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利用CRISPR/Cas9技术敲除LSD1基因显著抑制人慢性髓系白血病K562细胞的增殖与CD235a的表达 被引量:2
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作者 高洁 任思蕊 +6 位作者 王冰蕊 郭青 冯甜甜 王鼎 刘金花 佟静媛 石莉红 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1327-1333,共7页
目的:探索敲除LSD1基因对人慢性髓系白血病K562细胞产生的影响。方法:利用CRISPR/Cas9技术特异性敲除K562细胞系的LSD1基因;通过流式细胞分选技术获得单细胞后,经过扩增培养、Western blot与测序鉴定,分别获得1株LSD1^(+/-)与LSD1^(-/-... 目的:探索敲除LSD1基因对人慢性髓系白血病K562细胞产生的影响。方法:利用CRISPR/Cas9技术特异性敲除K562细胞系的LSD1基因;通过流式细胞分选技术获得单细胞后,经过扩增培养、Western blot与测序鉴定,分别获得1株LSD1^(+/-)与LSD1^(-/-)细胞株;MTS方法检测LSD1敲除对K562细胞增殖的影响;流式细胞分析技术检测LSD1对K562细胞表面标记表达的影响。结果:成功构建了K562的LSD1^(+/-)与LSD1^(-/-)细胞株;LSD1的敲除显著抑制了K562的增殖及CD235a的表达。结论:LSD1基因对K562细胞的增殖及CD235a的表达具有关键调控作用。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9技术 LSD1基因 K562细胞
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