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2型糖尿病视网膜病变患者血清炎症因子和脂联素水平的变化 被引量:34
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作者 陈燕铭 王一娜 +7 位作者 钟毅敏 邓娟 何圣清 唐喜香 任琢琢 张晓菲 王曼曼 曾龙驿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1154-1158,共5页
目的:观察2型糖尿病合并视网膜病变(DR)患者血清炎症因子和脂联素的变化。方法:110例糖尿病患者分为3组:糖尿病无视网膜病变组(DM)35例、糖尿病伴非增殖期视网膜病变组(NPDR)45例和糖尿病伴增殖期视网膜病变组(PDR)30例,并与40名正常人... 目的:观察2型糖尿病合并视网膜病变(DR)患者血清炎症因子和脂联素的变化。方法:110例糖尿病患者分为3组:糖尿病无视网膜病变组(DM)35例、糖尿病伴非增殖期视网膜病变组(NPDR)45例和糖尿病伴增殖期视网膜病变组(PDR)30例,并与40名正常人对照(NC组)。观察患者的体检指标,并检测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h血糖(2hPG),总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂联素、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)。计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:DM组、NPDR组和PDR组患者的收缩压、体重指数、腰臀比、血清TG、LDL-C、FPG、2hPG、HbA1c、ICAM-1、TNF-α、hs-CRP水平和HOMA-IR均高于NC组(P<0.05),而NPDR组和PDR组的收缩压、血清ICAM-1、TNF-α、hs-CRP水平和HOMA-IR均高于DM组(P<0.05)。DM组、NPDR组及PDR组的患者血清脂联素水平均低于NC组(P<0.05),而NPDR组及PDR组的患者血清脂联素水平低于DM组患者(P<0.05)。血清脂联素水平与ICAM-1、TNF-α、hs-CRP和HOMA-IR之间呈负相关(r值分别为-0.735、-0.781、-0.768、-0.752,均P<0.01),HOMA-IR与ICAM-1、TNF-α和hs-CRP之间呈正相关(r值分别为0.857、0.906、0.888,均P<0.01)。结论:炎症因子和脂联素参与了DR的发生和发展,而脂联素可能通过拮抗炎症反应减轻胰岛素抵抗,对DR有一定的改善作用。 展开更多
关键词 细胞因子类 脂联素 胰岛素抵抗 糖尿病 糖尿病视网膜病变
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“城中村”石牌社区50岁以上人群糖尿病患病及代谢控制状况 被引量:5
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作者 林硕 胡丽 +6 位作者 李晓峰 陈燕铭 何圣清 任琢琢 唐喜香 丘雅维 曾龙驿 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期820-822,共3页
目的:了解广州"城中村"石牌社区50岁以上人群糖尿病患病及代谢控制状况。方法:2010年10月至2011年1月,对该人群进行普查,无糖尿病史、空腹血糖≥5.6mmol/L或糖化血红蛋白(HbA1c)≥5.7%的居民参加复检,行口服葡萄糖耐量试验(OG... 目的:了解广州"城中村"石牌社区50岁以上人群糖尿病患病及代谢控制状况。方法:2010年10月至2011年1月,对该人群进行普查,无糖尿病史、空腹血糖≥5.6mmol/L或糖化血红蛋白(HbA1c)≥5.7%的居民参加复检,行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。共调查1494例(72.8%),数据完整者1473例,453例行OGTT。结果:该人群糖尿病和糖调节受损患病率分别为16.0%(标化率15.7%)和8.8%(标化率8.1%)。在已诊断的161例糖尿病患者中,HbA1c<7.0%、血压<130/80mmHg、男性HDL-C>1.0mmol/L或女性HDL-C>1.3mmol/L、甘油三酯<1.7mmol/L和LDL-C<2.6mmol/L的患者比例分别为46.6%、16.1%、59.6%、31.7%和18.0%。结论:该社区50岁以上人群糖尿病患病率高,且糖尿病患者HbA1c、血压和血脂控制差。 展开更多
关键词 糖尿病 患病率 糖化血红蛋白
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PGC-1α辅助激活人PEPCK基因转录 被引量:1
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作者 何圣清 陈燕铭 +5 位作者 王曼曼 舒冏 梁华 任琢琢 曾龙驿 翁建平 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期191-196,共6页
【目的】构建人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因启动子荧光素酶报告质粒PGL3-hPCK-luc,并探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子1α(PGC-1α)在转录因子肝细胞核因子4α(HNF4α)介导下对人PEPCK基因启动子活性的影响。【方... 【目的】构建人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因启动子荧光素酶报告质粒PGL3-hPCK-luc,并探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子1α(PGC-1α)在转录因子肝细胞核因子4α(HNF4α)介导下对人PEPCK基因启动子活性的影响。【方法】从人全血基因组DNA中克隆PEPCK启动子基因片段,并重组进荧光素酶报告载体PGL3-basic,将pcDNA3.1-PGC-1α、pcDNA3.0-HNF4α表达质粒与PGL3-hPCK-luc按不同组合共转染进人肝癌细胞株HepG2细胞或正常人肝细胞株LO2细胞,培养48h后检测细胞裂解液中荧光素酶活性。【结果】通过酶切鉴定及测序证明扩增的人PEPCK启动子片段成功插入载体质粒中。转染后人PEPCK启动子基因荧光素酶活性较空白对照组增加60倍(P<0.05);共转染质粒进HepG2细胞或LO2细胞后,HNF4α均可以增强人PEPCK启动子基因荧光素酶活性,在HepG2细胞,荧光素酶活性是对照组的2.69倍(P<0.05),而在LO2细胞中,荧光素酶活性是对照组的3.64倍(P<0.05);PGC-1α可以明显增强HNF4α对人PEPCK启动子的激活作用,在HepG2细胞,荧光素酶活性是PGL3-HPCK-luc+HNF4α组的2.01倍(P<0.05),而在LO2细胞中,荧光素酶活性是PGL3-HPCK-luc+HNF4α组的2.82倍(P<0.05)。而与单一转染组相比,共转染pcDNA3.1-PGC-1α与pcDNA3.0-HNF4α显著增加了PEPCK的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。【结论】人PEPCK启动子基因报告质粒成功构建,且转录因子HNF4α可以激活人PEPCK启动子活性,辅助激活因子PGC-1α可以进一步加强HNF4α的作用。 展开更多
关键词 糖异生 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 过氧化物酶体增殖物辅助激活因子1α 基因表达调控
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维生素B_(12)缺乏-多系统病变-从思维到诊断 被引量:1
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作者 宋志鹏 王留义 +2 位作者 刘晓宇 段红艳 任琢琢 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第35期4408-4411,共4页
维生素B_(12)(VitB_(12))缺乏是一种全球性的营养素缺乏病,其发病率远比估计的高,尤其是老年人,但人们对其认识与重视程度不足,患者常出现多系统病变时才被诊断。本文报道1例VitB_(12)缺乏引起多系统病变的患者,并通过文献复习,对叶酸、... 维生素B_(12)(VitB_(12))缺乏是一种全球性的营养素缺乏病,其发病率远比估计的高,尤其是老年人,但人们对其认识与重视程度不足,患者常出现多系统病变时才被诊断。本文报道1例VitB_(12)缺乏引起多系统病变的患者,并通过文献复习,对叶酸、VitB_(12)相关代谢通路与叶酸、VitB_(12)缺乏相关疾病进行探讨,旨在提高临床医生对VitB_(12)缺乏相关疾病的认识。同时本文在疾病的诊断过程中,坚持以患者为中心的系统思维,以问题为导向的临床诊断思维,以证据为基础的临床决策思维,鉴别诊断贯穿始终,对全科思维与疾病的一元论做了很好的诠释,相信对医务人员有较大的借鉴意义。 展开更多
关键词 维生素B12缺乏 晕厥 全血细胞减少 脊髓亚急性联合变性
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