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清毒栓提取物通过调节Zeste基因增强子同源物2抑制SiHa细胞活性的研究
被引量:
3
1
作者
李美
楼姣英
+1 位作者
耿韦华
乔晓叶
《环球中医药》
CAS
2021年第4期579-586,共8页
目的研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌(SiHa)细胞活性的影响,并基于Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)探讨其可能的作用机制。方法取稳定并进入对数生长期的SiHa细胞,采用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和E...
目的研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌(SiHa)细胞活性的影响,并基于Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)探讨其可能的作用机制。方法取稳定并进入对数生长期的SiHa细胞,采用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和EZH2抑制剂GSK126进行干预,使用八肽胆囊收缩素、实时荧光定量PCR法、蛋白免疫印迹法、染色质免疫沉淀技术等技术,研究清毒栓含药血清对SiHa细胞活性、增殖与凋亡、叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Forkhead box P3,Foxp3)表达与其组蛋白甲基化水平、β-连环蛋白通路、EZH2表达影响。结果清毒栓含药血清促进Foxp3启动子区组蛋白甲基化水平,并可增加EZH2含量;而Foxp3过表达质粒和EZH2抑制剂GSK126可以逆转清毒栓含药血清诱导的Foxp3表达下调,增殖凋亡相关蛋白表达改变以及SiHa细胞活性下调。结论清毒栓对SiHa细胞的抑制作用是通过增加EZH2含量促进Foxp3启动子组蛋白甲基化来改变Foxp3表达,从而抑制SiHa细胞中β-连环蛋白通路实现的。
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关键词
清毒栓含药血清
宫颈癌
Zeste基因增强子同源物2
叉头状螺旋转录因子
β-连环蛋白通路
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职称材料
题名
清毒栓提取物通过调节Zeste基因增强子同源物2抑制SiHa细胞活性的研究
被引量:
3
1
作者
李美
楼姣英
耿韦华
乔晓叶
机构
北京中医药大学
北京中医药大学东方医院妇科
出处
《环球中医药》
CAS
2021年第4期579-586,共8页
基金
国家自然科学基金面上项目(81473515)。
文摘
目的研究清毒栓提取物对人子宫颈鳞癌(SiHa)细胞活性的影响,并基于Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)探讨其可能的作用机制。方法取稳定并进入对数生长期的SiHa细胞,采用血清药理学方法制备的清毒栓含药血清和EZH2抑制剂GSK126进行干预,使用八肽胆囊收缩素、实时荧光定量PCR法、蛋白免疫印迹法、染色质免疫沉淀技术等技术,研究清毒栓含药血清对SiHa细胞活性、增殖与凋亡、叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Forkhead box P3,Foxp3)表达与其组蛋白甲基化水平、β-连环蛋白通路、EZH2表达影响。结果清毒栓含药血清促进Foxp3启动子区组蛋白甲基化水平,并可增加EZH2含量;而Foxp3过表达质粒和EZH2抑制剂GSK126可以逆转清毒栓含药血清诱导的Foxp3表达下调,增殖凋亡相关蛋白表达改变以及SiHa细胞活性下调。结论清毒栓对SiHa细胞的抑制作用是通过增加EZH2含量促进Foxp3启动子组蛋白甲基化来改变Foxp3表达,从而抑制SiHa细胞中β-连环蛋白通路实现的。
关键词
清毒栓含药血清
宫颈癌
Zeste基因增强子同源物2
叉头状螺旋转录因子
β-连环蛋白通路
Keywords
Qingdushuan drug-containing serum
cervical cancer
EZH2
Foxp3
β-catenin pathway
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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被引量
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1
清毒栓提取物通过调节Zeste基因增强子同源物2抑制SiHa细胞活性的研究
李美
楼姣英
耿韦华
乔晓叶
《环球中医药》
CAS
2021
3
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