西方蜜蜂CKI1蛋白的分子特征和基因时空表达谱

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作者 邹培缘 臧贺 +6 位作者 董舒楠 叶道有 杜丽婷 邱剑丰 付中民 陈大福 郭睿 《环境昆虫学报》 北大核心 2025年第5期1579-1586,共8页

本研究对西方蜜蜂Apis mellifera细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(Cyclin dependent kinase inhibitor1,CKI1)基因AmCKI1进行表达验证,并解析AmCKI1蛋白的理化性质和分子特征,进而测定工蜂不同组织和发育阶段AmCKI1的表达谱,旨在为进... 本研究对西方蜜蜂Apis mellifera细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(Cyclin dependent kinase inhibitor1,CKI1)基因AmCKI1进行表达验证,并解析AmCKI1蛋白的理化性质和分子特征,进而测定工蜂不同组织和发育阶段AmCKI1的表达谱,旨在为进一步的功能研究提供参考和基础。通过PCR和Sanger测序验证AmCKI1的表达。使用相关软件预测AmCKI1的理化性质和分子特征,并进行系统进化分析。采用RT-qPCR检测AmCKI1在工蜂的触角、脑、咽下腺、中肠、毒腺、表皮和脂肪体等7个不同组织,卵、幼虫、预蛹、蛹和1日龄、2日龄、6日龄、12日龄、15日龄和17日龄成虫中的相对表达量。结果显示,AmCKI1在工蜂中真实表达。AmCKI1的分子式为C_(1104)H_(1793)N_(333)O_(331)S_(7),分子量约为25.26 kDa,脂溶系数为71.88,等电点为10.18,平均亲水系数为-0.674,可同时定位于细胞核、线粒体和细胞质;AmCKI1含32个磷酸化位点,但不含典型的跨膜结构域和信号肽;西方蜜蜂和其他6种蜂的CKI1蛋白均包含1个CDI结构域和3个相同的保守基序;西方蜜蜂与小蜜蜂Apis florea的CKI同源性最高。AmCKI1在西方蜜蜂工蜂的脑、咽下腺、中肠、触角、毒腺、表皮和脂肪体中均有表达但表达量无显著差异(P>0.05);AmCKI1在卵、3日龄幼虫、7日龄和8日龄预蛹及12日龄蛹中差异表达,在卵和预蛹中的表达量显著高于3日龄幼虫和12日龄蛹中的表达量(P<0.05);AmCKI1在工蜂的1日龄、2日龄、6日龄、12日龄、15日龄和17日龄成虫体内差异表达,在17日龄成虫中的表达量最高且显著高于1日龄、2日龄、6日龄、12日龄和15日龄成虫体内的表达量。AmCKI1是潜在的胞内蛋白和亲水性蛋白,CKI1在西方蜜蜂、小蜜蜂、欧洲熊蜂Bombus terrestris、美洲东部熊蜂Bombus impatiens、黑大蜜蜂Apis laboriosa、东方蜜蜂Apis ceranae和大蜜蜂Apis dorsata中高度保守,西方蜜蜂与小蜜蜂的CKI1同源性最高,AmCKI1在工蜂卵和17日龄成虫中特异性高表达。 展开更多

关键词 西方蜜蜂 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1 分子特征 系统进化 表达谱

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响应面法优化蜂蜜酸奶的发酵工艺 被引量：8

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作者 付中民 张芳芳 缪晓青 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期918-924,共7页

在单因素实验的基础上,采用响应面分析实验方法,优化蜂蜜与鲜奶比例、发酵温度、接菌量等影响蜂蜜酸奶发酵效果的工艺参数。经Design-Expert.V8.0.6软件对试验结果进行分析,确定蜂蜜酸奶生产的最优工艺参数为:m(蜂蜜/g)∶V(鲜奶/mL)=8.1... 在单因素实验的基础上,采用响应面分析实验方法,优化蜂蜜与鲜奶比例、发酵温度、接菌量等影响蜂蜜酸奶发酵效果的工艺参数。经Design-Expert.V8.0.6软件对试验结果进行分析,确定蜂蜜酸奶生产的最优工艺参数为:m(蜂蜜/g)∶V(鲜奶/mL)=8.13∶71.87,接种量2.30%,发酵温度42.30℃。在此条件下,还原糖转化率为9.47%,与理论值9.58%的相对误差约为1.15%。该蜂蜜酸奶发酵的最佳工艺参数在生产上具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 蜂蜜 酸奶 发酵工艺 响应面分析法

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油菜蜂花粉软胶囊复配乳化剂的研制 被引量：3

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作者 付中民 高杰 +1 位作者 杨文超 缪晓青 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第4期393-395,共3页

采用均匀设计的方法,筛选油菜蜂花粉软胶囊复配乳化稳定剂配方.采用SAS统计软件对试验结果进行多元回归分析,确定了最优配方为:蜂蜡6.5 g;单甘脂5.5 g;吐温0.35 g;司盘80 1.10 g;硬脂酸0.35 g.

关键词 花粉软胶囊 复配乳化稳定剂 最优配方

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响应面法优化王浆蛋白酶解工艺研究 被引量：2

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作者 付中民 李益武 +1 位作者 杨文超 缪晓青 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期1652-1656,共5页

采用响应面分析法,优化胃蛋白酶酶解王浆蛋白制备抗氧化肽的工艺条件,以1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)清除率为响应值,研究了酶与底物的比值([E]/[S])、底物浓度以及酶解时间对蜂王浆酶解物抗氧化的影响。结果表明,最终确定出制备抗氧化... 采用响应面分析法,优化胃蛋白酶酶解王浆蛋白制备抗氧化肽的工艺条件,以1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)清除率为响应值,研究了酶与底物的比值([E]/[S])、底物浓度以及酶解时间对蜂王浆酶解物抗氧化的影响。结果表明,最终确定出制备抗氧化肽的最优酶解条件为,[E]/[S]2.24%、底物浓度1.61%、酶解时间3.7 h,在该条件下制备的王浆蛋白酶解物的DPPH自由基清除率为47.84%。 展开更多

关键词 王浆蛋白 抗氧化肽 响应面分析法

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超声波辅助提取蜂胶总黄酮工艺的优化 被引量：2

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作者 付中民 张金连 刘彩珍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20571-20573,共3页

[目的]研究超声波对蜂胶总黄酮提取得率的影响,优化蜂胶总黄酮提取工艺参数。[方法]选取料液比(每克粗蜂胶对应的乙醇毫升数)、乙醇浓度、超声波处理时间、超声波频率4个因素,以蜂胶总黄酮提取得率为指标进行蜂胶总黄酮提取试验。[结果... [目的]研究超声波对蜂胶总黄酮提取得率的影响,优化蜂胶总黄酮提取工艺参数。[方法]选取料液比(每克粗蜂胶对应的乙醇毫升数)、乙醇浓度、超声波处理时间、超声波频率4个因素,以蜂胶总黄酮提取得率为指标进行蜂胶总黄酮提取试验。[结果]经单因素及正交试验分析,上述4个因素对蜂胶总黄酮提取得率影响的大小顺序为超声波频率>乙醇浓度>超声波时间>料液比;蜂胶总黄酮提取的最佳工艺参数为:料液比1∶9 g/ml,乙醇浓度80%,超声波处理12 min,超声波频率45 kHz;经验证试验,在最佳条件下蜂胶总黄酮的提取得率为20.25%。[结论]超声波频率变化对蜂胶总黄酮提取得率影响较大,最佳取值为45 kHz,对实际生产具有理论指导意义。 展开更多

关键词 超声波 超声波频率 蜂胶 黄酮提取率

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蜂胶提取工艺的研究 被引量：5

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作者 付中民 郑艳苹 +1 位作者 杨文超 缪晓青 《中国蜂业》 2008年第10期26-29,共4页

通过单因素试验及分析确定正交实验参数。对结果进行方差分析得出(1)蜂胶提取最佳工艺参数为:乙醇浓度80%、提取温度60℃、提取时间3h、超声时间20min;(2)蜂胶提取得率:黄酮21.4%,干物质50.7%。

关键词 蜂胶 提取工艺 工艺参数

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蜂胶乳化工艺的研究 被引量：4

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作者 付中民 郑艳苹 +1 位作者 杨文超 缪晓青 《中国蜂业》 2008年第11期5-8,共4页

以蜂胶乳剂的透光率和乳化黄酮含量为指标,在乳化温度50℃、乳化剂用量2%(V/V)、搅拌时间2h等乳化约束条件下,探讨吐温-40与吐温-60的不同组合比例对蜂胶乳剂影响规律,确定二者的最佳比例;采用二次正交旋转组合试验方案,分别建立蜂胶乳... 以蜂胶乳剂的透光率和乳化黄酮含量为指标,在乳化温度50℃、乳化剂用量2%(V/V)、搅拌时间2h等乳化约束条件下,探讨吐温-40与吐温-60的不同组合比例对蜂胶乳剂影响规律,确定二者的最佳比例;采用二次正交旋转组合试验方案,分别建立蜂胶乳化工艺中乳剂透光率Y1、乳化黄酮含量Y2与乳化温度X1、超声时间X2、搅拌时间X3的数学回归模型(Y1=80.08+0.76X1+0.58X2+0.94X3;Y2=36.48+0.66X2+1.21X)3,置信度均达95%。 展开更多

关键词 蜂胶 乳化工艺 数学回归模型

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意大利蜜蜂幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的差异表达微小RNA及其靶基因分析 被引量：12

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作者 郭睿 杜宇 +9 位作者 周倪红 刘思亚 熊翠玲 郑燕珍 付中民 徐国钧 王海朋 耿四海 周丁丁 陈大福 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期49-60,共12页

【目的】蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称球囊菌)是一种特异性侵染蜜蜂幼虫肠道的致死性真菌病原。微小RNA(microRNA,mi RNA)是一种在转录后水平对m RNA进行负调控的关键调控因子。本研究旨在对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简... 【目的】蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称球囊菌)是一种特异性侵染蜜蜂幼虫肠道的致死性真菌病原。微小RNA(microRNA,mi RNA)是一种在转录后水平对m RNA进行负调控的关键调控因子。本研究旨在对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称意蜂)幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的差异表达mi RNAs(DEmiRNAs)及其靶基因进行深入分析,为揭示DEmiRNAs在胁迫应答中的作用提供重要信息。【方法】利用small RNA-seq(s RNA-seq)技术对正常及球囊菌侵染的意蜂6日龄幼虫肠道(分别表示为Am CK和Am T)进行测序,通过相关生物信息学软件对DEmiRNAs进行预测和分析。利用TargetFinder软件预测DEmiRNAs的靶基因,然后利用Blast软件对靶基因进行GO和KEGG数据库的功能注释。通过Cytoscape软件构建DEmiRNAs与其靶m RNAs的调控网络。通过茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)验证测序数据的可靠性。【结果】Am CK和Am T的测序分别得到9 230 496和10 823 667条有效序列标签; Am CK vs Am T比较组中包含15个上调和6个下调mi RNAs,分别结合3 503和3 252个靶基因,它们可分别注释到40和39个GO terms以及104和99条代谢通路;进一步分析发现调控网络中的17个DEmiRNAs靶向结合116个与丝氨酸蛋白酶相关的m RNAs,14个DEmiRNAs靶向结合54个与泛素介导的蛋白水解相关的m RNAs。Stem-loop RT-qPCR验证结果显示随机选择的4个DEmiRNAs (mi R-251-x,mi R-9277-y,mi R-1672-x和mi R-4968-y)的表达量变化趋势与测序结果一致,表明测序数据真实可信。【结论】本研究率先对意蜂幼虫肠道在球囊菌胁迫后期的DEmiRNAs及其靶基因进行预测与分析,提供了mi RNAs的表达谱和差异表达信息。ame-miR-927b,mi R-429-y和mi R-8440-y等DEmiRNAs可能参与对丝氨酸蛋白酶的调控和对泛素介导的蛋白水解的调控,DEmiRNAs与靶基因之间存在复杂的调控网络关系。DEmiRNAs可参与到意蜂幼虫肠道与球囊菌间的互作。 展开更多

关键词 意大利蜜蜂 蜜蜂球囊菌 胁迫应答 微小RNA 免疫防御 靶基因

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意大利蜜蜂工蜂中肠的环状RNA及其调控网络分析 被引量：11

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作者 熊翠玲 陈华枝 +9 位作者 陈大福 郑燕珍 付中民 徐国钧 杜宇 王海朋 耿四海 周丁丁 刘思亚 郭睿 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1363-1375,共13页

【目的】环状RNA(circRNA)在可变剪接、转录调控和来源基因的表达调控等方面具有重要功能。本研究旨在分析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂中肠circRNA的数量、种类、结构特征和作用,并通过构建和分析circRNA的调控网络探索circ... 【目的】环状RNA(circRNA)在可变剪接、转录调控和来源基因的表达调控等方面具有重要功能。本研究旨在分析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂中肠circRNA的数量、种类、结构特征和作用,并通过构建和分析circRNA的调控网络探索circRNA的调控功能。【方法】在实验室条件下人工饲养意大利蜜蜂工蜂,利用circRNA-seq技术对意大利蜜蜂7和10日龄成年工蜂中肠样品进行深度测序。利用find_circ软件从质控后的数据中预测circRNA。通过BLAST比对GO和KEGG数据库,对circRNA的来源基因进行功能和代谢通路注释。利用TargetFinder软件预测circRNA靶向结合的miRNA及miRNA靶向结合的mRNA,通过Cytoscape v.3.2.1软件对circRNA-miRNA和circRNA-miRNA-mRNA调控网络进行构建及可视化。通过设计背靠背引物和线性扩增引物RT-PCR对预测出的circRNA进行验证。【结果】意大利蜜蜂工蜂中肠样品的测序平均得到136 463 071条clean reads,去除rRNA后各样品的anchor reads均在136 779 122条及以上。共预测出10 833个circRNA,长度主要介于15～1 000 nt;上述circRNA的类型丰富,其中已注释的外显子circRNA数量最多,分布在西方蜜蜂1号染色体的circRNA数量最多,其次为8号染色体。CircRNA的来源基因可注释到包括结合、细胞进程和细胞在内的45个GO条目,以及包括内吞作用、内质网蛋白加工及核糖体在内的121条KEGG代谢通路,表明circRNA在意大利蜜蜂工蜂中肠的生长、发育、新陈代谢和细胞生命活动等生物学过程中发挥重要作用。进一步构建circRNA-miRNA和circRNA-miRNA-mRNA调控网络,分析结果显示部分circRNA可能作为竞争性内源RNA吸附结合microRNA,从而调控基因的表达水平。最后,对随机选择的3个circRNA的RT-PCR结果验证了其真实存在。【结论】本研究对意大利蜜蜂工蜂中肠中的circRNA进行预测、分析及鉴定。研究结果提供了中肠circRNA的数量、种类、结构特征、作用和调控网络的信息,揭示了circRNA可能通过作用于来源基因和作为竞争性内源RNA在意大利蜜蜂工蜂中肠的生长发育和免疫防御中发挥作用,为深入研究circRNA在意大利蜜蜂中肠发育及胁迫响应过程中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 意大利蜜蜂 中肠 生物信息学 环状RNA 调控网络

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基于RNA-seq数据大规模开发中华蜜蜂幼虫的SSR分子标记 被引量：17

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作者 熊翠玲 张璐 +7 位作者 付中民 王鸿权 侯志贤 童新宇 李汶东 郑燕珍 陈大福 郭睿 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期68-74,共7页

中华蜜蜂是东方蜜蜂的一个亚种,也是我国的特有蜂种。本研究基于已获得的中华蜜蜂幼虫肠道转录组数据预测SSR分子标记,并进行SSR位点的信息分析和SSR引物的发掘。利用MISA软件对幼虫肠道转录组中数据组装得到的43557条unigenes进行搜索... 中华蜜蜂是东方蜜蜂的一个亚种,也是我国的特有蜂种。本研究基于已获得的中华蜜蜂幼虫肠道转录组数据预测SSR分子标记,并进行SSR位点的信息分析和SSR引物的发掘。利用MISA软件对幼虫肠道转录组中数据组装得到的43557条unigenes进行搜索,共预测出13448个SSR位点,它们分布于7763条unigene中,其中最主要的重复类型为二核苷酸重复(58.03%),其次为三核苷酸重复(28.23%)和四核苷酸重复(9.72%)。二核苷酸重复中的基序主要是AT/AT(占总量的30.4%)。对于所有的SSR位点,利用Primer Premier 5软件成功设计出21627对引物,随机选取48对引物对5个不同来源的中华蜜蜂幼虫肠道样品进行SSR位点扩增,共有15对成功扩增出符合预期的目的片段。研究结果表明利用转录组数据大规模开发中华蜜蜂幼虫的SSR引物是可行的,本研究开发出的SSR引物为研究中华蜜蜂分子遗传学奠定了基础。 展开更多

关键词 RNA-SEQ 中华蜜蜂 幼虫肠道 SSR分子标记

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意大利蜜蜂工蜂中肠响应Nosema ceranae胁迫的高表达基因分析 被引量：7

11

作者 郭睿 刀晨 +4 位作者 熊翠玲 郑燕珍 付中民 耿四海 陈大福 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1106-1112,共7页

东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是专性寄生蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对意大利蜜蜂(意蜂)具有较强的侵染性。本研究利用RNA-seq技术对正常10 d (Apis mellifera ligustica control group,Am CK)和N. ceranae胁迫10 d的意蜂工蜂中肠... 东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是专性寄生蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对意大利蜜蜂(意蜂)具有较强的侵染性。本研究利用RNA-seq技术对正常10 d (Apis mellifera ligustica control group,Am CK)和N. ceranae胁迫10 d的意蜂工蜂中肠(Apis mellifera ligustica treatment group,Am T)进行测序,共得到160 847 237 100条原始读段,过滤后得到1 066 955 298条有效读段。主成分分析结果显示Am CK与Am T测序样品的组内重复性较好,组间的基因表达模式差异明显。GO分类结果显示,Am CK与Am T的前100位高表达基因(HEGs)分别分布于32和33个GO terms,基因富集数最多的均为代谢进程。KEGG代谢通路(pathway)富集分析结果显示,Am CK的前100位HEGs富集在21个pathways,基因富集数最多的是内吞作用、信号通路和嘌呤代谢; Am T的前100位HEGs富集在26个pathways,基因富集数最多的是内吞作用、RNA转运和蛋白质的内质网加工。前100位HEGs的Venn分析结果显示Am CK与Am T的共有HEGs为87个,特有HEGs分别均为13个。研究结果揭示了N. ceranae胁迫意蜂工蜂中肠过程中的基因表达谱信息,也为解析N. ceranae致病的分子机理提供了有益信息和线索。 展开更多

关键词 RNA-SEQ 意大利蜜蜂 中肠 Nosemaceranae 高表达基因

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中华蜜蜂6日龄幼虫肠道响应球囊菌胁迫的差异表达基因分析 被引量：6

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作者 郭睿 张璐 +8 位作者 徐细建 史秀丽 熊翠玲 郑燕珍 付中民 黄枳腱 王鸿权 侯志贤 陈大福 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期539-547,共9页

蜜蜂球囊菌特异性侵染蜜蜂幼虫而导致白垩病,严重危害养蜂生产。本研究利用RNA-seq技术对健康及球囊菌胁迫的中蜂幼虫肠道进行深度测序,进而对宿主的差异表达基因进行深入分析。本研究中,幼虫肠道样品的RNA-seq共得到191167730条原始读... 蜜蜂球囊菌特异性侵染蜜蜂幼虫而导致白垩病,严重危害养蜂生产。本研究利用RNA-seq技术对健康及球囊菌胁迫的中蜂幼虫肠道进行深度测序,进而对宿主的差异表达基因进行深入分析。本研究中,幼虫肠道样品的RNA-seq共得到191167730条原始读段(raw reads),经过滤得到186284296条有效读段(clean reads),差异表达基因(DEG)分析结果显示上调与下调基因的数量分别为4513和385个。Gene ontology(GO)富集分析结果显示,上调基因富集在45个GO条目(term),富集基因数最多的是细胞进程、代谢进程及催化活性,下调基因富集在32个GO term,富集基因数最多的是代谢进程、单组织进程及催化活性,KEGG代谢通路(pathway)富集分析结果显示上调基因富集在193个pathway,其中富集基因数最多的是核糖体、氨基酸的合成、碳代谢。下调基因富集在59个pathway,其中富集基因数最多的是甘氨酸、碳代谢以及二羧酸代谢。深入分析发现宿主的细胞免疫被显著激活,体液免疫中的Toll-like与Jak-STAT信号通路也被球囊菌所激活。研究结果为揭示中蜂幼虫在球囊菌入侵后期的胁迫应答机制提供了重要的信息,也为解析中蜂幼虫的球囊菌抗性机制奠定了基础。 展开更多

关键词 中华蜜蜂 幼虫肠道 球囊菌 差异表达基因 免疫防御

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意大利蜜蜂6日龄幼虫肠道内球囊菌的差异表达基因分析 被引量：5

13

作者 杜宇 熊翠玲 +5 位作者 史秀丽 郑燕珍 付中民 徐细建 陈大福 郭睿 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1119-1128,共10页

为检测蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)在胁迫意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫后期的基因表达谱,利用RNA-seq技术对纯培养的球囊菌孢子及球囊菌胁迫的意蜂6日龄幼虫肠道进行深度测序。通过比较处理组和对照组得到21 36... 为检测蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)在胁迫意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫后期的基因表达谱,利用RNA-seq技术对纯培养的球囊菌孢子及球囊菌胁迫的意蜂6日龄幼虫肠道进行深度测序。通过比较处理组和对照组得到21 361个差异表达基因(DEGs),包括15 306个上调基因和6 055个下调基因。GO富集分析结果显示,上调基因富集于39个GO条目(term),基因富集数最多的为细胞进程(2 416unigenes)、细胞(2 408 unigenes)和细胞组件(2 408 unigenes);下调基因富集于38个GO term,基因富集数最多的为代谢进程(1 227 unigenes)、细胞进程(1 185 unigenes)和细胞(1 131 unigenes)。KEGG代谢通路富集分析结果显示,上调基因富集在119个通路,其中基因富集数最多的是核糖体(221 unigenes),其次为内质网中蛋白加工(190 unigenes)和内吞作用(177 unigenes);下调基因富集在113个通路上,基因富集数最多的是核糖体(144 unigenes),其次为RNA转运(113 unigenes)和氨基酸生物合成(108 unigenes)。进一步分析发现,富集在MAPK信号通路上的64个基因上调表达,说明该通路在球囊菌胁迫后期被激活。研究结果不仅为揭示球囊菌在胁迫意蜂幼虫后期的病原-宿主互作提供了重要信息,也为阐明球囊菌致病的分子机制奠定了基础。 展开更多

关键词 球囊菌 意大利蜜蜂 幼虫肠道 差异表达基因 RNA-SEQ

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我国蜂业机械设备现状与发展

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作者 付中民 《中国蜂业》 2013年第1X期22-25,共4页

目前,蜂业机械设备可以分为两大类,一类是蜜蜂机具类,一类是蜜蜂产品机具类。蜜蜂机具类主要是用于蜂群饲养管理及蜜蜂产品生产相关的器具设备。蜜蜂产品机具类主要是用于蜂产品的检测及加工相关的器具设备。蜜蜂机具蜜蜂机具是用于蜜... 目前,蜂业机械设备可以分为两大类,一类是蜜蜂机具类,一类是蜜蜂产品机具类。蜜蜂机具类主要是用于蜂群饲养管理及蜜蜂产品生产相关的器具设备。蜜蜂产品机具类主要是用于蜂产品的检测及加工相关的器具设备。蜜蜂机具蜜蜂机具是用于蜜蜂饲养管理及蜜蜂产品生产相关的设备或是器具,种类比较多,大致可分为蜜蜂基础管理类及蜜蜂产品生产类。蜜蜂基础管理类包括:供蜜蜂生长繁殖的蜂箱、巢脾、隔板等;人工管理蜂群所需的蜂帽。 展开更多

关键词 蜂业发展 蜜蜂产品 蜂产品加工 机械制造 蜜蜂饲养 设备现状 取蜜车间 养蜂生产 生产类 产品生产

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东方蜜蜂微孢子虫的基因结构优化及新基因鉴定 被引量：4

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作者 熊翠玲 童新宇 +7 位作者 陈华枝 耿四海 庄天艺 郑燕珍 付中民 陈大福 赵红霞 郭睿 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期373-379,共7页

东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种寄生于蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对蜜蜂的健康危害严重,给世界各国的养蜂业造成较大损失。本研究基于前期获得的N.ceranae孢子的转录组数据对其已注释基因进行结构优化,并对未注释基因进行预... 东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种寄生于蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对蜜蜂的健康危害严重,给世界各国的养蜂业造成较大损失。本研究基于前期获得的N.ceranae孢子的转录组数据对其已注释基因进行结构优化,并对未注释基因进行预测和分析。通过将测序得到的clean reads比对参考基因组和转录本重构,共对10个N.ceranae的已注释基因的5'端或3'端进行了延长。利用Cuffcompare软件将重构转录本与参考基因组进行比对,共鉴定出27个新基因,随机挑选9个新基因进行RT-PCR验证,均能扩增出符合预期的目的片段,表明预测出的新基因真实存在。有6个新基因能够注释到GO数据库和6个基因注释到KEGG数据库。进一步分析结果显示上述新基因注释到细胞等10个GO条目上,它们可能在N.ceranae的生命活动中具有重要功能。研究结果为N.ceranae的基因结构和功能注释信息的完善提供了有益补充,也为新基因的功能研究打下了基础。 展开更多

关键词 东方蜜蜂微孢子虫 RNA-SEQ 已注释基因 结构优化 新基因

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胁迫中华蜜蜂幼虫肠道的球囊菌及其体外培养的高表达基因分析 被引量：5

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作者 陈大福 王鸿权 +6 位作者 李汶东 熊翠玲 郑燕珍 付中民 徐细建 黄枳腱 郭睿 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第5期562-568,共7页

利用RNA-seq技术对胁迫中华蜜蜂(简称中蜂)6日龄幼虫肠道的球囊菌及其体外培养进行深度测序,根据基因的FPKM值筛选得到高表达基因(HEGs),进而对HEGs进行GO及KEGG代谢通路(pathway)富集分析.Illumina测序数据经质控和过滤得到100814558... 利用RNA-seq技术对胁迫中华蜜蜂(简称中蜂)6日龄幼虫肠道的球囊菌及其体外培养进行深度测序,根据基因的FPKM值筛选得到高表达基因(HEGs),进而对HEGs进行GO及KEGG代谢通路(pathway)富集分析.Illumina测序数据经质控和过滤得到100814558条有效读段(clean reads),平均Q30均在93.81%以上.GO富集分析结果显示处理组(Aac T)的HEGs富集于39个GO term,基因富集数最多的是细胞(1872 unigene)、细胞组件(1872 unigene)和细胞进程(1748 unigenes);对照组(Aa CK)的HEGs富集于37个GO term,基因富集数最多的是细胞(785 unigenes),其次是细胞组件(785 unigenes)和代谢进程(776 unigenes).KEGG pathway富集分析显示,Aac T的HEGs富集在119个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(176 unigenes)、碳代谢(147 unigenes)及氨基酸的生物合成(134 unigenes);Aa CK的HEGs富集在110个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(179 unigenes)、氨基酸的生物合成(70 unigenes)以及碳代谢(62 unigenes).深入分析发现,对于富集在MAPK信号通路上的高表达基因数量,胁迫中蜂幼虫肠道的球囊菌远多于体外培养的球囊菌,说明病原的该通路在胁迫后期被显著激活. 展开更多

关键词 中华蜜蜂 RNA-SEQ 球囊菌 高表达基因

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金属离子及脲对中华蜜蜂工蜂碱性磷酸酶的影响 被引量：1

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作者 吴珍红 樊少华 +2 位作者 张其康 付中民 缪晓青 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第2期203-206,共4页

通过提纯中华蜜蜂工蜂体内的碱性磷酸酶,研究金属离子及脲对碱性磷酸酶的影响.结果表明:Na+、K+和L i+等正一价金属离子浓度为1.0-10.0 mmol.L-1时,对酶活力没有影响;Mg2+、Ca2+、Ba2+浓度为0-5.5 mmol.L-1时,对酶均有激活作用;N i2+、M... 通过提纯中华蜜蜂工蜂体内的碱性磷酸酶,研究金属离子及脲对碱性磷酸酶的影响.结果表明:Na+、K+和L i+等正一价金属离子浓度为1.0-10.0 mmol.L-1时,对酶活力没有影响;Mg2+、Ca2+、Ba2+浓度为0-5.5 mmol.L-1时,对酶均有激活作用;N i2+、Mn2+、Co2+、Zn2+浓度为0-200μmol.L-1时,对酶有激活作用,而Cu2+在该浓度下对酶有抑制作用;Hg2+、Ag+及Cd2+浓度为0-150μmol.L-1时对酶有抑制作用;脲浓度低于3 mol.L-1或高于3 mol.L-1时,对碱性磷酸酶有变性失活作用. 展开更多

关键词 中华蜜蜂 工蜂 碱性磷酸酶 金属离子 脲

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论我国蜂蜜质量 被引量：6

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作者 周冰峰 朱翔杰 +2 位作者 周姝婧 徐新建 付中民 《中国蜂业》 2018年第10期52-53,共2页

我国蜂蜜质量堪忧是行业内基本共识。在长期的紧缺经济和特殊的蜂蜜市场环境下，我国蜂产业习惯性生产低质高产的蜂蜜。近20年来我国经济迅速发展，市场消费能力快速提高。消费者对高质量蜂蜜的需求和低质蜂蜜充斥市场之间的矛盾，给我... 我国蜂蜜质量堪忧是行业内基本共识。在长期的紧缺经济和特殊的蜂蜜市场环境下，我国蜂产业习惯性生产低质高产的蜂蜜。近20年来我国经济迅速发展，市场消费能力快速提高。消费者对高质量蜂蜜的需求和低质蜂蜜充斥市场之间的矛盾，给我国蜂业的发展造成困境。全行业必须清醒地认识到，我们在蜂产品生产、贮运、销售中，质量方面存在的严重问题。 展开更多

关键词 蜂蜜 质量 蜂产品生产 市场环境 消费能力 习惯性 消费者 行业

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中蜂来源的微孢子虫对意蜂工蜂的侵染性研究 被引量：9

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作者 黄少康 杨守深 +1 位作者 王丽华 付中民 《中国蜂业》 2007年第1期7-8,12,共3页

为探讨中蜂来源的微孢子虫对意蜂的侵染性,本试验将纯化自中蜂的微孢子虫,以每只蜂1×105个和5×105个孢子的接种量,分别给2日、5日、8日、11日龄无微孢子虫感染的意蜂成年工蜂接种,在30℃±0.5℃,65%～80%RH,黑暗中隔离饲... 为探讨中蜂来源的微孢子虫对意蜂的侵染性,本试验将纯化自中蜂的微孢子虫,以每只蜂1×105个和5×105个孢子的接种量,分别给2日、5日、8日、11日龄无微孢子虫感染的意蜂成年工蜂接种,在30℃±0.5℃,65%～80%RH,黑暗中隔离饲养10日后,各日龄工蜂的平均感染率达86.3%～100%,每只蜂中肠的平均产孢量为5.60×105～3.39×106个。在两接种量下,2日、5日龄意蜂工蜂的产孢量均显著(P<0.05)高于8日、11日龄的产孢量。试验首次证实了中蜂来源的微孢子虫对意蜂成年工蜂具较强的侵染性。 展开更多

关键词 微孢子虫 交叉感染 中华蜜蜂 意大利蜜蜂 产孢量

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中华蜜蜂控制分蜂热技术 被引量：1

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作者 朱翔杰 徐新建 +3 位作者 周姝婧 付中民 姚清花 周冰峰 《中国蜂业》 2024年第6期16-17,共2页

一、分蜂热的概念及促使分蜂热的主要因素分蜂热是中华蜜蜂饲养管理中较难解决的技术问题,制约了中华蜜蜂饲养管理的规模和效率。养蜂生产必须以强群为基础,分蜂性强的蜂群很难维持强群。分蜂热是指蜂群准备分蜂的状态,突出特点是“怠工... 一、分蜂热的概念及促使分蜂热的主要因素分蜂热是中华蜜蜂饲养管理中较难解决的技术问题,制约了中华蜜蜂饲养管理的规模和效率。养蜂生产必须以强群为基础,分蜂性强的蜂群很难维持强群。分蜂热是指蜂群准备分蜂的状态,突出特点是“怠工”,也就是蜂王产卵减少,泌蜡造脾速度减缓,巢外采集活动积极性减弱。产生分蜂热的蜂群既影响蜂群的增长,又影响养蜂生产,特别是在主要蜜源花期,如果发生分蜂热就会大大影响蜂蜜生产。分蜂热处理不当就会发生分蜂。在中蜂饲养生产上控制蜂群分蜂热是极其重要的管理措施。 展开更多

关键词 养蜂生产 蜜蜂饲养 采集活动 中华蜜蜂 分蜂 中蜂饲养 造脾 强群

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