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A群猪轮状病毒G11P[23]型的分离鉴定及其VP4和VP7基因序列的分析
1
作者
胡煜
吴虹瑾
+7 位作者
黄曼孜
梁惠平
邓海欣
刘琪
马杰芝
何程宇
万立纯
吴欢生
《中国预防兽医学报》
北大核心
2025年第7期739-744,共6页
为鉴定出现腹泻症状的仔猪是否为猪轮状病毒(PoRV)感染,本研究采用RT-PCR对送检的粪便样品检测,结果显示该样品为PoRV阳性。将阳性粪便样品处理后接种罗猴胎肾细胞(MA104细胞)传代至出现稳定细胞病变(CPE)时,收获病毒液,经间接免疫荧光...
为鉴定出现腹泻症状的仔猪是否为猪轮状病毒(PoRV)感染,本研究采用RT-PCR对送检的粪便样品检测,结果显示该样品为PoRV阳性。将阳性粪便样品处理后接种罗猴胎肾细胞(MA104细胞)传代至出现稳定细胞病变(CPE)时,收获病毒液,经间接免疫荧光试验(IFA)和电子显微镜检测和观察,IFA结果显示细胞胞浆内出现明显的特异性红色荧光信号;电镜下观察到直径约为75 nm的球形病毒颗粒,表明从阳性粪便样品分离的病毒为PoRV,将其命名为HYuR03株。经PCR扩增HYuR03株的VP7和VP4基因并测序,采用DNAStart MegAlign软件分析VP7和VP4基因序列的同源性,结果显示分离病毒VP7基因序列与美国SouthDakota162株(MN862278.1)VP7基因序列的同源性最高,VP4基因序列与中国江西HYuR02株(PQ343810.1)VP4基因序列的同源性最高,均达91%。采用Mega11.0软件构建二者氨基酸序列的遗传进化树,结果显示HYuR03株为A群G11P[23]型PoRV。采用ESPript3.0软件分析VP7和VP4氨基酸序列的变异情况,结果显示,与参考株相比,二者均存在一定程度的氨基酸序列变异,尤其在VP7和VP4蛋白的中和抗原表位区域分别出现I^(238)V和N^(163)S突变。本研究首次在江西省分离出G11P[23]型PoRV,丰富了江西省PoRV基因型信息的同时,也为猪轮状病毒病的防控及其多基因型疫苗的研发提供了重要的科学依据。
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关键词
仔猪腹泻
猪轮状病毒
分离鉴定
基因序列分析
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题名
A群猪轮状病毒G11P[23]型的分离鉴定及其VP4和VP7基因序列的分析
1
作者
胡煜
吴虹瑾
黄曼孜
梁惠平
邓海欣
刘琪
马杰芝
何程宇
万立纯
吴欢生
机构
江西农业大学动物科学技术学院
出处
《中国预防兽医学报》
北大核心
2025年第7期739-744,共6页
基金
江西农业大学科学研究基金(S202310410054)。
文摘
为鉴定出现腹泻症状的仔猪是否为猪轮状病毒(PoRV)感染,本研究采用RT-PCR对送检的粪便样品检测,结果显示该样品为PoRV阳性。将阳性粪便样品处理后接种罗猴胎肾细胞(MA104细胞)传代至出现稳定细胞病变(CPE)时,收获病毒液,经间接免疫荧光试验(IFA)和电子显微镜检测和观察,IFA结果显示细胞胞浆内出现明显的特异性红色荧光信号;电镜下观察到直径约为75 nm的球形病毒颗粒,表明从阳性粪便样品分离的病毒为PoRV,将其命名为HYuR03株。经PCR扩增HYuR03株的VP7和VP4基因并测序,采用DNAStart MegAlign软件分析VP7和VP4基因序列的同源性,结果显示分离病毒VP7基因序列与美国SouthDakota162株(MN862278.1)VP7基因序列的同源性最高,VP4基因序列与中国江西HYuR02株(PQ343810.1)VP4基因序列的同源性最高,均达91%。采用Mega11.0软件构建二者氨基酸序列的遗传进化树,结果显示HYuR03株为A群G11P[23]型PoRV。采用ESPript3.0软件分析VP7和VP4氨基酸序列的变异情况,结果显示,与参考株相比,二者均存在一定程度的氨基酸序列变异,尤其在VP7和VP4蛋白的中和抗原表位区域分别出现I^(238)V和N^(163)S突变。本研究首次在江西省分离出G11P[23]型PoRV,丰富了江西省PoRV基因型信息的同时,也为猪轮状病毒病的防控及其多基因型疫苗的研发提供了重要的科学依据。
关键词
仔猪腹泻
猪轮状病毒
分离鉴定
基因序列分析
Keywords
piglet diarrhea
porcine rotavirus
isolation and identification
gene sequence analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
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1
A群猪轮状病毒G11P[23]型的分离鉴定及其VP4和VP7基因序列的分析
胡煜
吴虹瑾
黄曼孜
梁惠平
邓海欣
刘琪
马杰芝
何程宇
万立纯
吴欢生
《中国预防兽医学报》
北大核心
2025
0
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