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吴茱萸鉴别(2)方法的改进并应用HPLC法对该法进行定性验证 被引量:1
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作者 刘敏 付辉政 万凯化 《长春中医药大学学报》 2010年第5期779-780,共2页
关键词 吴茱萸 化学成分 HPLC法 薄层鉴别 定性实验
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我国药物滥用的流行及干预研究现状 被引量:13
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作者 万凯化 魏毓 +1 位作者 徐玉茗 周鹃 《中国药物警戒》 2019年第6期338-341,359,共5页
目的了解我国药物滥用的流行及干预现状,为有效控制我国药物滥用的流行提供参考。方法通过查阅有关文献及资料,了解我国药物滥用的流行现状和主要趋势,以及药物滥用干预的主要方法。结果我国药物滥用目前主要呈现以下趋势:合成毒品滥用... 目的了解我国药物滥用的流行及干预现状,为有效控制我国药物滥用的流行提供参考。方法通过查阅有关文献及资料,了解我国药物滥用的流行现状和主要趋势,以及药物滥用干预的主要方法。结果我国药物滥用目前主要呈现以下趋势:合成毒品滥用形势严峻;药物滥用的低龄化日益严重;多药滥用的情况普遍存在;精神活性药物滥用增加,且危害严重。目前国内药物滥用的干预研究主要包括戒毒干预和预防干预。结论希望国家加强监管,减少监控盲点,将药物滥用的预防干预和戒毒干预相结合,变单一被动为主动干预,有效控制药物滥用。 展开更多
关键词 药物滥用 流行现状 干预研究
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我国医院信息系统与国家药品不良反应监测系统对接的需求调研 被引量:16
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作者 余超 徐玉茗 +5 位作者 李馨龄 王玲 周鹃 万凯化 徐瑾 袁兴东 《中国药物警戒》 2016年第3期154-158,共5页
目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃... 目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃、云南、江西6个省份的34家医疗机构的进行需求调研。以医院信息化部门负责人、ADR监测人员等为调查对象,共计362人。收到反馈问卷362份。结果 34家三级医院均是非营利性医院,额定床位数均在1 000张以上,在职人员人数平均1 824人,上年度门诊量平均在108万人次以上。76.47%(26/34)的医院主要以手工方式上报ADR报告,且未建院内ADR监测系统。85.29%的院内HIS系统可进行二次开发。就HIS系统与ADR监测系统连接方式,64.71%的医院选择布置交换机自动交换方式。对接功能需求主要分为系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药和决策辅助功能4类,其总体需求率分别为100%、90.33%、80.94%和90.33%。结论本研究确立了以系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药决策辅助功能4类需求功能为主的对接系统功能。 展开更多
关键词 医院信息系统 国家药品不良反应监测系统 对接 需求
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破伤风抗毒素临床应用及安全性研究进展 被引量:19
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作者 余超 徐玉茗 +4 位作者 徐瑾 万凯化 袁兴东 李穗 周鹃 《中国药物警戒》 2016年第1期36-41,共6页
目的了解破伤风抗毒素(tetanus antitoxin,TAT)的临床应用现状及其安全性研究进展,为开展上市后安全性评估提供参考。方法检索国内外研究TAT临床应用安全性相关的文献,对其进行归类分析研究。结果目前TAT在临床上主要应用于破伤风被动... 目的了解破伤风抗毒素(tetanus antitoxin,TAT)的临床应用现状及其安全性研究进展,为开展上市后安全性评估提供参考。方法检索国内外研究TAT临床应用安全性相关的文献,对其进行归类分析研究。结果目前TAT在临床上主要应用于破伤风被动免疫和破伤风治疗;大量安全性研究显示,其皮试阳性率较高,主要与患者体质、药物因素、操作因素及其他原因造成假阳性过高有关。其不良反应主要有过敏性休克、血清病及其他类型不良反应。结论 TAT仍是国内为外伤患者预防破伤风的首选注射药物,建议在缶床应用中应重视过敏,注意观察,并尽快制定适合我国的破伤风预防指南和规范,促进合理用药。 展开更多
关键词 破伤风抗毒素 临床应用 安全性
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我省药品生产企业药品不良反应监测和工作体系分析 被引量:11
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作者 田克仁 高菁 +5 位作者 缪健 万凯化 余超 周鹃 徐瑾 李穗 《中国药物警戒》 2014年第5期285-287,290,共4页
目的了解和分析我省药品生产企业药品不良反应(ADR)监测和报告体系工作现状。方法采用分层抽样,选取我省12个地市88家药品生产企业为研究现场,自行设计ADR监测和报告工作检查等系列调查表对被抽企业的负责人进行问卷调查,获取有效问卷8... 目的了解和分析我省药品生产企业药品不良反应(ADR)监测和报告体系工作现状。方法采用分层抽样,选取我省12个地市88家药品生产企业为研究现场,自行设计ADR监测和报告工作检查等系列调查表对被抽企业的负责人进行问卷调查,获取有效问卷88份。结果 88家药品生产企业均设立了ADR监测专门机构及建立监测制度,67.05%的企业配备了专职人员,18.18%企业在上一年度进行过网络直报(共计65例报表),48.86%的企业开展了定期汇总分析工作,39.77%企业开展了风险评估工作,82.95%企业撰写了定期安全性更新报告。结论药品生产企业ADR监测工作体系逐渐完善,但监测工作不够深入,工作实效性较差。 展开更多
关键词 药品生产企业 药品不良反应监测 体系检查
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基于Delphi法的药品生产企业人员对药品安全性监测认知度评估指标体系构建研究 被引量:5
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作者 高菁 田克仁 +4 位作者 余超 周鹃 徐瑾 万凯化 李穗 《中国药物警戒》 2013年第6期344-347,共4页
目的建立一套统一、规范、可行的药品生产企业人员对药品安全性监测认知的评估体系。方法在前期文献检索、政府相关文件分析及专家访谈的基础上,构建药品生产企业药品安全性监测认知评估的初步框架,采用改良德尔菲(Delphi)法分析、筛选... 目的建立一套统一、规范、可行的药品生产企业人员对药品安全性监测认知的评估体系。方法在前期文献检索、政府相关文件分析及专家访谈的基础上,构建药品生产企业药品安全性监测认知评估的初步框架,采用改良德尔菲(Delphi)法分析、筛选和确定认知度评估指标体系。结果①专家咨询的权威系数为0.81,判断系数为0.75,熟悉程度为0.86。②最终确定的药品生产企业认知度评估指标体系包括一级指标5项,二级指标18项,三级指标19项,其专家接受度均>80%。③两轮专家咨询的Kendall协调系数分别为0.383和0.467,均具有统计学意义(P<0.05)。结论用Delphi法构建的药品生产企业药品安全性监测认知度评估指标体系具有较高的科学性和可靠性,能为评估药品生产企业药品安全性监测认知现状提供科学依据。 展开更多
关键词 药品生产企业 药品安全性监测 认知度评估 德尔菲法
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