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婴儿晚发型B族链球菌化脓性脑膜炎24例分析被引量：7: 1; 作者乔凌燕马少春 +2 位作者李德华于洪波孙裕平《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第15期80-82,共3页; 目的分析婴儿晚发型B族链球菌(GBS)化脓性脑膜炎的特点、治疗效果及转归情况,并与非GBS化脓性脑膜炎进行比较。方法 GBS化脓性脑膜炎患儿24例纳入GBS组,以同期收治的21例非GBS化脓性脑膜炎患儿作为对照组,收集两组患儿的的临床表现、实... 展开更多; 关键词 B族链球菌化脓性脑膜炎晚发型B族链球菌化脓性脑膜炎贫血并发症婴儿; 在线阅读下载PDF 职称材料

20g钢焊接接头冷弯开裂及断裂行为的研究被引量：1: 2; 作者何宜柱李惠良 +1 位作者乔凌燕何兴登《华东冶金学院学报》 1990年第2期65-72,共8页; 本文考察了一侧经手弧焊,另一侧经埋弧自动焊焊接接头的显微组织,并用扫描电镜对断口进行了分析。在此基础上,研究了接头的冷弯开裂及断裂行为。结果表明:只有埋弧焊一侧产生冷弯开裂或断裂现象。冷弯初期,在过热区出现裂纹,但在随后的... 展开更多; 关键词焊接接头冷弯开裂断裂; 在线阅读下载PDF 职称材料

腺病毒介导的鼠IL-10基因对非肥胖型糖尿病小鼠胰岛β细胞的保护作用被引量：3: 3; 作者陈燕燕张芳萍 +6 位作者宋青乔凌燕刘栋田飞徐爱晶陈志红李堂《山东医药》 CAS 2013年第5期8-11,共4页; 目的探讨腺病毒介导的鼠IL-10(Ad-rIL-10)基因对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠1型糖尿病早期胰岛β细胞的保护作用。方法随机将46只NOD小鼠分为4组:生理盐水对照组10只、糖尿病对照组12只、空载体对照组12只、Ad-rIL-10组12只。除生理盐水对... 展开更多; 关键词糖尿病 1型白细胞介素10 腺病毒基因治疗 NOD小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童单纯型甘油激酶缺乏症1例报告并文献复习被引量：2: 4; 作者石淑娟乔凌燕李堂《山东医药》 CAS 2021年第2期59-62,共4页; 目的总结儿童单纯型甘油激酶缺乏症(GKD)的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析1例单纯型GKD患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿男,4岁10月龄,以“腹痛、精神差1天,呕吐半天”就诊,同时存在酮症酸中毒、血糖低,血甘油三酯持续... 展开更多; 关键词甘油激酶缺乏症儿童甘油激酶基因高甘油三酯血症甘油尿; 在线阅读下载PDF 职称材料

Floating-harbor综合征的临床及遗传特点(附2例分析): 5; 作者胡思翠杨洪秀 +4 位作者井然乔凌燕胡聪慧李诚李堂《山东医药》 CAS 2022年第24期22-26,共5页; 目的总结SRCAP基因突变引起的常染色体显性遗传病Floating-harbor综合征(FHS)的临床及遗传特点。方法回顾性分析2例FHS患者的临床资料及遗传资料。结果2例患者均身材矮小,面容异常(三角脸、深眼窝、长睫毛、鼻头宽大呈球形、嘴型宽大、... 展开更多; 关键词常染色体显性遗传病 Floating-harbor综合征 SRCAP基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名婴儿晚发型B族链球菌化脓性脑膜炎24例分析被引量：7: 1; 作者乔凌燕马少春李德华于洪波孙裕平; 机构青岛大学附属青岛妇女儿童医院; 出处《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第15期80-82,共3页; 基金山东省医药卫生科技发展计划项目(2015WS0356); 文摘目的分析婴儿晚发型B族链球菌(GBS)化脓性脑膜炎的特点、治疗效果及转归情况,并与非GBS化脓性脑膜炎进行比较。方法 GBS化脓性脑膜炎患儿24例纳入GBS组,以同期收治的21例非GBS化脓性脑膜炎患儿作为对照组,收集两组患儿的的临床表现、实验室检查结果、影像学检查结果、治疗转归及预后资料并比较。结果两组常见表现为发热、喂养困难、反应差、气促呻吟等。GBS组患儿外周血CRP高于对照组(P<0.01),脑脊液葡萄糖水平低于对照组(P<0.05),GBS组合并轻中度贫血比例高于对照组(P<0.05)。GBS组头颅MRI检查发现并发症发生率高于对照组(P<0.05)。GBS组采用青霉素类联合头孢曲松治疗4例,余均予万古霉素联合三代头孢或美罗培南治疗;对照组选择三代头孢、美罗培南或万古霉素治疗。GBS组患儿住院时间、脑脊液葡萄糖水平恢复正常所需时间较对照组延长(P均<0.05)。随访2个月~3.5年,GBS组生长发育基本正常7例、运动发育落后8例、癫痫发作1例、放弃治疗后死亡3例、失访5例。对照组生长发育基本正常8例、运动发育落后4例、癫痫发作2例、放弃治疗后死亡4例、失访3例。两组预后情况差异无统计学意义。结论晚发型GBS化脓性脑膜炎临床表现无特异性,与非GBS化脓性脑膜炎相比更易合并贫血、治疗周期长、并发症发生率较高。; 关键词 B族链球菌化脓性脑膜炎晚发型B族链球菌化脓性脑膜炎贫血并发症婴儿; 分类号 R725 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名20g钢焊接接头冷弯开裂及断裂行为的研究被引量：1: 2; 作者何宜柱李惠良乔凌燕何兴登; 机构华东冶金学院马鞍山锅炉厂; 出处《华东冶金学院学报》 1990年第2期65-72,共8页; 文摘本文考察了一侧经手弧焊,另一侧经埋弧自动焊焊接接头的显微组织,并用扫描电镜对断口进行了分析。在此基础上,研究了接头的冷弯开裂及断裂行为。结果表明:只有埋弧焊一侧产生冷弯开裂或断裂现象。冷弯初期,在过热区出现裂纹,但在随后的弯曲过程中无明显扩展,这是由于裂纹周围的显微组织具有较大的抗裂纹扩展阻力。冷弯后期,焊缝产生裂纹并迅速扩展而断裂,这主要是由于条虫状气孔的存在所致,而显微气孔及少量的球状显微夹杂对断裂仅起着促进作用。; 关键词焊接接头冷弯开裂断裂; Keywords Welded joints Bend test Cracking Fracture.; 分类号 TG407 [金属学及工艺—焊接]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名腺病毒介导的鼠IL-10基因对非肥胖型糖尿病小鼠胰岛β细胞的保护作用被引量：3: 3; 作者陈燕燕张芳萍宋青乔凌燕刘栋田飞徐爱晶陈志红李堂; 机构青岛大学医学院附属医院青岛市妇女儿童医疗保健中心靖江市人民医院广州市儿童医院; 出处《山东医药》 CAS 2013年第5期8-11,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(81170762) 山东省自然科学基金项目(Y2008C50); 文摘目的探讨腺病毒介导的鼠IL-10(Ad-rIL-10)基因对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠1型糖尿病早期胰岛β细胞的保护作用。方法随机将46只NOD小鼠分为4组:生理盐水对照组10只、糖尿病对照组12只、空载体对照组12只、Ad-rIL-10组12只。除生理盐水对照组外,其他组腹腔注射环磷酰胺诱导糖尿病早期模型。成模后,Ad-rIL-10组立即给予腹腔注射含Ad-rIL-10的重组腺病毒液0.1 mL、空载体对照组给予含Ad-eGFP的重组腺病毒液0.1 mL,其他组给予等量生理盐水。每周检测小鼠体质量、血糖。3周后处死小鼠,留取小鼠血清标本,采用ELISA法测定血清C肽、IFN-γ、IL-4及IL-10水平;制作胰腺标本,免疫组化法观察小鼠胰腺炎症浸润程度和rIL-10局部表达情况。结果与生理盐水对照组相比,成模后其他组血糖水平、体质量变化有明显差异(P均<0.05),血清IFN-γ水平明显增高(P均<0.05),而IL-4、IL-10和C肽水平明显降低(P均<0.05)。糖尿病对照组、Ad-rIL-10组、空载体对照组血糖水平、体质量、胰岛炎症浸润程度及血清学指标变化不明显。结论 Ad-rIL-10基因对NOD小鼠1型糖尿病早期胰岛炎症无明显减轻作用,对残余胰岛β细胞无明显保护作用。; 关键词糖尿病 1型白细胞介素10 腺病毒基因治疗 NOD小鼠; Keywords diabetes mellitus, type 1 interleukin-lO adenovirus gene therapy NOD mice; 分类号 R725.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童单纯型甘油激酶缺乏症1例报告并文献复习被引量：2: 4; 作者石淑娟乔凌燕李堂; 机构青岛大学青岛大学附属青岛妇女儿童医院; 出处《山东医药》 CAS 2021年第2期59-62,共4页; 文摘目的总结儿童单纯型甘油激酶缺乏症(GKD)的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析1例单纯型GKD患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿男,4岁10月龄,以“腹痛、精神差1天,呕吐半天”就诊,同时存在酮症酸中毒、血糖低,血甘油三酯持续升高。全外显子测序发现,甘油激酶(GK)基因13号外显子c.968C>A(p.A323D)半合子变异。通过检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、PubMed和HGMD数据库,共检索到单纯型GKD 93例,包括本例共94例,其中青少年型30例、成年型64例。主要临床表现包括酮症酸中毒17例,呕吐14例,嗜睡或昏迷12例,痉挛9例,发作性低血糖6例,智力迟钝7例,运动迟缓5例。检索HGMD数据库,共收录GK基因致病变异34个,包括本例共35个。其中错义变异18个、无义变异3个、剪接位点变异7个、移码变异7个。青少年型和成年型均以错义突变多见,其中c.862A>G(N288D)在6个不相关患者中被报道,无明显变异热点。结论GK基因c.968C>A变异为该患儿的致病原因;单纯型GKD主要临床表现为酮症酸中毒、呕吐、嗜睡或昏迷,高甘油三酯血症及甘油尿为其生化特征,基因型和表型之间无明显相关性。; 关键词甘油激酶缺乏症儿童甘油激酶基因高甘油三酯血症甘油尿; 分类号 R596 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Floating-harbor综合征的临床及遗传特点(附2例分析): 5; 作者胡思翠杨洪秀井然乔凌燕胡聪慧李诚李堂; 机构青岛市妇女儿童医院内分泌代谢科; 出处《山东医药》 CAS 2022年第24期22-26,共5页; 文摘目的总结SRCAP基因突变引起的常染色体显性遗传病Floating-harbor综合征(FHS)的临床及遗传特点。方法回顾性分析2例FHS患者的临床资料及遗传资料。结果2例患者均身材矮小,面容异常(三角脸、深眼窝、长睫毛、鼻头宽大呈球形、嘴型宽大、下唇略外翻、鼻小柱低垂、短人中、低耳位),骨龄落后,语言发育落后并伴有骨骼畸形。全外显子组基因测序发现SRCAP基因2个新生无义变异,其中患者1为新发现的无义变异,文献数据库中未有该位点的相关性报道。患者1第34号外显子c.7255C>T(p.Q2419X)杂合无义变异,患者2第34号外显子c.7466C>G(p.S2489X)杂合无义变异,Sanger测序验证2例患者的父母均未携带这2个位点的变异。2个无义变异经MutationTaster和PROVEAN预测结果均提示为有害变异。利用Clustal Omega网站分析显示SRCAP基因编码蛋白第2419位Gln和第2489位Ser在哺乳动物中高度保守。Pubmed CD-search系统分析显示SRCAP蛋白在2419位或2489位终止编码导致蛋白质截断突变,虽未影响蛋白的保守结构域,但可导致3个AT-hook结构域丧失。根据ACMG指南,这两个变异初步判定为致病性变异。结论FHS患者的临床特点为面容特殊、身材矮小、骨龄落后、语言表达障碍,遗传特点为是SRCAP基因的杂合无义突变,该突变可导致蛋白截断突变,具有致病性。; 关键词常染色体显性遗传病 Floating-harbor综合征 SRCAP基因; Keywords autosomal dominant disease Floating-harbor syndrome SRCAP gene; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	婴儿晚发型B族链球菌化脓性脑膜炎24例分析	乔凌燕马少春李德华于洪波孙裕平	《山东医药》 CAS 北大核心	2017	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	20g钢焊接接头冷弯开裂及断裂行为的研究	何宜柱李惠良乔凌燕何兴登	《华东冶金学院学报》	1990	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	腺病毒介导的鼠IL-10基因对非肥胖型糖尿病小鼠胰岛β细胞的保护作用	陈燕燕张芳萍宋青乔凌燕刘栋田飞徐爱晶陈志红李堂	《山东医药》 CAS	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	儿童单纯型甘油激酶缺乏症1例报告并文献复习	石淑娟乔凌燕李堂	《山东医药》 CAS	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Floating-harbor综合征的临床及遗传特点(附2例分析)	胡思翠杨洪秀井然乔凌燕胡聪慧李诚李堂	《山东医药》 CAS	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料