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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展被引量：4: 1; 作者蒋婷婷(综述) 文飞球于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第9期52-57,共6页; 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是相对罕见的慢性肺部疾病,主要见于儿童,以反复发作的肺泡出血为主要特征,典型三联征是反复咯血、缺铁性贫血、胸部影像学示弥漫性肺部浸润。1864年,IPH首先被Vircho... 展开更多; 关键词特发性肺含铁血黄素沉着症儿童 PULMONARY 慢性肺部疾病缺铁性贫血胸部影像学肺泡出血反复发作; 在线阅读下载PDF 职称材料

特发性肺含铁血黄素沉着症的病因及治疗被引量：4: 2; 作者汪雅(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第9期48-52,共5页; 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的以弥漫性肺泡出血为特征且具有致命性的疾病,1864年Virchow首次描述该病为棕色硬化的肺,1931年Celen对其作了全面描述,称为Celen-Gellerstedt综合征[1]。... 展开更多; 关键词特发性肺含铁血黄素沉着症肺毛细血管弥漫性肺泡出血肺间质数据显示病因及治疗免疫因素发病机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症治疗进展被引量：1: 3; 作者廖美羚(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第3期51-55,共5页; 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组淋巴细胞和巨噬细胞免疫失调、过度活化所致的高炎症反应综合征[1]。根据发病机制的不同,HLH可分为原发性和继发性两大类。原发性HLH以穿孔素依赖的细胞毒... 展开更多; 关键词风湿免疫性疾病噬血细胞性淋巴组织细胞增生症依托泊苷 EB病毒感染炎症反应综合征过度活化穿孔素组织细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童EB病毒T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病诊治进展: 4; 作者杨梅(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第7期51-54,共4页; EB病毒(EBV)T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(Epstein-Barr virus positive T/NK cell lymphoproliferative diseases,EBV+T/NK-LPDs)是一组T细胞和(或)NK细胞感染EBV后克隆性增殖、浸润组织器官的异质性疾病。在儿童及青少年中,EBV+T/NK-L... 展开更多; 关键词淋巴组织增殖性疾病 T/NK细胞儿童及青少年异质性疾病 T细胞淋巴瘤克隆性增殖 EBV; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童急性髓细胞白血病FMS样酪氨酸激酶3基因靶向治疗药物研究现状: 5; 作者杨脉(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第1期58-61,共4页; 急性髓细胞白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,得益于支持治疗方案的改进、疾病分层治疗的不断优化、强化化疗和造血干细胞移植技术的应用,目前儿童AML长期生存率可达到70%[1]。传统化疗药物不能选择性地杀死肿瘤细胞,对骨髓和正常... 展开更多; 关键词大剂量化疗急性髓细胞白血病儿童急性白血病造血干细胞移植长期生存率化疗毒副作用化疗药物分子生物学技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤患儿中性粒细胞缺乏伴发热的抗感染治疗: 6; 作者许凤玲(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第4期55-59,共5页; 随着现代医学的进步,儿童肿瘤的治疗取得了显著成果,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)数据显示,儿童恶性肿瘤5年生存率已提高至84%,其中发病率最高的急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)5年总体生... 展开更多; 关键词预期疗效儿童恶性肿瘤儿童肿瘤肿瘤患儿死亡风险急性淋巴细胞白血病现代医学化疗药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的研究现状: 7; 作者贺雏椀(综述) 于洁(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第8期54-57,共4页; 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),占儿童急性髓系白血病的10%[1]。APL的发病机制相对较明确,已有相关文献阐明[2-6]... 展开更多; 关键词急性髓系白血病复方黄黛片急性早幼粒细胞白血病缓解率亚砷酸特殊类型特异基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展被引量：4: 1; 作者蒋婷婷(综述) 文飞球于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院深圳市儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2019年第9期52-57,共6页; 文摘特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是相对罕见的慢性肺部疾病,主要见于儿童,以反复发作的肺泡出血为主要特征,典型三联征是反复咯血、缺铁性贫血、胸部影像学示弥漫性肺部浸润。1864年,IPH首先被Virchow描述为"棕色硬化的肺"[1]。; 关键词特发性肺含铁血黄素沉着症儿童 PULMONARY 慢性肺部疾病缺铁性贫血胸部影像学肺泡出血反复发作; 分类号 R725.6 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名特发性肺含铁血黄素沉着症的病因及治疗被引量：4: 2; 作者汪雅(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2022年第9期48-52,共5页; 文摘特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的以弥漫性肺泡出血为特征且具有致命性的疾病,1864年Virchow首次描述该病为棕色硬化的肺,1931年Celen对其作了全面描述,称为Celen-Gellerstedt综合征[1]。IPH准确的发病率尚不清楚,国外数据显示其发病率为0.24/1000000~1.23/1000000[2-3],儿童约占80%,通常在10岁以内发病,无明显性别差异[4],成人约占20%,多为<30岁的男性[1]。IPH发病机制也不明确,有研究提示可能是免疫因素导致肺毛细血管基底膜损伤,血液反复进入肺泡间隙和肺间质组织引起[5]。; 关键词特发性肺含铁血黄素沉着症肺毛细血管弥漫性肺泡出血肺间质数据显示病因及治疗免疫因素发病机制; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名噬血细胞性淋巴组织细胞增生症治疗进展被引量：1: 3; 作者廖美羚(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2021年第3期51-55,共5页; 文摘噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组淋巴细胞和巨噬细胞免疫失调、过度活化所致的高炎症反应综合征[1]。根据发病机制的不同,HLH可分为原发性和继发性两大类。原发性HLH以穿孔素依赖的细胞毒功能缺陷为主要发生机制,包括家族性HLH及遗传性免疫缺陷相关HLH。继发性HLH主要继发于感染、风湿免疫性疾病及恶性肿瘤性疾病,其中感染所致HLH发病率最高,而EB病毒感染则是亚洲国家感染相关性HLH的首要病因[1]。HLH病情凶险,进展迅速,若未及时治疗,家族性HLH患者多于发病2个月内死亡[2]。1994年国际组织细胞协会提出以依托泊苷为基础的HLH-94方案,HLH患者5年生存率可提升至54%[3]。近年来,随着对HLH病理机制认识的深入,进一步改善HLH治疗方案、提高生存率,成为研究重点。; 关键词风湿免疫性疾病噬血细胞性淋巴组织细胞增生症依托泊苷 EB病毒感染炎症反应综合征过度活化穿孔素组织细胞; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童EB病毒T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病诊治进展: 4; 作者杨梅(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2023年第7期51-54,共4页; 文摘 EB病毒(EBV)T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(Epstein-Barr virus positive T/NK cell lymphoproliferative diseases,EBV+T/NK-LPDs)是一组T细胞和(或)NK细胞感染EBV后克隆性增殖、浸润组织器官的异质性疾病。在儿童及青少年中,EBV+T/NK-LPDs与恶性肿瘤相关的疾病主要包括T/NK细胞型慢性活动性EBV感染(chronic active EBV infection,CAEBV)和儿童系统性EBV阳性T细胞淋巴瘤(systemic EBV-positive T-cell lymphoma of childhood,STLC)。; 关键词淋巴组织增殖性疾病 T/NK细胞儿童及青少年异质性疾病 T细胞淋巴瘤克隆性增殖 EBV; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童急性髓细胞白血病FMS样酪氨酸激酶3基因靶向治疗药物研究现状: 5; 作者杨脉(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2021年第1期58-61,共4页; 文摘急性髓细胞白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,得益于支持治疗方案的改进、疾病分层治疗的不断优化、强化化疗和造血干细胞移植技术的应用,目前儿童AML长期生存率可达到70%[1]。传统化疗药物不能选择性地杀死肿瘤细胞,对骨髓和正常组织器官亦可产生毒副作用,因此随着化疗强度的增强,必然导致化疗毒副作用进一步增加,大剂量化疗已触及天花板,单纯通过增强化疗强度已难以进一步提高疗效。随着人类基因组测序的完成以及分子生物学技术对疾病致病机制的不断阐述,许多关键分子或靶标得以揭示,为基于分子机制的疾病治疗奠定了基础。; 关键词大剂量化疗急性髓细胞白血病儿童急性白血病造血干细胞移植长期生存率化疗毒副作用化疗药物分子生物学技术; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤患儿中性粒细胞缺乏伴发热的抗感染治疗: 6; 作者许凤玲(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2021年第4期55-59,共5页; 文摘随着现代医学的进步,儿童肿瘤的治疗取得了显著成果,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)数据显示,儿童恶性肿瘤5年生存率已提高至84%,其中发病率最高的急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)5年总体生存率已达90%[1],相关并发症和复发是主要死亡原因。中性粒细胞缺乏伴发热(febrile neutropenia,FN)是化疗常见的并发症,严重影响了化疗药物的剂量与既定周期,不能达到预期疗效,增加了感染相关死亡风险。因此,早期识别和治疗化疗相关FN对提高肿瘤患儿生存率至关重要。; 关键词预期疗效儿童恶性肿瘤儿童肿瘤肿瘤患儿死亡风险急性淋巴细胞白血病现代医学化疗药物; 分类号 R557.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的研究现状: 7; 作者贺雏椀(综述) 于洁(审校); 机构重庆医科大学附属儿童医院; 出处《儿科药学杂志》 CAS 2022年第8期54-57,共4页; 文摘急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),占儿童急性髓系白血病的10%[1]。APL的发病机制相对较明确,已有相关文献阐明[2-6]。APL临床表现与AML相同,但起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞,10%~20%的患者死于早期出血。近年来,口服复方黄黛片(realgarindigo naturalis formula,RIF)代替静脉亚砷酸治疗APL得到临床的应用和肯定,不仅可以获得相当的缓解率、复发率及生存率,还可以显著缩短住院时间。; 关键词急性髓系白血病复方黄黛片急性早幼粒细胞白血病缓解率亚砷酸特殊类型特异基因; 分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	儿童特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展	蒋婷婷(综述) 文飞球于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	特发性肺含铁血黄素沉着症的病因及治疗	汪雅(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	噬血细胞性淋巴组织细胞增生症治疗进展	廖美羚(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	儿童EB病毒T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病诊治进展	杨梅(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	儿童急性髓细胞白血病FMS样酪氨酸激酶3基因靶向治疗药物研究现状	杨脉(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	肿瘤患儿中性粒细胞缺乏伴发热的抗感染治疗	许凤玲(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的研究现状	贺雏椀(综述) 于洁(审校)	《儿科药学杂志》 CAS	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料