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拟南芥突变体jar1的鉴定及其MeJA感受性分析
被引量：
3
1
作者
乔菊香
杨红玉
+4 位作者
吴嘉
彭浈
沈放
周丽娟
王云月
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2018年第6期69-73,共5页
为了研究JAR1 (At2g46370)基因在茉莉酸调控机制中的作用,从拟南芥生物资源中心获得JAR1基因的T-DNA插入突变体jar1 (SALK_030821),对突变体中T-DNA插入位点和突变纯合性进行检测,筛选出纯合的jar1突变体。通过qRT-PCR检测jar1突变体中J...
为了研究JAR1 (At2g46370)基因在茉莉酸调控机制中的作用,从拟南芥生物资源中心获得JAR1基因的T-DNA插入突变体jar1 (SALK_030821),对突变体中T-DNA插入位点和突变纯合性进行检测,筛选出纯合的jar1突变体。通过qRT-PCR检测jar1突变体中JAR1基因的表达水平,并进行茉莉酸敏感性实验,观察jar1幼苗在含有茉莉酸甲酯的培养基的生长情况。结果表明:纯合突变体中JAR1基因的表达量明显下降,仅为野生型植株的41. 2%; jar1幼苗对茉莉酸甲酯的敏感性显著下降。
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关键词
JAR1基因
jar1突变体
纯合体
MeJA感受性
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职称材料
拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定
被引量：
1
2
作者
吴嘉
杨红玉
+4 位作者
乔菊香
张国斌
陈俊丞
黄琼
王云月
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第4期89-95,共7页
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共...
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共表达和超表达。结果表明:通过PCR扩增、DNA测序、实时荧光定量RT-PCR等方法对转基因突变体进行鉴定,3×Flag标签与AtIDD4共表达,同时AtIDD4基因的表达量显著提高。
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关键词
3×Flag
融合标签
农杆菌
转基因
拟南芥
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职称材料
拟南芥突变体npr1-2的鉴定及水杨酸感受性分析
被引量：
1
3
作者
任杰
吴嘉
+3 位作者
张照利
乔菊香
王云月
杨红玉
《云南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2018年第5期964-968,共5页
【目的】拟南芥的NPR1 (nonexpresser pathogenesis-related gene 1)是植物系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)的关键调节基因,SAR是一种有效的先天免疫反应,提供广谱抗病性。大量的研究表明:水杨酸为诱导SAR的细胞外信号,...
【目的】拟南芥的NPR1 (nonexpresser pathogenesis-related gene 1)是植物系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)的关键调节基因,SAR是一种有效的先天免疫反应,提供广谱抗病性。大量的研究表明:水杨酸为诱导SAR的细胞外信号,而NPR1蛋白作为水杨酸的受体串联并启动细胞内的反应。拟南芥突变体npr1-2是研究拟南芥水杨酸信号转导途径的材料之一。为了筛选出纯合的npr1-2突变体,测定纯合突变体中NPR1基因的表达水平,鉴定突变幼苗对水杨酸的敏感性。【方法】采用PCR扩增、DNA测序、定量RT-PCR以及水杨酸敏感性鉴定等方法。【结果】鉴定并筛选出了npr1-2纯合突变体,发现突变体NPR1基因表达量下调为野生型的30%左右,突变体幼苗对水杨酸的敏感性降低。【结论】npr1-2纯合突变体为进一步的研究奠定了材料基础。
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关键词
NPR1
npr1-2
纯合体
水杨酸感受性
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职称材料
题名
拟南芥突变体jar1的鉴定及其MeJA感受性分析
被引量：
3
1
作者
乔菊香
杨红玉
吴嘉
彭浈
沈放
周丽娟
王云月
机构
云南农业大学植物保护学院
昆明学院生命科学与技术系
出处
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2018年第6期69-73,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31760078,31260062)资助。
文摘
为了研究JAR1 (At2g46370)基因在茉莉酸调控机制中的作用,从拟南芥生物资源中心获得JAR1基因的T-DNA插入突变体jar1 (SALK_030821),对突变体中T-DNA插入位点和突变纯合性进行检测,筛选出纯合的jar1突变体。通过qRT-PCR检测jar1突变体中JAR1基因的表达水平,并进行茉莉酸敏感性实验,观察jar1幼苗在含有茉莉酸甲酯的培养基的生长情况。结果表明:纯合突变体中JAR1基因的表达量明显下降,仅为野生型植株的41. 2%; jar1幼苗对茉莉酸甲酯的敏感性显著下降。
关键词
JAR1基因
jar1突变体
纯合体
MeJA感受性
Keywords
JAR1 gene
jar1 mutant
homozygote
MeJA-sensibility
分类号
Q344.12 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定
被引量：
1
2
作者
吴嘉
杨红玉
乔菊香
张国斌
陈俊丞
黄琼
王云月
机构
云南农业大学植物保护学院
昆明学院生命科学与技术系
昆明医科大学基础医学院
出处
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第4期89-95,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31760078,31260062)资助
文摘
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共表达和超表达。结果表明:通过PCR扩增、DNA测序、实时荧光定量RT-PCR等方法对转基因突变体进行鉴定,3×Flag标签与AtIDD4共表达,同时AtIDD4基因的表达量显著提高。
关键词
3×Flag
融合标签
农杆菌
转基因
拟南芥
Keywords
3×Flag
fusion tag
Agrobacterium
transgene
Arabidopsis thaliana
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
拟南芥突变体npr1-2的鉴定及水杨酸感受性分析
被引量：
1
3
作者
任杰
吴嘉
张照利
乔菊香
王云月
杨红玉
机构
云南农业大学
昆明学院生命科学与技术系
西南林业大学林学院
出处
《云南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2018年第5期964-968,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31760078,31260062)。
文摘
【目的】拟南芥的NPR1 (nonexpresser pathogenesis-related gene 1)是植物系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)的关键调节基因,SAR是一种有效的先天免疫反应,提供广谱抗病性。大量的研究表明:水杨酸为诱导SAR的细胞外信号,而NPR1蛋白作为水杨酸的受体串联并启动细胞内的反应。拟南芥突变体npr1-2是研究拟南芥水杨酸信号转导途径的材料之一。为了筛选出纯合的npr1-2突变体,测定纯合突变体中NPR1基因的表达水平,鉴定突变幼苗对水杨酸的敏感性。【方法】采用PCR扩增、DNA测序、定量RT-PCR以及水杨酸敏感性鉴定等方法。【结果】鉴定并筛选出了npr1-2纯合突变体,发现突变体NPR1基因表达量下调为野生型的30%左右,突变体幼苗对水杨酸的敏感性降低。【结论】npr1-2纯合突变体为进一步的研究奠定了材料基础。
关键词
NPR1
npr1-2
纯合体
水杨酸感受性
Keywords
NPR1
npr1-2
homozygote
salicylic acid sensitivity
分类号
S332.9 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥突变体jar1的鉴定及其MeJA感受性分析
乔菊香
杨红玉
吴嘉
彭浈
沈放
周丽娟
王云月
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2018
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定
吴嘉
杨红玉
乔菊香
张国斌
陈俊丞
黄琼
王云月
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
拟南芥突变体npr1-2的鉴定及水杨酸感受性分析
任杰
吴嘉
张照利
乔菊香
王云月
杨红玉
《云南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2018
1
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职称材料
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