期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
高效液相色谱法分离和测定小麦中的5种内源激素
被引量:
34
1
作者
张玉琼
仲延龙
+3 位作者
高翠云
董召荣
陈娜
王梅方
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期800-803,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素。经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂。然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化...
建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素。经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂。然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化。液相色谱的分离采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流速为1 mL/min;进样量10μL。检测器波长设置为254 nm;14.5 min时切换到240 nm;SA洗脱后即18 min时切换回254 nm。流动相A为甲醇,B为乙酸溶液(pH3.6)。梯度条件为0~7 min,20%A;7~10 min,20%A~28%A;10~17 min,28%A;17~19 min,28%A~40%A;19~35 min,40%A。结果表明,小麦中各激素的分离效果理想,加标回收率达96.9%~98%,相对标准偏差在1.54%~2.29%之间。因此,该方法的建立为快速、准确地分离和测定小麦内源激素提供了可靠的方法。
展开更多
关键词
高效液相色谱法
内源激素
小麦
在线阅读
下载PDF
职称材料
高效液相色谱法测定石蒜中加兰他敏、力可拉敏及石蒜碱3种生物碱
被引量:
11
2
作者
李明凯
张玉琼
+4 位作者
董召荣
高翠云
仲延龙
陈娜
王梅方
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期957-961,共5页
以石蒜鳞茎为材料,建立了石蒜生物碱的反相高效液相色谱(HPLC)分析方法。探讨了流动相中乙腈含量、三乙胺含量、pH值、流速等对生物碱分离的影响,结果表明在ZORBAX ODS-C18(150 mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱上,以0.9%三乙胺水溶液(pH ...
以石蒜鳞茎为材料,建立了石蒜生物碱的反相高效液相色谱(HPLC)分析方法。探讨了流动相中乙腈含量、三乙胺含量、pH值、流速等对生物碱分离的影响,结果表明在ZORBAX ODS-C18(150 mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱上,以0.9%三乙胺水溶液(pH 8.0)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为234 nm时,石蒜样品可有效分离出14种石蒜生物碱,分离度良好。加兰他敏、力可拉敏和石蒜碱的检出限分别为3.375、0.475、0.495 mg/L,平均加标回收率均为98%。运用此法测定了石蒜不同部位中3种生物碱的含量,结果表明石蒜不同部位的3种生物碱含量差异较大,叶子中的含量最高;同一部位中,石蒜碱的含量最高,力可拉敏次之,加兰他敏最低。
展开更多
关键词
石蒜
高效液相色谱
加兰他敏
力可拉敏
石蒜碱
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法分离和测定小麦中的5种内源激素
被引量:
34
1
作者
张玉琼
仲延龙
高翠云
董召荣
陈娜
王梅方
机构
安徽农业大学生命科学学院
安徽农业大学农学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期800-803,共4页
基金
农业部科技项目国家公益性行业(农业)科研专项(201103001
201203032
+1 种基金
201203096)
安徽省自然科学基金面上项目(1208085mc48)
文摘
建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素。经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂。然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化。液相色谱的分离采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流速为1 mL/min;进样量10μL。检测器波长设置为254 nm;14.5 min时切换到240 nm;SA洗脱后即18 min时切换回254 nm。流动相A为甲醇,B为乙酸溶液(pH3.6)。梯度条件为0~7 min,20%A;7~10 min,20%A~28%A;10~17 min,28%A;17~19 min,28%A~40%A;19~35 min,40%A。结果表明,小麦中各激素的分离效果理想,加标回收率达96.9%~98%,相对标准偏差在1.54%~2.29%之间。因此,该方法的建立为快速、准确地分离和测定小麦内源激素提供了可靠的方法。
关键词
高效液相色谱法
内源激素
小麦
Keywords
high performance liquid chromatography (HPLC)
endogenous hormones
wheat
分类号
O658 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定石蒜中加兰他敏、力可拉敏及石蒜碱3种生物碱
被引量:
11
2
作者
李明凯
张玉琼
董召荣
高翠云
仲延龙
陈娜
王梅方
机构
安徽农业大学生命科学学院
安徽农业大学农学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期957-961,共5页
基金
安徽省自然科学基金(1208085mc48)
国家科技支撑计划课题资助(2009BADA6B06
2008BAD96B12)
文摘
以石蒜鳞茎为材料,建立了石蒜生物碱的反相高效液相色谱(HPLC)分析方法。探讨了流动相中乙腈含量、三乙胺含量、pH值、流速等对生物碱分离的影响,结果表明在ZORBAX ODS-C18(150 mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱上,以0.9%三乙胺水溶液(pH 8.0)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为234 nm时,石蒜样品可有效分离出14种石蒜生物碱,分离度良好。加兰他敏、力可拉敏和石蒜碱的检出限分别为3.375、0.475、0.495 mg/L,平均加标回收率均为98%。运用此法测定了石蒜不同部位中3种生物碱的含量,结果表明石蒜不同部位的3种生物碱含量差异较大,叶子中的含量最高;同一部位中,石蒜碱的含量最高,力可拉敏次之,加兰他敏最低。
关键词
石蒜
高效液相色谱
加兰他敏
力可拉敏
石蒜碱
Keywords
Lycoris radiate
high performance liquid chromatography
galanthamine
lycoramine
lycorine
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
O629.3 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法分离和测定小麦中的5种内源激素
张玉琼
仲延龙
高翠云
董召荣
陈娜
王梅方
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013
34
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定石蒜中加兰他敏、力可拉敏及石蒜碱3种生物碱
李明凯
张玉琼
董召荣
高翠云
仲延龙
陈娜
王梅方
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部