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BCR-ABL SH3双位点突变体构建及其促进KCL22细胞凋亡的研究 被引量:1
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作者 刘鑫 文良雪 +3 位作者 崔淼淼 付珮一 黄凌 徐方明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期2621-2624,共4页
目的:BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建,探讨其促进CML细胞株凋亡机制,为CML治疗奠定基础。方法:采用重叠延伸PCR扩增双突变体,构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体,流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响;同源建模构建ABL ... 目的:BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建,探讨其促进CML细胞株凋亡机制,为CML治疗奠定基础。方法:采用重叠延伸PCR扩增双突变体,构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体,流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响;同源建模构建ABL SH3双突变体;Pep Site2.0软件预测双突变体相关蛋白结合能力。应用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:成功构建双突变体重组腺病毒载体,流式细胞术显示突变体较野生型显著促进KCL22细胞凋亡;成功模拟并获得稳定的双突变体三维结构,筛选出的突变体与相关蛋白结合能力较野生型大大提高。结论:双突变体显著促进KCL22细胞凋亡,为ABL SH3结构研究及CML的治疗提供了理论基础。 展开更多
关键词 BCR-ABL融合蛋白 重叠延伸PCR KCL22细胞 慢性粒细胞白血病
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