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顺序特异引物聚合酶链反应技术HLA－DR1，DR51组的基因快速分型
被引量：
4
1
作者
谭建明
谢桐
+4 位作者
徐琴君
张先有
徐达
王祥慧
丁言德
《上海医科大学学报》
CSCD
1996年第3期195-195,共1页
采用快速基因分型技术对人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＲ１、ＤＲ５１组准确分型，为临床选择理想配型的供受者提供依据。根据核苷酸序列合成系列特异引物，借助ＰＣＲ技术，建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（ＰＣＲ－ＳＳＰ）快速基...
采用快速基因分型技术对人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＲ１、ＤＲ５１组准确分型，为临床选择理想配型的供受者提供依据。根据核苷酸序列合成系列特异引物，借助ＰＣＲ技术，建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（ＰＣＲ－ＳＳＰ）快速基因分型方法，对６９例肾移植供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ１５、ＤＲ１６和ＤＲ１０分型，同时与血清学方法对比研究。分型结果采用限制性内切酶分析和寡核苷酸探针杂交证实。结果：６９例供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组ＰＣＲ－ＳＳＰ分型均获成功，无假阳性和假阴性，总耗时５ｈ，分型结果经酶切分析和探针杂交证实符合。血清学分型耗时２４ｈ，误差率达３２．４％。结论：ＰＣＲ－ＳＳＰ用于ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组基因分型，具有快速、精确的特点，适合于临床应用。
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关键词
聚合酶链反应
组织相容性
基因分型
移植
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职称材料
题名
顺序特异引物聚合酶链反应技术HLA－DR1，DR51组的基因快速分型
被引量：
4
1
作者
谭建明
谢桐
徐琴君
张先有
徐达
王祥慧
丁言德
机构
上海市第一人民医院肾移植中心
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1996年第3期195-195,共1页
基金
国家自然科学基金
文摘
采用快速基因分型技术对人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＲ１、ＤＲ５１组准确分型，为临床选择理想配型的供受者提供依据。根据核苷酸序列合成系列特异引物，借助ＰＣＲ技术，建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（ＰＣＲ－ＳＳＰ）快速基因分型方法，对６９例肾移植供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ１５、ＤＲ１６和ＤＲ１０分型，同时与血清学方法对比研究。分型结果采用限制性内切酶分析和寡核苷酸探针杂交证实。结果：６９例供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组ＰＣＲ－ＳＳＰ分型均获成功，无假阳性和假阴性，总耗时５ｈ，分型结果经酶切分析和探针杂交证实符合。血清学分型耗时２４ｈ，误差率达３２．４％。结论：ＰＣＲ－ＳＳＰ用于ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组基因分型，具有快速、精确的特点，适合于临床应用。
关键词
聚合酶链反应
组织相容性
基因分型
移植
Keywords
polymerase chain reaction
histocompatibility
genotyping
transplantation
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
顺序特异引物聚合酶链反应技术HLA－DR1，DR51组的基因快速分型
谭建明
谢桐
徐琴君
张先有
徐达
王祥慧
丁言德
《上海医科大学学报》
CSCD
1996
4
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