明 田锋 +4 位作者 吴宸广 伊世华 刘珊 白静 张佩青 《中国中西医结合肾病杂志》 2022年第3期272-273,共2页
IgA肾病(IgAN)是全世界最常见的原发性肾小球疾病,也是导致慢性肾脏疾病(CKD)及终末期肾脏病(ESKD)的常见原因之一[1]。诊断10年内将近20%的患者发展为ESKD[2]。IgAN的确切发病机制仍尚不清楚,但目前提出了一个多重打击假说来解释IgAN... IgA肾病(IgAN)是全世界最常见的原发性肾小球疾病,也是导致慢性肾脏疾病(CKD)及终末期肾脏病(ESKD)的常见原因之一[1]。诊断10年内将近20%的患者发展为ESKD[2]。IgAN的确切发病机制仍尚不清楚,但目前提出了一个多重打击假说来解释IgAN的发病机制。具体来说就是IgAN患者循环中携带半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)水平升高,这些Gd-IgA1被自身抗体识别为自身抗原,形成抗原抗体复合物,导致免疫复合物在肾小球系膜区聚集[3]。 展开更多
关键词 终末期肾脏病 慢性肾脏疾病 原发性肾小球疾病 抗原抗体复合物 IGA1 IGA肾病 免疫复合物 自身抗原
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基于网络药理学探讨肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制
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作者 陈明 王立范 +6 位作者 于卓 刘娜 吴宸广 田锋 伊世华 程楚楚 张佩青 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第2期137-141,I0004,共6页
目的:基于网络药理学方法探究肾炎止血丸治疗IgAN的活性成分、作用靶点及通路,揭示潜在的作用机制。方法:通过TCMSP、PubChem、STRING、OMIM、DisGeNet平台筛选肾炎止血丸的中药活性成分及IgAN关联靶标;借助Cytoscape 3.6.0软件构建肾... 目的:基于网络药理学方法探究肾炎止血丸治疗IgAN的活性成分、作用靶点及通路,揭示潜在的作用机制。方法:通过TCMSP、PubChem、STRING、OMIM、DisGeNet平台筛选肾炎止血丸的中药活性成分及IgAN关联靶标;借助Cytoscape 3.6.0软件构建肾炎止血丸活性成分-IgAN靶标网络;结合STRING数据库构建方药与IgAN靶蛋白交互网络;利用DAVID数据库进行富集分析;借助Cytoscape 3.6.0软件构建药名-活性成分-靶标-KEGG通路网络。结果:筛选出药物活性成分81个,IgAN关联的靶基因55个,经GO、KEGG分析,肾炎止血丸对治疗IgAN的生物过程与脂多糖介导的信号通路、细胞因子活性等有关,调节Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等发挥作用。结论:本研究预测了肾炎止血丸治疗IgAN的主要化合物、靶标及通路,为后续深入研究肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制提供理论参考。 展开更多
关键词 肾炎止血丸 网络药理学 IGA肾病 作用机制
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