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长病程感音神经性聋药物疗效分析
1
作者
林佳华
张娇
+1 位作者
任丽瑶
邹艺辉
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025年第3期428-430,共3页
目的分析长病程(≥30 d)感音神经性聋患者的药物疗效,为其是否采用药物治疗提供参考依据,尤其在人工耳蜗植入前。方法回顾性选取2021年1月至2025年1月中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部收治的首次治疗时病程≥30 d的感音神经...
目的分析长病程(≥30 d)感音神经性聋患者的药物疗效,为其是否采用药物治疗提供参考依据,尤其在人工耳蜗植入前。方法回顾性选取2021年1月至2025年1月中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部收治的首次治疗时病程≥30 d的感音神经性聋患者87例(124耳),纯音阈值0.125~8 kHz,按照突发性聋的诊断和治疗指南(2015)的疗效评估标准分为有效组与无效组。分析影响两组结果的相关因素。结果87例(124耳)中13耳治疗有效,有效率为10.5%,对长病程感音神经性聋患者的药物疗效,病程>3个月和双侧耳聋是影响的危险因素(P<0.05),不同年龄及性别无明显影响(P>0.05)。结论长病程感音神经性聋患者经过药物治疗10.5%仍有效,病程>3个月和双侧耳聋是影响长病程感音神经性聋患者药物疗效的危险因素。因此对长病程感音神经性耳聋患者以及此类患者决定采取人工耳蜗植入前,可尝试行一期药物治疗,有改善听力或改人工耳蜗植入为佩戴助听器的可能,这将大大改善患者的生存质量。
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关键词
感音神经性聋
长病程
药物疗效
危险因素
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职称材料
Baraitser-Winter综合征患者感音神经性聋发生机制的研究进展
2
作者
任丽瑶
刘勇智
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2023年第3期405-409,共5页
Baraitser-Winter综合征(Baraitser-Winter syndrome,BWS)是一种罕见的常染色体显性遗传发育障碍疾病,可伴有进行性感音神经性聋。有研究显示1%的人类基因表达与听觉功能有关。目前为止,已发现超过1000个基因突变可导致遗传性听力损失...
Baraitser-Winter综合征(Baraitser-Winter syndrome,BWS)是一种罕见的常染色体显性遗传发育障碍疾病,可伴有进行性感音神经性聋。有研究显示1%的人类基因表达与听觉功能有关。目前为止,已发现超过1000个基因突变可导致遗传性听力损失。伴有感音神经性聋的BWS主要是由胞质表达的肌动蛋白基因ACTB或ACTG1发生错义突变而引起。本文就BWS患者中感音神经性聋相关基因突变位点的研究进展进行探讨,以期为遗传性耳聋患者的病因诊断提供一定价值与帮助。
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关键词
Baraitser-Winter综合征
遗传性耳聋
感音神经性聋
ACTB
ACTG1
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职称材料
题名
长病程感音神经性聋药物疗效分析
1
作者
林佳华
张娇
任丽瑶
邹艺辉
机构
中国人民解放军总医院第六医学中心耳鼻咽喉头颈外科医学部
出处
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025年第3期428-430,共3页
基金
国家临床医学中心专项课题(202100003)
解放军总医院第四医学中心扶持基金(2024-lcfcj-06)
军委后保计生专项课题(22JSZ14)。
文摘
目的分析长病程(≥30 d)感音神经性聋患者的药物疗效,为其是否采用药物治疗提供参考依据,尤其在人工耳蜗植入前。方法回顾性选取2021年1月至2025年1月中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部收治的首次治疗时病程≥30 d的感音神经性聋患者87例(124耳),纯音阈值0.125~8 kHz,按照突发性聋的诊断和治疗指南(2015)的疗效评估标准分为有效组与无效组。分析影响两组结果的相关因素。结果87例(124耳)中13耳治疗有效,有效率为10.5%,对长病程感音神经性聋患者的药物疗效,病程>3个月和双侧耳聋是影响的危险因素(P<0.05),不同年龄及性别无明显影响(P>0.05)。结论长病程感音神经性聋患者经过药物治疗10.5%仍有效,病程>3个月和双侧耳聋是影响长病程感音神经性聋患者药物疗效的危险因素。因此对长病程感音神经性耳聋患者以及此类患者决定采取人工耳蜗植入前,可尝试行一期药物治疗,有改善听力或改人工耳蜗植入为佩戴助听器的可能,这将大大改善患者的生存质量。
关键词
感音神经性聋
长病程
药物疗效
危险因素
Keywords
sensorineural deafness
long course of disease
efficacy of drugs
risk factors
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
Baraitser-Winter综合征患者感音神经性聋发生机制的研究进展
2
作者
任丽瑶
刘勇智
机构
内蒙古医科大学研究生院
内蒙古自治区人民医院耳鼻咽喉科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2023年第3期405-409,共5页
文摘
Baraitser-Winter综合征(Baraitser-Winter syndrome,BWS)是一种罕见的常染色体显性遗传发育障碍疾病,可伴有进行性感音神经性聋。有研究显示1%的人类基因表达与听觉功能有关。目前为止,已发现超过1000个基因突变可导致遗传性听力损失。伴有感音神经性聋的BWS主要是由胞质表达的肌动蛋白基因ACTB或ACTG1发生错义突变而引起。本文就BWS患者中感音神经性聋相关基因突变位点的研究进展进行探讨,以期为遗传性耳聋患者的病因诊断提供一定价值与帮助。
关键词
Baraitser-Winter综合征
遗传性耳聋
感音神经性聋
ACTB
ACTG1
Keywords
Baraitser-Winter syndrome
Hereditary deafness
Sensorineural deafness
ACTB
ACTG1
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
长病程感音神经性聋药物疗效分析
林佳华
张娇
任丽瑶
邹艺辉
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Baraitser-Winter综合征患者感音神经性聋发生机制的研究进展
任丽瑶
刘勇智
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2023
0
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