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ABCB11基因多位点突变致进行性家族性肝内胆汁淤积症2型1例病例报告 被引量:5
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作者 丘燕燕 熊小丽 +5 位作者 汤建桥 吴云涛 郑文彬 王蔚华 易巍 鄢素琪 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第6期467-468,共2页
1病例资料男,2月15 d,因“发现皮肤巩膜黄染70+d”入住武汉儿童医院(我院)中西医结合科。患儿生后第2 d出现皮肤、巩膜黄染,后黄疸逐渐加重,粪便为黄色或浅黄色;尿液色清,时而深黄。住院5 d前在我院中西医结合科门诊行体格检查,发现全... 1病例资料男,2月15 d,因“发现皮肤巩膜黄染70+d”入住武汉儿童医院(我院)中西医结合科。患儿生后第2 d出现皮肤、巩膜黄染,后黄疸逐渐加重,粪便为黄色或浅黄色;尿液色清,时而深黄。住院5 d前在我院中西医结合科门诊行体格检查,发现全身皮肤、巩膜黄染,肝脏右肋下2.5 cm、质软,脾脏未及;查TBIL 148.3μmol·L^-1、DBIL 91.9μmol·L^-1、ALT 495 U·L^-1、AST 649 U·L^-1、ALP 384 U·L^-1、GGT 44 U·L^-1,建议进一步诊治,家属拒绝。现因黄疸症状较前加重就诊。发病以来,精神反应尚可,吃奶可。入院前自行口服茵栀黄颗粒及枯草杆菌二联活菌颗粒10 d。 展开更多
关键词 枯草杆菌二联活菌颗粒 巩膜黄染 中西医结合科 茵栀黄颗粒 病例报告 多位点突变 病例资料 儿童医院
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